דרושים » הנדסה » Carbon Program Methodology Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בגראונדוורק ביואג בע"מ
Job Type: Full Time and Hybrid work
We are seeking a Senior Carbon Program Lead (IC) to direct the methodological, technical, and data -driven aspects of our carbon program - including methodology application, soil sampling oversight, data management, and verification documentation.

Key Responsibilities:
- Lead Monitoring Reports and manage verification with VVBs and the registry.
- Serve as internal methodology authority and track registry updates.
- Review and validate GHG calculations for methodology alignment.
- Develop and oversee SOPs for soil sampling and lab analysis.
- Ensure lab and partner operations meet QA / QC requirements.
- Build technical partnerships with labs and research institutions.
- Drive AI tool integration to streamline data validation.
- Collaborate with agronomists and MRV teams for accurate GHG quantification.
- Engage with the registry and peer groups to shape methodology.
Requirements:
- PhD or Master's degree in Soil Science, Agronomy, Environmental Science, or a related field.
- 6-8 years of experience in carbon project development under Verra or similar standards (Expert level is a strong advantage).
- Advanced technical knowledge of soil carbon measurement, GHG accounting, and MRV systems.
- Extensive hands-on experience in SOP development, lab QA / QC management, and data verification.
- High proficiency in data analysis and modeling; familiarity with AI/GenAI tools.
- Strong technical and analytical writing skills, with high proficiency in English.
- Exceptional scientific and methodological accuracy; analytical and data -driven mindset.
- Proven ability to independently manage multiple tasks and stakeholder interfaces simultaneously.
- Highly process-oriented with strong self-managed workflow and organizational skills.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8629001
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בד.ב.ש פיקוח תכנון וניהול בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד
אם את/ה אוהב/ת ירוק בעיניים ורוצה לעבוד בחברה המובילה בתחום
דרוש/ה אוהב טבע עצים נוי וסביבה המעוניין לקחת חלק בתפקיד שטח בתחום ניהול השטחים הירוקים ברחבי הארץ,
- סביבת עבודה דינמית ומאתגרת
- תכנון ובקרה על תחזוקת הגינות,
עבודה מול תושבי העיר וטיפול בפניות מוקד,
-תנאים סוציאלים מלאים
דרישות:
אהבה וזיקה לתחום הנוי והסביבה,יצירתיות
משרה מלאה
רישיון נהיגה
- אגרונום/גוזם מומחה/ הנדסאי נוף/גנן סוג 2/ טכנאי נוף המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8171920
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בד.ב.ש פיקוח תכנון וניהול בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד
לחברה המובילה בארץ בתחום הפיקוח, ייעוץ והתכנון
דרושים/ות מפקחים/ות הנדסאי נוף, פיקוח על קבלני גינון אגרונום, גנן / סוג 2 חדש, יערן עירוני,
- פיקוח וליווי פרויקטי גינון בשטח
- סיורים בשטחי גינון ופארקים
- עבודה מול קבלנים, רשויות וגורמי מקצוע
- אישור תשלומים לקבלנים בהתאם להתקדמות העבודה ואיכותה,
- שילוב בין עבודה משרדית לשטח- בלי להתקע רק מאחורי שולחן,
סביבת עבודה דינמית וירוקה
עבודה עם הרבה חופש פעולה בלי בוס על הראש כל היום
היקף משרה: מלאה.

אפשרות לעבודה כשכיר או כפרילנסר
עבודה מאתגרת ומעניינת עם הרבה חופש.
דרישות:
גנן סוג 1 / טכנאי נוף/ הנדסאי אדריכלות נוף/ אגרונום המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7157730
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
דרושים בAviv AMCG
מיקום המשרה: ראש העין וכפר סבא
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
אוטומציה חכמה: הפיכת תהליכים ידניים לאוטומציות מתקדמות שחוסכות זמן ומשאבים.
ניהול דאטה סביבתי: הקמה ותחזוקה של מסד נתונים ארגוני המכיל מידע סביבתי מרתק.
פיצוח נתונים: ניתוח והצלבת מידע להפקת תובנות עסקיות ומקצועיות.
שותפות לדרך: עבודה צמודה עם צוותי הייעוץ לתרגום צרכים סביבתיים לפתרונות דאטה.
דרישות:
data AI Driven: שליטה גבוהה ב-Excel (Power Query - יתרון) ושימוש שוטף ומתקדם בכלי AI.
מומחיות טכנית: ניסיון בבניית data Pipelines ופיתוח אוטומציות (Power Automate, Python או דומים).יתרון: היכרות עם SQL וניהול מסדי נתונים.
חשיבה אנליטית, יוזמה, ירידה לפרטים ורצון להשפיע על המציאות דרך מספרים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8615108
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 16 שעות
דרושים בHRSR גיוס והשמה בעולמות - האנרגיה | תשתיות | מגה פרויקטים
סוג משרה: משרה מלאה
חברת HRSR מזמינה אותך לשלוח קורות חיים לתפקיד:
אחראי.ת רגולציה ותקנים | תל אביב והמרכז

למה לשלוח קורות חיים דרך HRSR?
כי אנחנו יודעים לקדם מועמדים מתאימים במקומות הנכונים

תחומי אחריות מרכזיים:
לנטר רגולציה, היתרים ויוזמות ממשלתיות רלוונטיות ולבחון את השפעתם על הפעילות התפעולית של החברה
לייעץ להנהלה ולממשקים פנימיים לגבי דרישות ציות, פערים רגולטוריים וסיכונים מרכזיים
לפתח ולהטמיע אסטרטגיות ציות, נהלי עבודה ותהליכי בקרה התומכים בפעילות העסקית
להוביל ממשקים פנים-ארגוניים לצורך עמידה מלאה בדרישות רגולטוריות
לרכז ולהוביל הכנה והגשת מסמכים רגולטוריים, היתרים והנחיות
לנהל בסיס ידע רגולטורי ולעדכן מאגרי מידע של היתרים, דרישות, נהלים והתכתבויות שוטפות
להטמיע תהליכי Compliance, לבנות קשרי עבודה אפקטיביים ולשתף פעולה עם מומחים מקצועיים וספקים חיצוניים
דרישות:
הצלחה בתפקיד נדרש
השכלה: מהנד.ס בתחום המכונות / כימיה / תהליך / גז טבעי / איכות סביבה
תעודות נדרשות: יתרון להסמכות בתחומי רגולציה / איכות / סביבה / בטיחות
ניסיון רלוונטי: ניסיון בעבודה מול גופי רגולטורים, היתרים ותהליכי תפעול בארגון תעשייתי / תהליכי
יתרונות לתפקיד: היכרות עם עולמות האנרגיה / איכות סביבה
ניסיון בהכנת מסמכים ודיווחים רגולטוריים
תוכנות: שליטה ביישומי Office; יתרון לניסיון במערכות ניהול מסמכים והיכרות עם כלי AI
שפות: שליטה מלאה באנגלית ובעברית, חובה

אנחנו מודים מראש לכל מי שפונה ונשמח לחזור למועמדים מתאימים בהקדם.
הפרסום פונה לנשים וגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8581670
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
למערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה ראש.ת צוות מתאמי מחקר קליני.
המחקר הקליני באונקולוגיה מתמקד בפיתוח תכשירים ובמציאת הטיפול המיטבי למחלת הסרטן, על סוגיה ושלביה השונים.

תיאור התפקיד:
* ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
* אבטחת איכות ( QA ): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
* ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
* ממשקים : עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
דרישות:
* השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
* הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
* ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
* ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
* יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות
* יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א-ה, 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614789
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.:
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8616906
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר לאונקולוגיה
תיאור תפקיד:
ליווי ואחריות כוללת על הטיפולים של מטופלי המחקר המגיעים לאשפוז יום ו/או המאושפזים במחלקה.
תאום הליכי המחקר הקליני בין המטופלים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
לקיחת דם ורידי, ביצוע אקג, בדיקת סימנים חיוניים, הכנסת VL, ניפוק תרופה כו'.
איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי, הכנסת נתונים למערכת ממוחשבת (קמיליון)
טיפול בדגימות, נכונות לעבודת מעבדה בסיסית (סירכוז והפרדה):
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 (גמיש).
דרישות:
תואר ראשון בסיעוד או תואר ראשון בתחום מדעי החיים / פרה רפואי (תזונה/ מכשור רפואי / אחיות / ריפוי בעיסוק / פיזיוטרפיה וכיוצב')
מתאים גם למסיימי תואר ראשון ללא ניסיון וגם לסטודנטים.יות
ניסיון מעשי במחלקה אונקולוגית/המטואונקולוגית - יתרון
תעודת GCP /תעודת לוקח.ת דמים- יתרון
הכרות עם מערכות קמיליון, נמ"ר וOffice
יכולת ארגון גבוהה ביותר, יכולת לעבוד תחת לחץ ובצוות
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית מצויינים
עבודת צוות מעולה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618072
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר לנוירולוגיה
תיאור תפקיד:
אחריות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת באיכילוב.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו') ועמידה בלוחות זמנים.
מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.
היקף משרה:
משרה מלאה - 8:00-16:00, ימים א'-ה' .
דרישות:
תואר ראשון לפחות, באחד התחומים הבאים: מדעי החיים, מקצוע פארא-רפואי, סיעוד, פסיכולוגיה
ניסיון בתיאום מחקר קליני- יתרון משמעותי.
רקע בביולוגיה/מדעי הרפואה - יתרון
תעודת GCP- יתרון משמעותי
נכונות לעבור קורס לקיחת דמים
היתר לקיחת דמים- יתרון
ניסיון קודם בתחום המחקרים הקליניים- יתרון
שליטה טובה מאד בשפה האנגלית, ברמה של קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ארגון גבוהה ביותר, יכולת לעבוד תחת לחץ ולהתמודד עם ריבוי משימות
מיומנויות מחשב ו- OFFICE
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית, חמלה, רצון לטפל בחולים, עבודת צוות מעולה
דייקנות ואחריות, חריצות ויסודיות, סדר וארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר ליחידת המחקר של המכון לרפואת ריאות
תיאור תפקיד:
השתלבות ביחידת המחקר של המכון לרפאות ריאות במרכז הרפואי.
אחריות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו') ועמידה בלוחות זמנים.
מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
8 שעות עבודה ביום- 08:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון מדעי / הנדסאי מכשור רפואי
תעודת GCP
אנגלית ברמה גבוהה, שפה נוספת יתרון
ניסיון בתחום מחקרים קליניים
ידע ברפואת ריאות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617892
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת רגולציה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה
תיאור תפקיד:
מתאמ.ת הרגולציה אחראי.ת על הגשת המחקרים הקליניים של יחידת המטו-אונקולוגיה לוועדת הלסינקי שבבית החולים.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון/ שני במדעי החיים או ביולוגיה או רוחקות או דומה -חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי GCP (Good Clinical Practice)- חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה של מחקרים קליניים - חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה כCTA או רכז.ת הלסינקי של מחקרים קליניים - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות
הכרות מעמיקה עם תוכנת מטרות
ידע בהכנת טפסים רגולטוריים
הבנה מעמיקה של תהליכי אישור מחקרים
כישורים אישיים:
דייקנות, קפדנות, ארגון וסדר
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה בתוכנות Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד