דרושים » ייצור ותעשייה » מנהל /ת בקרת תצורה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
דרושים בת.א.ג. כלים רפואיים בע"מ
מיקום המשרה: פארק תעשיות בר - לב
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור תפקיד:
ניהול ועדכון שינויים הנדסיים (ECO) במוצרים רפואיים ותהליכי ייצור תוך התאמה לדרישות רגולטוריות מחמירות בתחום הרפואי.
הובלת וועדות CCB ותהליכי אישור שינויים, תוך הבטחת עמידה בתקני איכות ורגולציה רפואיים
בקרה על שלמות תיעוד ושחרורו במערכות מידע הנדסיות ורגולטוריות.
שיתוף פעולה עם צוותי הנדסה, איכות, רגולציה, תפעול וייצור
מעקב אחר תאימות בין מערכות ERP למערכות הנדסיות והבטחת שימור היסטוריית המידע.
הפצת עדכונים תקופתיים והובלת פרויקטים בתחום בקרת התצורה
דרישות:
השכלה אקדמאית רלוונטית- חובה
ניסיון של לפחות שנתיים בניהול תצורה במוצרים מכניים, עדיפות למוצרים רפואיים.
ניסיון בעבודה בסביבה רפואית ותעשייתית- יתרון משמעותי
שליטה במערכות SolidWorks ו-Priority, ניסיון בקריאת שרטוטים הנדסיים
אנגלית ברמה גבוהה, כולל יכולת כתיבה ודיווח טכני באנגלית.
ניסיון בהובלת פרויקטים חוצי ארגון והיכרות עם תהליכי שחרור מוצר ותיעוד רגולטורי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8496327
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה אלביט סאיקלון באזור תעשיה בר לב דרוש.ה מהנדס.ת איכות רוחבי
במסגרת התפקיד:
הובלת תהליכי איכות וניהולם בפרויקטים תעופתיים
הכנת פורום איכות, הובלת במות ומפגשי איכות אתריים
ביצוע מבדקי איכות פנימיים בתכנית לאימות עמידה בדרישות הלקוח ונהלי החברה, והכנה וליווי של מבדקי איכות חיצוניים
אחריות על עמידת החברה בדרישות לקוח
ניהול תהליכי איכות (MRB,CAPA), חקר כשל וכו'
תחזוקה ועדכון מערכת ה QMS כולל נהלים ומדיניות חברה
אחריות FOD
הובלה והנעה של צוותי שיפור
דרישות:
מהנדס.ת מכונות / חומרים / איכות
שלוש שנים ומעלה ניסיון בהנדסת איכות / ייצור
הכרת חומרים מרוכבים ומכניקה יתרון
הכרות עם תקן תעופה- AS9100
יחסי אנוש מצויינים
יכולות למידה עצמית
יכולת ניהול, הובלה והנעת תהליכים חוצי ארגון
ניסיון עם ממשקי עבודה מרובים ומול לקוחות בארץ ובחו"ל
אנגלית ברמה גבוהה

**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8054041
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
דרושים באלום קוסטיקה Alum Kostika
מיקום המשרה: פארק תעשיות בר - לב
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
בניית גאנטים לכלל הפרויקטים ועדכונם באופן שוטף (Ms Project)
איסוף נתוני ביצוע מהשטח והייצור, ניתוחם ועדכון הלו"ז בהתאם
איתור חריגות, צווארי בקבוק ועדכון הגורמים הרלוונטיים
הכנת דוחות סטטוס להנהלה ולמנהלי הפרויקטים
עבודה שוטפת מול תכנון, ייצור, רכש ומנהלי הפרויקטים בשטח.
הובלת ישיבות ייצור שבועיות: תכנון עומסים, תיעדופים ומעקב אחר ביצוע.
הטמעת סטנדרטים, נהלים וכלים דיגיטליים
דרישות:
הנדסאי/ת או מהנדס/ת תעשייה וניהול / בניין / אדריכלות.
ניסיון מוכח בעבודה עם גאנטים ב -MS Project חובה.
לפחות שנתיים ניסיון בניהול פרויקטים או תפ"י חובה.
ניסיון בענף הבנייה או האלומיניום יתרון משמעותי.
שליטה מלאה ב-Excel ויישומי Office.
יכולות אנליטיות, סדר ודיוק גבוהים.
יוזמה, אסרטיביות ויכולת הנעת ממשקים מגוונים.
יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות ולוחות זמנים צפופים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8422422
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time
Create detailed, comprehensive and well-structured V V TEST protocols and reports, with the ability to maintain and cross-reference it with Risk Analysis Matrix Design Control ation.
Define Execute the Usability Ergonomic Verification TEST protocols.
Develop, apply maintain TEST methods, equipment and instruments for the medical device throughout all development and production stages of the product to meet user needs product requirements.
Being involved in the reliability and integration tests for prototypes and products.
Maintain relevant chapters of DHF DMR.
Requirements:
BA/BSc. Degree in Mechanical / Biomedical or equivalent practical experience.
1-2 Years of proven Verification Process Validation experience in medical device industry with a strong emphasis on problem solving, along with written and verbal skills.
Knowledge and experience with Medical Device Quality Systems, ISO 13485, FDA.
Knowledge and experience with environment, safety, bio-compatibility, sterility and essential performance tests (IEC 60601, EN 61508, ISO 10993-5, ISO 11135, etc.).
Solidworks, ERP /PDM
Good documentation skills and ability to communicate effectively at all levels of the organization.
Multi-tasker, independent, punctual and accurate with excellent organizational skills, Team oriented, collaborative, good personal relationships.
Excellent skills in English language are required (verbal and written communication).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8447048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד