דרושים » ייצור ותעשייה » Production and Suppliers Quality Engineer Leader

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
Location: Merkaz
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Production and Supplier Quality Team Leader .
This role is responsible for ensuring the
highest quality standards in production and supplier-provided components, driving continuous improvement, and maintaining compliance with
medical industry regulations.
In this role, you will
Lead and manage the Production & Supplier Quality team.
Develop and implement quality control processes for materials and products.
Collaborate with suppliers on quality agreements, audits, and corrective actions.
Oversee incoming inspections and ensure compliance with ISO 13485, FDA, MDR.
Drive continuous improvement using Six Sigma, Lean, RCA.
Conduct internal/external audits and manage CAPA, NCR, and risk documentation.
Mentor team members and foster a culture of quality excellence.
Requirements:
Bachelors in engineering or quality management.
10+ years in QA within medical device/high-tech manufacturing corporates.
Strong regulatory knowledge (ISO 13485, FDA).
Certifications: CQE, Six Sigma, Lead Auditor.
Leadership, analytical, and problem-solving skills.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8439772
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 17 שעות
חברה חסויה
Job Type: Full Time
Medical Device company is seeking an experienced Quality engineer to join our team, directly reporting to QA/RA Manager.

The Quality Engineer will provide support for ensuring that products, processes, and systems meet internal quality standards and relevant regulations.

The role involves cross-functional collaboration, problem-solving, driving continuous improvement, and supporting both engineering and manufacturing teams in terms of quality.

Key Responsibilities:
- Maintain quality procedures, SOPs, and work instructions.
- Support compliance process with relevant standards such as ISO 13485, or other industry-specific regulations.
- Support internal and external audits.
- Handling nonconformities (NCRs) in production.
- Handling corrective and preventive actions (CAPA).
- Train teams on quality processes and best practices.
- Support suppliers' evaluation process.
- Support QC team as needed.
- Handling design changes (ECOs).
- Prepare quality reports, metrics, and presentations.
- Maintain accurate records in accordance with regulatory requirements.
- Provide support for other quality ongoing tasks.

The position is full time on-site.
North District - Shlomi.
Requirements:
- Bachelors degree in engineering, quality assurance.
- Minimum 3-5 years of experience in quality within manufacturing of medical devices
- Experience with ISO 13485 and/or QSR part 820.
- Strong analytical and problem-solving skills.
- Excellent organizational skills and attention to detail.
- Ability to work cross-functionally and manage multiple tasks.
- Strong communication skills; fluent English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8421775
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
דרושים בת.א.ג. כלים רפואיים בע"מ
Job Type: Full Time
1. Quality system Compliance: Ensure compliance with global regulatory requirements and standards for medical devices, including FDA QSR, ISO 13485, EU MDR, and others as applicable.
2. Design Control Risk Management: Participate in design control activities, ensuring quality considerations are integrated into product development processes. Lead risk management activities (FMEA, risk analysis) to identify and mitigate potential issues.
3. Process Validation and Verification: Oversee the validation and verification of design and manufacturing processes. Ensure robust testing methodologies are applied to prove that designs meet all requirements and regulations.
4. Documentation and Records: Write and maintain comprehensive documentation that meets regulatory and company requirements throughout the product development lifecycle. Ensure traceability and accessibility of quality records
Requirements:
Bachelor's degree in Engineering, Quality Assurance, or related field.
Minimum of 3-5 years of experience in quality engineering within the medical device industry.
Solid understanding of medical device regulations (FDA QSR, ISO 13485, EU MDR).
Experience with design control, risk management, and process validation principles.
Strong analytical, problem-solving, and project management skills.
Excellent communication and teamwork abilities.
Certification as a Quality Engineer (CQE) or similar is preferred.
? Personal Attributes:
Detail-oriented with a commitment to excellence.
Proactive in identifying issues and developing innovative solutions.
Ability to thrive in a fast-paced, collaborative environment.
Passionate about improving patient care through quality excellence.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8424772
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בVPG
Job Type: Full Time
We are hiring for a Failure Analysis QA Engineer for our Sensors Division in Modi'in

Responsibilities:

?Investigating and resolving quality-related issues, ensuring products meet the highest standards of quality and reliability
with cross-functional teams, including engineering, production, and customer support, to identify the root causes of failures and implement corrective actions.

The position is critical in maintaining our reputation for delivering exceptional products to our customers.
Failure analysis of parts failed at customers sites (using technical equipment: microscopes, etc.)
Detection of failure root causes.
internal Failure analysis: (a) in tests, (b) in production.
Determination of corrective and preventive actions to be implemented. + into production, testing, and customer processes in cooperation with Engineering, Production, and QA.
Preparation and issue Failure A
Requirements:
Bachelor's degree in engineering or a related field (electrical, mechanical, or materials engineering preferred).
Proven experience in failure analysis, Quality Assurance, or a related role within a manufacturing environment.
Proficiency in using laboratory equipment and testing methods.
Excellent communication and interpersonal skills.
Working in a process environment/facility.
Ability to work independently and collaboratively within cross-functional teams.
Knowledge of ISO and quality management systems is a plus.
Familiarity with semiconductor or precision sensor manufacturing is advantageous.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8343305
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
חברה חסויה
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
Performs quality control inspections at subcontractor sites and final acceptance tests of finished goods, kits and spare parts.
Oversight of production process control (P PC), support, CAPA, Nonconformances, and complaint handling activities to ensure regulatory compliance, patient safety, and continuous improvement.
Requirements:
25 years of experience in QA / QC in the medical device.
Bachelor's degree in quality engineering, Mechanical Engineering,
Industrial Engineering, or related field All relevant QA Procedures.
See training matrix QAD-001
Self-reading of all indicated documents
Deep knowledge and understanding of product DMR including
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8431609
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באורית קרבצ'יק שירותי משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומי אחסנה, לוגיסטיקה והפצה של תכשירים רפואיים, מזון, תמרוקים ואמ"ר אנו מגייסים רפרנט/ית הבטחת איכות.
התפקיד כולל אחריות ליישום, תחזוקה ושיפור מתמיד של מערכת ניהול האיכות בהתאם לתקני GMP / GDP / ISO ונהלי משרד הבריאות.

תחומי אחריות:
ניהול מערכת ניהול האיכות (QMS) בקרת מסמכים ונהלים.
טיפול בחריגות, CAPA, ותלונות איכות.
ביצוע מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות.
בקרת שינויים, הדרכות איכות והערכת ספקים.
פיקוח על תהליכי אחזקה, ניקיון, הדברה וכיולים.
דרישות:
תואר ראשון / הנדסאי תעשייה וניהול או תחום רלוונטי.
ניסיון של שנה לפחות בתחום הבטחת איכות בסביבת GDP / GMP.
ניסיון מחברת פארמה יתרון משמעותי.
שליטה ביישומי Office ובמערכות QMS.
עברית רהוטה, אנגלית טכנית יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8416267
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בלוגיקה IT
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים: מספר סוגים
לחברת Medical גלובלית מבוססת ומצליחה אשר משרדיה ממוקמים באזור הצפון, דרוש/ה EMC and Safety.
היקף המשרה: משרה מלאה וקבועה (9 שעות ביום).
מיקום המשרה: יוקנעם עילית, צפון.
היברידיות: 2 ימים מהבית | 3 ימים מהמשרדים.
דרישות:
3 שנות ניסיון ומעלה בתפקיד של EMC and Safety או אחר דומה בסביבת Multidisciplinary מחברת Medical או חברה אחרת חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח עם תקני רגולציה ובטיחות בתחום Medical של EMC כגון UL או CSA או IEC או IEC60601-1 או IEC60601-1-2 חובה.
ניסיון תעסוקתי מוכח עם ציוד מעבדה כגון: Analog או Digital Meters או Oscilloscopes או data Acquisition system חובה.
שליטה ברמה גבוהה בדיבור, כתיבה וקריאה בשפה האנגלית.
המשרה פונה לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8350513
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
דרושים ברימוני פלסט בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לקבוצת רימוני, חברה תעשייתית ציבורית בינלאומית מובילה בתחומה, המתמחה בתהליכי פיתוח מוצרים, ייצור תבניות והזרקת פלסטיק לתעשיות הרכב, רפואה, חקלאות וטכנולוגיה,
דרוש /ה אחראי /ית בקרת איכות.

התפקיד כולל:
אחראי על פיקוח וניהול מכלול התהליכים והשלבים בניהול האיכות אשר כוללים:
אישור מפרטים ושרטוטים
כתיבת הוראות עבודה לתהליכים חדשים.
שיפור תהליכי עבודה קיימים ותמיכה/ליווי בהטמעת תהליכי עבודה חדשים
תמיכה בהכנות למבדקים והסמכות חיצוניות, השתתפות במבדקי איכות (מבדקי פנים, מבדקי לקוחות ומבדקי ISO)
ביצוע מדידות FAI ומתן עזרה במדידות בייצור השוטף.
שיתוף פעולה עם מחלקות אחרות בחברה לצורך שיפור איכות השירותים והמוצרים השונים (מנהל תפעול, מנהל ייצור, מנהלי פרויקטים, מהנדס המפעל, תפ"י, מחסן, ועוד)
טיפול בתלונות לקוח, כולל נסיעה ללקוח.
טיפול בשליחת דוחות ומסמכי איכות ללקוחות לפי דרישה (COA,COC,COT)
מתן מענה לפטרוליסטים עקב חריגות בייצור במהלך יום העבודה הרגיל ובשעות הערב המאוחרות.
יכולת שליטה בקצב הייצור בעקבות חריגה במוצרים בתאום עם מנהל המפעל ומנהל תפעול.
טיפול בחומר חורג במסגרת ועדות MRB (מחסן הסגר)
דרישות:
מהנדס בתחום המדעים / הנדסה / תואר רלוונטי אחר - יתרון
ידע וניסיון בקריאה והבנה של מסמכי איכות, בדיקה, תקנים לאומיים, בינלאומיים, מפרטים טכניים
וקריאת שרטוטים - חובה.
ניסיון בהכנה ובהגשת מצגות לפורום בכיר.
ניסיון בתפקיד מבקר איכות יתרון
הבנה בתחום הפלסטיקה פולימרים, תהליכי ייצור בתעשייה ועוד יתרון.
ניסיון בעבודה בסביבה ממוחשבת, עם תוכנות אקסל ופריוריטי.
תודעת שירות ברמה גבוהה, יכולת עבודה עצמאית ובצוות, ניתוח תהליכים וקבלת החלטות.
יסודיות, יוזמה לקידום ושיפור תהליכים, נכונות לעבודה מאומצת בתנאי שטח ומשרד.
יכולת לתכנן וליישם פעילויות בקרה ואיכות, תוך ניהול ושיתוף העובדים בתיעוד ושמירת על תקני האיכות בארגון.
ניסיון בעבודה עם לקוחות, טיפול בתלונות ומתן מענה מקצועי ואיכותי.
יכולת הדרכה ועבודה עפ"י נהלים, הוראות עבודה ותקנים.
אנגלית ברמה גבוהה.

כפיפות: מנהל הבטחת איכות.

שעות העבודה (היקף משרה) וזמינות:
משרה מלאה במשרדי החברה במודיעין.
ימי עבודה: א-ה + שעות נוספות, נכונות לעבודה בשעות לא שגרתיות.
זמינות: בפלאפון למטרת תמיכה, פתרון בעיות, העברת מידע
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8422036
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
דרושים בדנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף חדרה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית מובילה דרוש/ה מנהל /ת הבטחת איכות ובקרה
ניהול מערך הביקורת והאיכות בחברה
יצירת שיפור מתמיד וניהול בקרה על איכות המוצר
הובלת מערך האיכות של החברה והטמעתו
קידום כלים רלוונטים ושיטות מדידה לצורך ניהול מעקב
דרישות:
מהנדס/הנדסאי כולל הכשרה באבטחת איכות - חובה
ידע והיכרות של תקני ומבדקי איכות - חובה
נסיון מוכח במערך האיכות במפעל יצרני - חובה
נסיון והיכרות עם נהלי איכות ונהלי בטיחות- חובה
שליטה מעולה בתוכנת OFFICE
ידע ונסיון מעשי במערכות ERP
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8147811
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
we are seeking a skilled and dedicated Quality Engineer to oversee quality assurance processes for products in the development phase. The ideal candidate will have a strong technical background and experience in ensuring compliance with industry standards while driving continuous improvement in product quality.
Key Responsibilities:
Develop and implement comprehensive quality plans and strategies to ensure products meet specified standards throughout the development lifecycle.
Define and monitor Key Performance Indicators (KPIs) and Key Goal Indicators (KGIs) to measure product quality.
Create and maintain essential quality documentation, including test cases, test plans, validation records, and other quality-related reports.
Lead quality-related aspects during key phases of the development lifecycle, such as SRR, PDR, CDR, TRR, and PRR.
Identify areas for process improvement and collaborate with development teams to enhance product quality and reliability.
Assess potential risks and implement mitigation strategies to ensure product integrity and compliance.
Work closely with developers, designers, project managers, and other stakeholders to integrate quality assurance into all stages of product development.
Investigate the root causes of defects or quality issues and implement corrective and preventive measures to avoid recurrence.
Ensure that products comply with relevant industry standards, regulations, and certifications, particularly AS9100.
Oversee global configuration management processes during the development cycle, including chairing Change Control Board (CCB) meetings.
Conduct Failure Mode and Effects Analysis (FMEA) and implement recommendations to reduce risks and improve product reliability.
Execute comprehensive quality tests during the development cycle and approve validation and verification processes to confirm compliance and performance.
Comprehensive expertise in safety systems throughout the development lifecycle.
Requirements:
Qualifications & Experience:
Experience
Proven experience of at least 3 years as a quality engineer in product development of complex hardware-based systems regulated under AS9100 standard requirements.
Knowledge of quality control tools and methodologies like Six Sigma, FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), and SPC (Statistical Process Control)
Proven experience in NPI methodologies
Basic project management skills to plan and execute quality assurance activities within project timelines.
Education
Bachelors Degree (as a minimum) in Engineering (Electronics / Mechanics / Electronics / Mechanics / Another related field)
CQE advantage
Other skills
Effective communication and collaboration skills to work with design engineers, manufacturing teams, and other stakeholders.
Attention to detail, critical thinking, and a commitment to quality and safety.
Strong documentation skills for creating test plans, test reports, and quality records.
Additional Skills
Familiarity with advanced quality assurance tools and the latest industry best practices.
Ability to work in a dynamic and multidisciplinary team environment.
This position offers an opportunity to contribute to the development of cutting-edge technologies while ensuring the highest quality standards are maintained. If you are passionate about quality engineering and have the skills and experience we are looking for, we encourage you to apply.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8439907
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
חברה חסויה
Location:
Job Type: Full Time and English Speakers
We are looking for a Design Quality Engineer.
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
7In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market vigilance.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8439884
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד