דרושים » רפואה ופארמה » Clinical Research Associate Israel

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Position Overview:
Performs and coordinates different aspects of the clinical monitoring and site management process. Conducts remote or on-site visits to assess protocol and regulatory compliance and handles required documentation. Manages procedures and guidelines from different sponsors and/or monitoring environments (i.e. FSO, FSP, Government, etc.). Acts as a site processes specialist, ensuring that the trial is conducted according to the approved protocol, ICH-GCP guidelines, applicable regulations and SOPs to guarantee subjects rights, well-being and data reliability. Ensures audit readiness. Develops collaborative relationships with investigational sites. Detailed tasks and responsibilities assigned to role are outlined in the task matrix.

Essential Duties and Responsibilities:
Monitors investigator sites with a risk-based monitoring approach: applies root cause analysis (RCA), critical thinking and problem-solving skills to identify site processes failure and corrective/preventive actions to bring the site into compliance and decrease risks. Ensures data accuracy through SDR, SDV and CRF review as applicable through on-site and remote monitoring activities. Assess investigational product through physical inventory and records review. Documents observations in reports and letters using approved business writing standards. Raises observed deficiencies and issues to clinical management expeditiously and follow all issues through to resolution. May need to maintain regular contact between monitoring visits with investigative sites to confirm that the protocol is being followed, that previously identified issues are being resolved and that the data is being recorded in a timely manner. Conducts monitoring tasks in accordance with the approved monitoring plan.
Participates in the investigator payment process. Ensures a shared responsibility with other project team members on issues/findings resolution. Investigates and follow-up on findings as applicable. Participates in investigator meetings as vital. May help to identify potential investigators in collaboration with the client company to ensure the acceptability of qualified investigative sites.
דרישות:
Education:
Bachelor's degree in a life sciences field.
Clinical monitoring experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 1-2 years) in a clinical environment where experience is gained in clinical trials, medical terminology, medical research, clinical research or health care or experience in a health sciences field with formal training in medical terminology and anatomy may be considered.
Valid driver's license where applicable.
In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.
Knowledge, Skills & Abilities:
Basic medical/therapeutic area knowledge and understanding of medical terminology.
Ability to attain and maintain a proven understanding of ICH GCPs and industry regulations and procedural documents.
Good oral and written communication skills, with ability to communicate effectively with medical personnel.
Good interpersonal skills.
Ability to maintain customer focus through the utilization of good listening skills, attention to detail and the ability to perceive customers underlying issues.
Good organizational and time management skills.
Ability to remain flexible and adaptable in a wide range of scenarios.
Well-developed critical thinking skills, including but not limited to: critical mindset, in-depth investigation for appropriate root cause analysis and problem solving.
Ability to manage Risk Based Monitoring concepts and processes.
Ability to work in a team or independently as required.
Good digital literacy: proven knowledge of Microsoft Office and ability to learn appropriate software.
Good English language and grammar skills. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8219849
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת מחקר קליני.
המחקר הקליני באונקולוגיה מתמקד בפיתוח תכשירים ובמציאת הטיפול המיטבי למחלת הסרטן, על סוגיה ושלביה השונים.

תיאור תפקיד:
עבודה דינאמית ומגוונת הכוללת גיוס מטופלים, טיפול בטפסי מחקר ומערכות איסוף נתונים, הגשות לועדת הלסינקי וכו'.
טיפול במחקרים חיצוניים ופנימיים, עבודה מול חוקרים (רופאים במחלקה),חברות תרופות חיצוניות וכן טיפול במחקרים רטרוספקטיביים הדורשים תחזוקה, שימור והקמה של מאגרי מידע.
דרישות:
תואר ראשון/ שני בתחום מדעי החיים
תעודת GCP או CRA
ניסיון קודם בתיאום מחקרים- יתרון
עמידות ויכולת עבודה מול מטופלים, אחריות רבה, ראש גדול, אסרטיביות, מולטיטסקינג ובניית סדרי עדיפויות בעבודה, יוזמה, חריצות, אמפתיה, יכולת להתמודד עם ממשקים רבים ועמידה בלחצים ועוד

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8216410
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
גיאוקרטוגרפיה
דרושים בגיאוקרטוגרפיה
סוג משרה: מספר סוגים
אנליסט /ית למחקרי שוק חטיבת פארמה
דרוש /ה חוקר /ת אנליסט /ית שיווק, לתחום הפארמה
משרה המאפשרת השתלבות בעולם המחקר בתחום הפארמה
התפקיד כולל ביצוע מחקרי שוק, ניתוח נתונים כמותיים וכתיבת דוחות (בעיקר באנגלית).
הסקת מסקנות שיווקיות וגיבוש תובנות והמלצות.
בניית מצגות והצגתן ללקוחות החברה.
ניתוח ממצאי סקרים והסקת מסקנות.
בניית מערכי מחקר.
כתיבת שאלונים.
דרישות:
דרישות:
תואר אקדמי - תואר פרא רפואי (מדעי הטבע, כימיה, תזונה, סיעוד, או כל תואר רלוונטי אחר), היכרות עם תחום הרפואה והתרופות.
אנגלית ברמת שפת אם (כתיבת שאלונים ודוחות והצגת מצגות).
שליטה מלאה בתוכנות אופיס (word, excel, power-point.
יכולת אנליטית גבוהה, רצינות, אחריות, יכולת עבודה בתנאי לחץ, רצון ללמוד ולהתפתח.
רצינות, אחריות, יכולת עבודה בסביבת עבודה דינאמית, חלוקת קשב, נכונות לעבודה מאומצת
זמינות למשרה מלאה.

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8205520
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Experis Academy
דרושים בExperis Academy
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
רוצים לפרוץ לקריירת פיתוח בהייטק? אנחנו מחפשים בוגרי תואר ראשון שרוצים להפוך למפתחי תוכנה מובילים – דרך הכשרה ממוקדת, אינטנסיבית, וללא עלות.
 
מה תלמדו אצלנו?
• פיתוח Backend עם Java, פיתוח Full Stack ופיתוח בשפות C ו-++C, עם אפשרות להתמחות במערכות Embedded Real-Time או ב-Backend בענן
• עבודה על מערכות זמן אמת: אופטימיזציה, תחזוקה ופיתוח קוד מודולרי
• ביצוע פרויקט גמר מעשי מקצה לקצה – שמדמה את אתגרי העבודה האמיתיים, מכין אתכם לשוק ומותאם לדרישות חברות בארץ ובעולם
 
איך זה עובד?
• הכשרה בת 6 חודשים (א’-ה’, 09:00-17:00) במתכונת Bootcamp היברידי
• שילוב של לימודים עיוניים, המון Hands-On וליווי צמוד של מנטורים מהתעשייה
• בסיום התכנית – השתלבות בחברות הייטק, סטארטאפים ואנטרפרייז, בתפקידי פיתוח של עד שנתיים ניסיון
דרישות:
• תעודת תואר ראשון בממוצע ציונים 85+
• ציון פסיכומטרי 680+
• מוטיבציה גבוהה להשתלבות בעולם הפיתוח והטכנולוגיה
אין צורך בניסיון קודם – אנו נספק לכם את כל הכלים להצלחה.
*המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8118524
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Nishapro
דרושים בNishapro
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה היברידית
הצטרפו לצוות האיכות שלנו ותהיו חלק משמעותי בשמירה על תקני האיכות הגבוהים ביותר בתהליכי הייצור. התפקיד כולל תמיכה במערכות האיכות, מעקב אחר משימות ייצור, תמיכה בביקורות פנימיות וחיצוניות, ניהול תהליכי חריגות, CAPA, שינויי תהליך, ושיפור נהלים והוראות עבודה.

תחומי אחריות עיקריים:
-מעקב ודיווח על התקדמות משימות ייצור
-תמיכה בתהליכי שיפור מתמיד ופתרון בעיות
-תמיכה בביקורות פנימיות וחיצוניות
-עדכון ותחזוקת מערכות איכות ומסמכים
-שיפור נהלים והוראות עבודה
-עבודה בהתאם לנהלי החברה ודרישות רגולציה (cGMP, EHS ועוד)
המשרה הינה זמנית לתקופת זמן בין 7-12 חודשים.
דרישות:
-תואר ראשון במדעי החיים / כימיה / הנדסה כימית או תחום רלוונטי חובה
-תואר שני יתרון
-ניסיון קודם בתעשייה הפרמצבטית או הרפואית חובה
-שליטה גבוהה ביישומי Office
-יכולת עבודה עצמאית ובצוות, עמידה בלוחות זמנים, תקשורת בין-אישית מצוינת
-מחויבות לעבודה לפי נהלים ודרישות רגולציה
-שליטה מלאה באנגלית ועברית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8197834
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
תוצאות יעוץ והשמה
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה בתנופה דרושים נציגים/ות רפואיים/ות עם גישה שיווקית.
הזדמנות להשתלב בצוות חדש בהקמה לתחום רפואת משפחה וילדים.
התפקיד כולל:
ייזום וטיפוח קשר עם רופאים מומחים במרכזים הרפואיים ורתימתם לפעילות משותפת.
ניהול שיח מדעי, מקצועי ושיווקי לצורך הרחבת הפעילות וקידום מוצרי החברה.
איתור מקצועי של מטופלים והרחבת מודעות למוצרי החברה
דרישות:
בוגר/ת תואר במדעי החיים/תזונה/פרא-רפואי - חובה
ורבליות ויכולת שכנוע והשפעה
אינטראקציה בין אישית טובה
אנגלית ברמה גבוהה
נכונות למשרת שטח (באזור פעילות מוגדר) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8142765
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
A fields of hematology and cell morphology analysis. As a team, we work to enable faster, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, so patients can start treatment sooner and have better outcomes. We are collaborative and global and every individual at is part of a life-saving mission.
About our technology
developed a digital imaging platform using novel computational photography. Built on top of this breakthrough technology is clinical-grade AI that automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and in minutes. has secured FDA clearance for its Full-Field Peripheral Blood Smear Application and Full-Field Bone Marrow Aspirate Application and its technology is in commercial use at hospitals and labs in the US, Europe, and Israel.
About the position
We are seeking an experienced and dynamic Clinical Affairs Team Lead to join our growing company. This role is pivotal in ensuring successful execution of our clinical trial portfolio and alignment with regulatory and business objectives. The ideal candidate will have proven managerial and operational expertise in clinical trial execution and team leadership, coupled with a strong scientific background. This is an opportunity to lead a dedicated team and contribute directly to the success of the business.

What youll be doing
Clinical Trial Management: Lead and oversee the execution of multiple ongoing clinical trials, secure the successful completion of studies, and meet timelines and quality standards
Operational Excellence: Develop and optimize clinical trial processes, ensuring efficient workflows and compliance with regulatory standards
Stakeholder Collaboration: Act as the primary liaison between internal teams, external partners, and clinical sites to ensure alignment and effective communication
Regulatory Compliance: Ensure all clinical activities adhere to regulatory requirements, including those of FDA, CE, and other relevant authorities
Data Integrity: Oversee data collection, management, and reporting to ensure accuracy and reliability in support of regulatory submissions and business goals
Risk Management: Identify potential challenges and proactively implement solutions to mitigate risks to clinical trial success
Strategic Planning: Contribute to the development and execution of the clinical strategy in alignment with the companys goals and assume responsibility for clinical study design
Requirements:
Bachelors degree in life sciences, health sciences, or related field; Masters, Ph.D., or equivalent preferred
A minimum of five years of operational experience, with at least two years in a team leadership role
Proven track record of successfully managing clinical trials from initiation to completion
Strong operational skills with experience in process optimization
Excellent team management skills, with a collaborative and problem-solving mindset
Exceptional organizational, communication, and interpersonal skills
Ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment
Experience in the medical device or diagnostics industry is highly desirable
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170732
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We seek a highly motivated and experienced Senior Researcher to join our dynamic team. This role is pivotal in advancing our collaboration with leading academic institutions and healthcare organizations globally and helping us deliver cutting-edge insights that support business growth and B2B opportunities. The ideal candidate will contribute to the entire research lifecyclefrom study design to publication.
Responsibilities
Research Collaboration:
Work closely with universities, academic institutions, and research teams worldwide to design, execute, and manage collaborative studies focused on metabolic health and performance.
Study Design & Execution:
Develop robust study designs tailored to explore metabolic health, fitness optimization, and related areas. Oversee the execution of studies, ensuring alignment with scientific standards and ethical guidelines.
Data Analysis & Insight Generation:
Analyze study and retrospective data to extract actionable insights that advance metabolic research and support our product development, marketing, and B2B initiatives.
Publication & Thought Leadership:
Lead the drafting and submission of high-quality manuscripts to peer-reviewed journals.
Innovation & Product Integration:
Collaborate with cross-functional teams to translate research findings into innovative product features, user education materials, and growth strategies.
Strategic Input:
Provide strategic insights to enhance our position as a metabolic health research leader. Identify new research opportunities that align with business goals.
Requirements:
Academic Background:
Ph.D. in a relevant field (e.g., Nutrition, Exercise Physiology, Metabolic Science, Biomedical Research, or related disciplines).
Research Expertise:
Proven track record of designing, executing, and publishing clinical or academic studies. Experience with metabolic research is highly desirable.
Analytical Skills:
Strong data analysis capabilities, with experience in statistical tools and software (e.g., SPSS, R, or Python). Familiarity with wearable or digital health technologies is a plus.
Project Management:
Demonstrated ability to manage multiple research projects simultaneously, ensuring timely delivery of results.
Communication & Collaboration:
Exceptional writing skills for scientific publication and strong verbal communication for presenting research findings. Ability to work collaboratively across diverse teams and geographies.
Strategic Thinking:
Ability to align research efforts with business growth opportunities, particularly in B2B contexts.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8200149
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
a rapidly growing medical technology company revolutionizing hematology and cell morphology analysis. Our mission is to facilitate quicker, earlier detection and diagnosis of blood-related diseases, ultimately leading to improved patient outcomes. At every team member plays a crucial role in our life-saving mission.

About our technology
developed a groundbreaking digital imaging platform utilizing innovative computational photography and clinical-grade AI. This platform automatically analyzes blood samples at the highest resolution available and delivers results within minutes. Our Full-Field Peripheral Blood Smear Application has received FDA clearance, and our technology is currently in commercial use across hospitals and labs in the US, Europe, and Israel.

What youll be doing
Collaborating with cross-functional R&D teams to enhance development and testing processes
Designing and developing test infrastructure, both back-end and front-end
Creating and executing comprehensive test plans, test suites, and test scripts to validate functionality, performance, integration, and security
Reporting metrics, test results, and defects to stakeholders
Developing, executing, and maintaining automated testing frameworks
Preparing and maintaining relevant documentation and technical guidelines
Requirements:
Minimum of three years of experience in automation development using Python
Proficiency in programming, specifically in Python and Bash
Experience with Pytest framework and UI testing frameworks, preferably Playwright
Expertise in CI tools, with a preference for GitHub Actions/Jenkins
Strong attention to detail, self-motivation, and the ability to work independently
Commitment to writing clean, efficient, and well-documented code
Proven experience with RESTful APIs
Experience with containerization technology
Experience with Kubernetes is an advantage
Bachelor's degree in computer science, software engineering, or a related field
Preferred qualifications:
Strong team player with a collaborative mindset and the ability to work effectively in a dynamic environment
Highly goal-oriented with a strong commitment to completing tasks and achieving project objectives
Adaptability and a quick learner, capable of managing diverse aspects of infrastructure and development
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8170838
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
15/05/2025
חברה חסויה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
אנחנו מגייסים לצוות MDR התפקיד נקרא: Medical data Research
המוצר שלנו מסייע בזיהוי מחלות וסיבוכים רפואיים אצל מאות אלפי אנשים ברחבי העולם, ומתריע לרופאים בזמן אמת על ממצאים קריטיים.
אם אתם מחפשים לשלב בין רפואה לטכנולוגיה, לעבוד עם טכנולוגיות מתקדמות ולהיות חלק ממהפכה עולמית בתחום HealthTech זה המקום בשבילכם!
על התפקיד:
התפקיד כולל פענוח ותיוג דאטה רפואי מורכב
רכישת ידע מעמיק בעולם הקליני
אחריות על הפן הרפואי בתהליכי הפיתוח של החברה
לתפקיד יש השפעה רבה על בניית המוצרים שלנו
רק פניות רלוונטיות יענו.
דרישות:
אנשים חדים ודינמיים עם תואר ראשון במדעי החיים, מדעים מדויקים או תחומי הרפואה
זיקה לעולם הרפואה
זמינות למשרה מלאה בתל אביב 
יתרון- סיום תואר בהצטיינות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8177855
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
7 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לסטודנטים
דרושה מתאמת נתונים למחקרים קליניים בבית חולים בת"א במשרת סטודנט.
עבודה גמישה ומתאימה מאוד לסטודנטים ממקצועות הבריאות.
הזדמנות להתנסות במחקרים קליניים אמיתיים, עבודה מול רופאים בכירים וחברות תרופות והיכרות עם מערכות בית החולים ומערכות המחקר.
מעוניינים בעוד פרטים? שלחו הודעה בוואטספ.
דרישות:
סדר, ארגון ויכולת עבודה עצמאית.
אנגלית טובה מאוד והבנת שפה רפואית.
שליטה טכנית (אופיס, מערכות בית חולים יתרון).
היכרות עם תרופות יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
8211782
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד