רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית ויציבה באזור המרכז, בתפקיד שכולל אחריות לרכז את כל פרוייקטי הרגולציה של החברה הכוללים, בין היתר:רישום מוצרים חדשים בדגש על הגשות ל-FDA ול-CE אך גם טריטוריות נוספות, תחזוקה של תיקי רישום קיימים, סיוע למפיצים חשים שמציגים דרישות רגולטוריות, מסמכים וכד'.ראש יצירתי וקיראטיבי ביצירית אסטרטגיות תרישום מוצרים חדשים שבפיתוח.קשר אינטניסיבי מול Notified Bodies ברחבי העולם, קשר מול יועצים רגולטוריים חיצוניים של החברה ועוד.
דרישות:
תואר ראשון מדעי.
ניסיון של כ-5 שנים בחברות מכשור רפואי, כולל ניסיון ברישום MDR ל-FDA.
ניסיון בניהול צוות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372331
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בש.ר.י - שירותי רפואה ייחודיים
מיקום המשרה: ירושלים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרוש/ה רוקח/ת לצוות הבטחת איכות להשתלבות במערך האיכות, בסביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית, והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט. התפקיד כולל אחריות על מגוון פעילויות בתחום ה- QA, בהתאם לדרישות רגולטוריות- GMP, נהלים פנימיים, ותקני איכות בין-לאומיים.
תחומי אחריות:
סקירה ואישור של תיקי אצווה לשחרור מוצרים - הסמכה ל- QP.
טיפול בחריגות, חקירות ותלונות לקוח.
כתיבה, סקירה ועדכון של נהלים.
בקרות שינוי והערכות סיכונים.
השתתפות בהדרכות עובדים והבטחת יישום נהלים.
ביצוע מבדקים פנימיים.
תמיכה בפעילויות ולידציה והסמכת ציוד ותהליכים.
עבודה מול ממשקים פנימיים כמו ייצור, מעבדות, רישום, ומול גופים רגולטוריים בעת הצורך.
כתיבה, סקירה ואישור של מסמכי ולידציה.
ניהול וליווי פרויקטים של הטמעת מערכות ממוחשבות תוך הבטחת עמידה בדרישות GxP.
ביצוע הערכות סיכונים למערכות ולתהליכים.
דרישות:
השכלה: רוקח מוסמך עם רישיון ישראלי בתוקף חובה.
ניסיון: לפחות שנה וחצי ניסיון בעבודה בתחום הבטחת איכות או בתפקיד רלוונטי אחר בתעשיית הפארמה חובה.
ניסיון בתחום ולידציות ו/או מערכות ממוחשבות יתרון משמעותי.
ידע והבנה מעמיקים בתקנות GMP ודרישות רגולטוריות בישראל ובעולם חובה.
ניסיון בעבודה עם מסמכי ייצור, ולידציות, חריגות ותלונות יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ובמערכות ניהול איכות (כגון DOT)- יתרון.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות, סדר ודיוק בפרטים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
העבודה בירושלים בקמפוס הדסה עין כרם.
* המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8376343
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בQHR
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על הובלת כלל פעילות האימות והתיקוף (V V) של מוצרי החברה החדשים, לרבות מערכות בדיקה, מתקני בדיקה ואופן השימוש בהם.

אחריות על הגדרה, ניהול וביצוע של תכנית האב לאימות ותיקוף (V V Master Plan) עבור מוצרים ובדיקות מעבדה, במטרה להבטיח עמידה בדרישות רגולטוריות ותקנים רלוונטיים.

אחריות מקצועית על תחום ה-BioAnalytics בחברה.

תחומי אחריות:

הכנת פרוטוקולי ודוחות אימות ותיקוף לאורך מחזור חיי המוצר
(URS, PRS, סקרי תכן, בדיקות ולידציה סופיות למוצר).

ניהול צוות V V הכולל מהנדסים, טכנאים וסטודנטים, לרבות הכשרתם, חניכתם ופיקוח מקצועי.

אחריות כוללת על תהליך ניהול הסיכונים (Risk Management) בחברה.

הגדרה וכתיבה של הוראות עבודה לבדיקות.

תמיכה בפעילויות הנדסה, ייצור ובקרת איכות ( QC ), והשתתפות בתהליכי ECO ו-MRB.

הגדרת דרישות בדיקה למוצרים ולתהליכים.
דרישות:
תואר ראשון (B.Sc) לפחות בהנדסה ביו-רפואית או תחום רלוונטי.
ניסיון של לפחות 5 שנים בתחום אימות ותיקוף של מכשור רפואי.
כישורים בין-אישיים גבוהים מאוד.
יכולות כתיבה טכנית מצוינות באנגלית.

יתרונות:

ניסיון בעבודה עם מוצרים אורתופדיים.
ניסיון בעבודה בסביבת איכות ו-QMS.
היכרות עם תקן ISO 13485.
ניסיון ניהולי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8524749
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
הסמכה וניסיון כרוקח/ת ממונה - חובה.
ניסיון משמעותי בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון נוסף ברישום מכשור רפואי/אמ"ר - יתרון.
אנגלית ברמה שוטפת - עבודה בסביבה בינ"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו