רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

כימאי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 10 שעות
דרושים בד"ר פישר
מיקום המשרה: גבעת שמואל ובני ברק
עם הרחבת הפעילות וכניסה לתחומים חדשים
דרוש/ה למחלקת רישום ורגולציה בחטיבה הדרמטולוגית
מתאמ/ת רגולציה, רישום ותיעוד לתחום הPersonal CARE
התפקיד כולל:
הכנה ובניית תיקי מוצר, הכנת הנדרש להערכת בטיחות מוצר,
רישום בהתאם לרגולציה עדכנית, בדיקת גרפיקות והתוויות, מעקב אחר התקדמות פרויקט,
איתור וביסוס מדעי/מקצועי ממקורות מתאימים להתוויות שיווקיות על גבי מוצרים וטקסט שיווקי
עבודה עם ממשקים בארגון ומחוצה לו
דרישות:
השכלה: תואר ראשון לפחות במדעי החיים / כימיה / טכנולוגיה של המזון/ביוטכנולוגיה
ניסיון בתחום - יתרון.
ניסיון בעבודה מול ממשקים חיצוניים בארץ ובחו"ל- יתרון.
הכרות עם תחום הערכות הבטיחות, תיווי, דרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה - יתרון
ניסיון בשימוש במאגרי מידע מדעיים - יתרון
שליטה בתוכנות OFFICE למחשב
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור)
יכולת למידה גבוהה, יכולת עבודה תחת לחץ, סדר, ארגון, דיוק, תודעת שירות גבוהה ויחסי אנוש מעולים
מקום העבודה: מעבדות ד"ר פישר, סמוך לצומת גבעת שמואל, מול קוקה קולה/כביש 4.
מודל עבודה היברידית
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8749039
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
21/07/2026
Location: Rehovot
Job Type: More than one
We are seeking a Project Manager with chemistry or technical regulatory background to support the operational, analytical, and cross‑functional activities of the Regulatory Affairs team.
In this role, the Project Manager will lead the planning, coordination, and execution of regulatory and cross‑departmental initiatives, ensuring alignment with organizational priorities and timelines. The position requires strong project management expertise and excellent communication skills. Responsibilities include coordinating team workflows, preparing project documentation and presentations, and facilitating effective collaboration with internal stakeholders, external partners, and regulatory service providers.
Key Responsibilities:
Develop, maintain, and monitor project plans, timelines, milestones, and deliverables.
Coordinate and collaborate with R&D, Operations, Engineering, Legal, and other teams across the organization.
Lead material compliance projects, including planning and execution.
Track team progress, ensure follow‑up on open items, and help remove obstacles.
Assist in annual and ongoing budget planning and management.
Monitor, interact, report, and provide support to local R&D and Engineering regarding compliance matters, enforcement actions, remedial activities, and regulatory requirements.
Manage global initiatives, ensuring alignment and effective utilization of cross‑functional resources.
Work with advisory services and manage regulatory subcontractors.
Assess local and regional compliance requirements and implement programs/systems to ensure regulatory compliance.
Gather strategic intelligence on evolving product regulations, advise management, and drive implementation of required compliance actions.
Generate or collect necessary documentation to support certifications and coordinate submissions to certifying laboratories/organizations.
Evaluate regulatory trends and revisions, and work with functional departments to proactively adjust processes to avoid certification disruptions.
Develop workflows, protocols, and tactical direction to support standardization and administration of product compliance programs.
Prepare clear, professional presentations and reports for internal and external audiences.
Requirements:
Degree in Chemistry, Chemical Engineering, or related field
minimum of 5 years of experience with cross-organization project management
Experience in regulatory affairs project management - a plus
Understanding of chemical hazard classification - a plus
Excellent written and verbal communication skills.
Ability to manage multiple tasks, meet deadlines, and handle changing priorities.
High level of ownership, accountability, and independence.
Strong interpersonal skills and the ability to collaborate with diverse global teams.
Attention to detail with a structured, methodical working approach.
Proactive problem‑solver with the ability to anticipate needs.
Team-oriented with a positive, supportive approach.
Fluent English (written and verbal).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8748499
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו