רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

כימאי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
merck
מיקום המשרה: מספר מקומות
הזדמנות לתפקיד מעניין בחברת Merck/
Merck הגרמנית דרוש/ה איש QA
במסגרת התפקיד תהיו חלק ממחלקת אבטחת האיכות.
התפקיד כולל שמירה ושיפור של רמת האיכות הכוללת במתקני המחקר שלנו בישראל.
אחריות שכל הפעילויות הקשורות לאיכות יבוצעו בהתאם לתקנים הרגולטוריים החלים.
כמו כן סיוע בפעילויות QA כגון בקרת פעולות מתקנות ומונעות, ניהול בקרות שינויים, שיפור תיעוד ייצור ופרויקטים נוספים.
השתתפות בפרויקטים איכותיים שונים בהובלת מחלקת הבטחת איכות.
מדובר בתחליף לחופשת לידה.
דרישות:
תואר ראשון מדעי (ביולוגיה,כימיה, ביוטכנולוגיה וכו...)
שליטה שוטפת בעברית ובאנגלית טכנית
ניסיון בעבודה עם מערכות ממוחשבות
כישורים נוספים:
שיתוף פעולה עם צוותים שונים
כישורי תקשורת ופתרון קונפליקטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7751944
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
merck
מחלקה אחראית על ביצוע תסיסות בנפחים גדולים מ 50 ליטר ועד 4000 ליטר, פעילות הייצור השוטפת על פי תכנית הייצור.
התפקיד כולל השתתפות בהכנת תיק ייצור, ניתוח קבצי אצווה ייצור קודמים, ביצוע תסיסות,בדיקת IPC ותיעוד נדרש לפרויקט.
- עבודה בסביבה סטרילית בקטריולוגית.
- הכנת מצעי גידול לנפחים גדולים, זריעת פרמנטור עם החיידק וקציר בסיום התסיסה.
- מעכב צמוד לאורך כל התהליך התסיסה הכולל IPC, לדוגמה, HPLC, SDS, בדיקות אנזימתיות ואנליטיות, מיקרוסקופיות,OD וכו
- פיתוח תהליך תסיסה של מוצרים בהעברת טכנולוגיה מאתרים אחרים
- כתיבה ועדכון MMFs.
- תיעוד תהליך הייצור.
- ניהול עלויות ייצור באמצעות מערכות וSAP
- עבודה לפי נהלים
דרישות:
- M.Sc. או B.Sc. במיקרוביולוגיה או ביוטכנולוגיה.
ניסיון לפחות 3 שנים בתעשיית ביוטכנולוגיה
עבודת צוות
ידע בשיטות אנליטיות כגון: בדיקות אינזימטיות, SDS-PAGE ו-HPLC - יתרון.
תפעול של פרמנטורים בנפח גדול יתרון
עובד בסביבת cGMP יתרון
אנגלית ועברית שוטפת המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8125015
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
24/06/2025
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time and Temporary
a med-tech company developing technologies that enable the precise delivery of a wide range of therapeutic molecules by inhalation. Utilizing its breakthrough technology, aims to relieve the suffering of as many patients as possible in the fastest possible way.

We are seeking a qualified and motivated Analytical Chemist with a strong passion for laboratory work. As part of our lab and CMC team, you will play a key role in the chemical characterization of the product by developing and applying analytical methods to identify and quantify both known and novel plant-extractable molecules. You will collaborate with multidisciplinary teams, including QA/QC, engineering, and R&D aimed at securing FDA approval for inhaler technology.

Key Responsibilities
Operates and maintains various analytical instruments, including UPLC, spectrophotometers, Karl Fischer titrators, GC/MS, and GC/TCD.
Conduct both routine and non-routine chemical analyses.
Develop and validate new analytical methods.
Write and execute protocols and reports for method development and validation.
Investigate and resolve analytical issues.
Contribute to the preparation of regulatory documentation for drug development submissions.
Support ongoing and future research initiatives.
Collaborate effectively with cross-functional teams to drive project success.
This is a temporary position as a replacement for maternity leave
Requirements:
B.Sc. in Chemistry, Biotechnology, or a related field
Minimum of 3 years of experience in an analytical lab within the pharmaceutical industry
Option 2:
M.Sc. or Ph.D. in Chemistry or a related field
Industry experience is an advantage but not required
In addition (for both profiles):
Hands-on experience with analytical instruments, especially HPLC- required
Proven expertise in analytical method development required
Proficiency with EMPOWER software required
Strong scientific writing skills required
Experience with Karl Fischer, GC/MS, or GC/TCD an advantage
Strong problem-solving skills and the ability to work collaboratively in a multidisciplinary team environment
Self-motivated, curious, and detail-oriented
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8229135
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו