9 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים מחקר ברפואה בתל אביב יפו, לחיפוש זה נמצאו 9 משרות, מתוכן 4 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 55 דקות
נקסט פוינט מיון והשמה
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
משרת תיאום מחקר קלאסי - גיוס מטופלים, מילוי CRFS, הגשות לוועדת האתיקה, עבודה מול הצוות הרפואי, מילוי טפסי הסכמה ועוד.
משרה מלאה (8 שעות ביום) באזור תל אביב.
נא לציין ציפיות שכר.
דרישות:
1. ניסיון קודם בתיאום מחקרים קליניים חיצוניים.
2. תואר ראשון בתחומי מדעי החיים /וטרינריה /תזונה /פרא רפואי וכו'.
3. תעודת GCP או CRA.
4. שליטה מלאה בתכנות Microsoft office.
5. אישור לקיחת דמים, ניסיון וידע בנטילת מדדים מהמטופלים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5505775
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
3 ימים
בית חולים אסותא
מיקום המשרה: תל אביב יפו
לאסותא רמת החייל דרוש /ה עובד /ת מעבדה (חובה תעודת הכרה במעמד)
אנחנו מחפשים עובד /ת מעבדה אקדמאי /ת שיבצע את בדיקות המעבדה הנדרשות ברמה המקצועית הגבוהה ביותר תוך עמידה בנהלי בטיחות ועבודה תקינים.
איך העבודה שלכם /ן תיראה?
תבצעו בדיקות בתחומי בנקאות הדם, המטולוגיה, קרישה, כימיה, בקטריולוגיה ואימונולוגיה.
תטפלו במכשירים השונים במעבדה ותתחזקו אותם, כל זאת, בהתאם לדרישות הטיפול בהם ולתוכנית העבודה במעבדה.
תתנו מענה מקצועי לממשקים שונים חיצוניים ופנימיים.
תשתלבו בצוות מוביל תוך מתן שירות מקצועי וסבלני למטופלים וצוות בית החולים.
תעבדו ברמת החייל כחלק מצוות המעבדה המוביל שלנו.
העבודה במשמרות בשעות בוקר (07:00-15:00) או ערב (14:00-22:00), כולל עבודה בימי שישי (לפחות 3 פעמים בחודש).
למה תאהבו את העבודה הזו?
כעובדי /ות מעבדה באסותא תעבדו בסביבה חדשנית, משוכללת ומתקדמת, תוך התנהלות ב 'סטנדרט אסותא' ששם במרכז את כבוד האדם ואת פרטיותו.
דרישות:
עובדי /ות מעבדה רפואית בעלי /ות תואר אקדמי -חובה.
תעודת הכרה במעמד " עובד /ת מעבדה רפואי אקדמאי /ת "מטעם משרד הבריאות- חובה.
תעודת הכרה במעמד " עובד /ת מעבדה רפואי אקדמאי /ת בכיר /ה" מטעם משרד הבריאות- יתרון.
ידע וניסיון במעבדות רפואיות (עדיפות מקופ"ח/בי"ח).
רק פניות מתאימות יענו. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5403131
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
4 ימים
בית חולים אסותא
מיקום המשרה: תל אביב יפו
לאסותא רמת החייל דרוש /ה מתאם /ת מחקרים ל- PET M.R.I- לא נדרש ניסיון.
משרה מלאה, משמרות בוקר בלבד.
תיאור התפקיד:
קשר רציף עם נציגי חברות תרופות ואו מכשור רפואי לשם הפעלת מחקר.
קבלה, לימוד וביצוע מדויק של הנחיות על פי פרוטוקולי מחקר.
ריכוז ותיאום פעילות עם צוות רב מקצועי בתוך בית החולים ומחוצה לו.
איסוף ורישום מדויק של אינפורמציה מתוך תיקי חולה והעברת אינפורמציה, על פי כללי GCP לתיקי מחקר תוך שמירה על חיסיון רפואי של החולה.
כתיבת דפי הדרכה של נהלי עבודה לצוות על פי פרוטוקול מחקר.
עמידה בלוחות זמנים על פי פרוטוקול מחקר.
שמירת קשר רציף ותיאום מול ועדת הלסינקי של בית חולים.
דרישות:
קורס GCP- חובה.
תואר ראשון בביולוגיה- יתרון.
בעל /ת גישה שירותית מול הצוות המחקר.
ניסיון בעבודה מול וועדת הלסינקי- יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5481994
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
נס השמת בכירים
היקף המשרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
לתאגיד רפואי באזור המרכז דרושים /ות מתאמי /ות מחקר למשרה מלאה או חלקית.
התפקיד כולל:
עבודת תיאום מחקר קלסית הכוללת גיוס מטופלים, מילוי CRF, עבודה מול ממשקים רבים במחלקה ומחוץ למחלקה וכו'.
דרישות:
תואר ראשון - חובה.
מעבר קורס CRA/GCP. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5607760
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
2 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
Required Medical Science Liaison (EU).
Ensure that all activities and interactions are conducted with due regard to all applicable local, global and national laws, regulations, guidelines, codes of conduct, Company policies and accepted standards of best practice.
Identify and develop relationships with community/academic thought leaders along with treatment advocates on a local, regional, and national level.
Provide scientific and technical leadership to ensure professional and credible relationships with thought leaders and external experts of strategic importance.
Ensure a strong medical and scientific presence for our company in key academic centres by facilitation of research and educational initiatives, while supporting requests for medical and scientific information on products or areas of therapeutic interest to our company.
Serve as a point of contact within the Medical Affairs team for thought leaders and external experts within an assigned geographic area in order to satisfy their needs for scientific knowledge in a therapeutic area and, when requested, relevant medicines, to support their safe, effective and appropriate use.
Deliver credible presentations on scientific matters to physicians, individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.).
Serve as our scientific representative to the medical community and facilitate the appropriate exchange of scientific information.
Provide clinical and economic value information to payers and formulary decision makers.
Utilize approved resources to address customer needs, ensuring they are in compliance with all guidelines and regulations.
In partnership with clinical operations, support trial awareness, enrollment, and identification of potential sites/investigators for clinical trial participation.
Serve as the key liaison for all aspects of investigator sponsored research.
Facilitate medical and scientific field intelligence for example, competitor research and medical strategies, educational activities, structure and function.
Attend relevant scientific meetings and Conferences. Collaborate with internal stakeholders to develop summaries of key data and other scientifically relevant information to inform our strategic priorities and initiatives.
Communicate therapeutic market trends which may impact our pipeline.
Participate and support advisory boards and steering committees.
Lead and/or participate on committee/project teams which support MSL strategies as delegated by MSL leadership.
Gain feedback through field interactions with HCPs to uncover collaboration opportunities and pair customers unmet needs with available internal resources.
This position is a field based international role as such the person is expected to be able to travel and be active with in field duties 70% of the time.
Requirements:
Advanced doctoral degree preferred (e.g. PharmD, MD, DO, or PhD).
3+ years MSL experience in oncology required; preference to Hematology with strong preference to Multiple Myeloma.
Fluency in English required.
Clinical experience strongly preferred.
Exceptional interpersonal skills.
Ability to excel in dynamic settings with short timelines and effectively multi-task and thrive in a high pressure fast paced environment.
Strong written/verbal communication and presentation skills.
Ability to establish and maintain relationships with influential thought leaders.
Thorough understanding of FDA, OIG, HIPAA and other ethical guidelines, laws, and regulations relevant to the pharmaceutical industry.
Valid and clean driver's license.
Builds strong relationships with peers and cross functionally and with partners outside of team to enable higher performance.
Learns fast, grasps the essence and can change course quickly where indicated.
Persistent and resilient when confronted with obstacles finds a way.
 
Show more...
5619060
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
4 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה CRA להמטולוגיה.
ניהול שוטף של מרכזי המחקר משלב בחירת המרכזים ועד לשלב הסגירה.
הדרכות שוטפות למרכזים בנושא פרוטוקול וביצוע המחקר לפי נהלי ICH-GCP.
ניטור הנתונים הקליניים במהלך המחקר ובקרה כי הניסויים מבוצעים, מתועדים ומדווחים על פי הפרוטוקולים והתקנים הדרושים, ICH-GCP ודרישות רגולטוריות דרושים.
הכנת טפסים, מצגות וחומרים שונים התומכים בביצוע המחקרים (SIV, TMF forms וכו')
וידוא עמידה ביעדי גיוס חולים ולוחות זמנים.
קשר שוטף ודווח לחברות התרופות/יזמי המחקר בארץ ובחו"ל.
ניהול תקציב המחקר.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
קורס CRA /GCP - חובה.
ניסיון קודם כמתאם /ת מחקר.
ניסיון קודם כ CRA - יתרון משמעותי.
ניסיון באונקולוגיה - יתרון.
ניסיון בניהול תקציבים וחוזים - יתרון.
ידע וניסיון בתוכנות Word, Excell, PPt, Outlook - חובה
אנגלית ברמה טובה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5614769
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
 
משרה בלעדית
5 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה ומשרה חלקית
דרוש /ה עוזר /ת מחקר בעל /ת תואר שני (MSc) במקצועות מדעי החיים או הרפואה למחקר בסיסי /תרגומי בתחום השמנת יתר והסינדרום המטבולי.
זהו מחקר העוסק בקשר המרתק בין מערכת החיסון ודלקת לוויסות תהליכים מטבולים. המחקר משלב עבודה עם חיות טרנסגניות במגוון מודלים של מחלות הסינדרום המטבולי, תרביות תאים ורקמות הומניות.
תיאור התפקיד - סיוע לסטודנטים ולחוקרים במעבדה באפיון גנטי של עכברים טרנסגניים, באנליזות מולקולאריות, ו Flow cytometry. בהמשך תיתכן גם הובלת פרויקטים בתחום זה.
דרישות:
תואר MSc במדעי החיים או הרפואה.
ידע בשיטות מולקולאריות (RT-PCR, WB, PCR).
יכולת עבודה בצוות.
ניסיון + אישור לבצע ניסויים בעכברים.
יתרון - ניסיון ממשי ב Flow cytometry.
יתרון - רקע אימונולוגי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5613386
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מפייסבוק
01/12/2019
מיקום המשרה: תל אביב יפו
לחברת רפואה בינלאומית (שלה משרדים גם במרכז תל אביב) דרוש /ה מנהל /ת מחקר קליני.
מדובר בתפקיד בהיקף משרה מלאה, למשך לפחות 3 חודשים עבור פרויקט משמעותי, עם אפשרות להמשך התפקיד לאחר מכן.
דרישות:
חשוב: תואר ראשון במדעי החיים /מדעי הרפואה, ניסיון בתפקידים קליניים ( סטודנטים /ות לרפואה לפני סטאז', אחים /ות מנוסים /ות ותפקידים דומים).
אנגלית ברמת שפת אם, יכולות כתיבה גבוהות, כנ"ל לעברית.
ניסיון עם מערכות מידע רפואיות, EMR ניסיון במחקרים קליניים, ניהול צוות רפואי, עבודה מול חוקר ראשי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5602398
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
20/11/2019
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים ביחידה למחקרים קליניים בקופ"ח בת"א.
***קורות חיים ללא ציפיות שכר לא יענו!!
* בניית אתרי המחקר.
* ניהול צוות מחקר בשטח באופן שוטף.
* עבודה מול צוות היחידה למחקרים קליניים במכון המחקר.
* גיוס מטופלים להשתתפות במחקר.
* להוות איש /אשת קשר וגורם מתווך בין המטופל לבין גורמי המחקר האחרים, לרבות הרופא, המעבדה, אחיות, משרד הבריאות, וועדת הלסינקי ויזם המחקר.
* ניהול מסמכי המחקר.
* לקיחת דגימות דם /רוק במידת הצורך (הכשרה ללקיחת דם/נכונות לעבור הכשרה - יתרון).
דרישות:
* תואר ראשון ומעלה, עדיפות בתחום הפרה-רפואי.
* הכשרה בלקיחת דמים/נכונות לקורס לקיחת דמים, ניסיון בתחום המחקרים הקליניים, ניסיון ניהולי - יתרון.
* ניסיון במחקר קליני אינו הכרחי במידה ויש ניסיון תפעולי במערכת הבריאות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5588640
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו
ישנן 12 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >