15 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים אבטחת איכות QA לדוברי שפות, לחיפוש זה נמצאו 15 משרות, מתוכן 6 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני -34 דקות
NextWork
מיקום המשרה: תל אביב יפו
לבנק מוביל בת"א דרוש /ה מנהל /ת פרוייקטים CRM.
התפקיד כולל ניהול פרויקט הבדיקות של הקמת מערכת CRM, ניהול צוות, ניהול תכניות עבודה, הדרכה וחניכה של הצוות להשגת יעדי הארגון והגשת דוחות לדרגים בכירים.
ממשק שוטף מול מנהלי הפיתוח תוך ניהול קשר הדוק עם משתמשי הקצה והבנת צרכיהם.
משרה מלאה, בתל אביב.
שכר גבוה למתאימים /ות!
דרישות:
-ניסיון של 5 שנים ומעלה בניהול פרויקטי בדיקות - חובה. 
-ניסיון בעבודה על מערכת CRM - חובה.
-ניסיון בעבודה עם אחד מכלי הבדיקות TFS /QC /JIRA - יתרון משמעותי.
-ניסיון בעבודה בתחום הפיננסי - יתרון משמעותי.
-תואר בתחום - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5605419
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
2 ימים
B&B מיון והשמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
למפעל מוביל בתחומו דרושים /ות מבקרי /ות איכות CMM.
תכנות מכונת CMM ובדיקת מידות לחלקים.
ביצוע ביקורת של פריט ראשון וביקורת בתהליך. 
ביצוע ביקורת של מנות ייצור.
כתיבת תוכניות CMM.
משרה מלאה.
הסעות לתושבי /ות אשקלון.
מערים צמודים החזר דלק /תחבורה ציבורית.
קליטה ישירה למפעל.
תנאים טובים למתאימים /ות!
דרישות:
ניסיון של מינימום שנה בתכנות CMM.
ידע מקיף בקריאת שרטוטים.
שליטה טובה באנגלית טכני.
שליטה בתוכנות OFFICE. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5399051
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
למחלקת R&D של סטארט אפ מוביל דרוש /ה מהנדס /ת DevOps/ אוטומציה/ ולידציה/ תוכנה.
במסגרת התפקיד:
השתלבות בחברת סטארט אפ מובילה ומתקדמת בתחום הרכבים האוטונומיים.
פיתוח, תכנות, עבודה על כלי TFS.
היכרות עם pre/post silicon.
משרה מלאה, ימים א'-ה' שעות 08:00-17:00.
תנאי שכר מעולים למתאימים /ות + תנאים נלווים.
דרישות:
השכלה מתחום מדעי המחשב /תוכנה /אלקטרוניקה - חובה.
ניסיון ב-python - חובה (אפשר גם ניסיון צבאי).
ניסיון ב-C++ - יתרון.
ניסיון בכלי TFS - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5601923
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
דרוש /ה מהנדס /ת אוטומציה לצוות QA מוביל בחברת הייטק בינלאומית!
פיתוח לטובת צוותי QA תוך שימוש ב-++PYTHON, C/C.
שיפור כוח המחשוב האוטומטי המשמש לשמירה על איכות גבוהה של המוצר,
אימוץ מתודולוגיית AI לאגוריתמי AI,
העברה מיישום לייצור.
משרה מלאה.
תנאי שכר גבוהים למתאימים /ות+ תנאים נלווים.
דרישות:
השכלה מתחום הנדסת תוכנה/ מדעי המחשב / הנדסת חשמל - חובה.
ניסיון בפיתוח תוכנה בשפות C/C++/ פייתון - יתרון.
ניסיון כמצטיין /ת בעבודה בסביבת פיתוח בין לאומית- חובה.
ניסיון בפיתוח אוטומציה - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5602175
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
5 ימים
ת.מ. קליר קאט פיתרונות בע"מ
מיקום המשרה: חוץ לארץ
שכר: 25,000-30,000
תנאים נוספים:רכב צמוד, החזר הוצאות
למרכז R&D בבולגריה דרוש /ה מנהל /ת תמיכת אתר פיתוח.
במסגרת התפקיד:
תפעול מערך תקלות בפלטפורמות קיימות ו /או נמצאות בהליכי פיתוח /שיפור קוד.
מתן מענה לכל הנוגעים במערכת, החל ממשתמשי קצה ועד למפתחים ומנהלי פרויקטים.
תיעדוף משימות ואבחון דרכי פתרון תקלה.
למתאימים /ות תוצע משרת רילוקיישן בתנאים מלאים סופיה, בולגריה.
סביבת עבודה מקצועית, דינאמית UP TO DATE.
דרישות:
השכלה רלוונטית תואר ראשון /קורס מקצועי רלוונטי בהיקף של כ-180 ש"ל לפחות.
ניסיון בתמיכה טכנית חובה.
יכולת קריאת שפת פיתוח.
הבנת תהליכי פיתוח ומחזור חיים של מערכת חובה.
ידע בבניית SLA חובה
ניסיון תעסוקתי מהתחומים: Gaming, Gambling, Fintech- יתרון משמעותי.
הכרות עם תהליך פיתוח של מערכת CRM - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5446185
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
עבודה עברית
מיקום המשרה: מספר מקומות
טיפול בתלונות לקוחות בנושאי איכות.
יציאה לפחות פעמיים בשבוע ללקוחות.
בדיקת התלונות אצל לקוחות והסקת מסקנות מה גרם לכשלים.
הטמעת תהליכי איכות, תחקור וניתוח כשלים ומתן מענה בהתאם, יישום והפקת לקחים.
שיפור תהליכים.
משרה מלאה עם נכונות לשעות נוספות.
דרישות:
הנדסאי /ת איכות/ הנדסאי /ת תעשיה וניהול.
ניסיון בתחום האיכות - חובה.
יכולת הובלת תהליכים ופרויקטים - חובה.
יכולת ארגונית ויכולת עבודה והנעת ממשקים - חובה.
שליטה בעברית. רמת ניסוח גבוהה.
שליטה באנגלית -יתרון.
שליטה בתוכנות אופיס - אקסל ברמה גבוהה.
יסודיות ודייקנות.
שליטה במערכת ERP- יתרון.
רישיון נהיגה- חובה. נוסע /ת הרבה ללקוחות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5585479
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
28/11/2019
מיקום המשרה: פתח תקווה
לחברה היושבת בפתח תקווה דרוש /ה מבקר /ת איכות.
ביקורת קבלה לכלל חומרי הגלם הנרכשים בחברה, עבודה מול מעבדות הכיול, ביצוע מבדקי ספקים משלב ביצוע המבדקים ועד סגירת הממצאים, ביצוע ביקורות בתהליך הייצור, תקשורת מול הספקים ועוד.
א'-ה' 7:00-16:00 + שעות נוספות במידת הצורך.
דרישות:
ניסיון כמבקר /ת איכות בתחום: מכשור רפואי - חובה!
ניסיון בעבודה מול מעבדות כיול - חובה!
אנגלית טובה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5600116
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
28/11/2019
מיקום המשרה: יבנה
תנאים נוספים: מספר סוגים
דרוש /ה מנהל /ת אבטחת איכות בחברה מובילה לעיבוד שבבי ביבנה.
משרה מלאה
א'-ה' - 8:00-17:00.
החזר נסיעות יומי על סך 25 ש"ח / אחזקת רכב.
תנאים סוציאליים וקרן פנסיה מהיום הראשון.
ארוחות מסובסדות.
דרישות:
ניסיון בעולם העיבוד השבבי - חובה!
ניסיון בניהול עובדים.
הכרת התקנים בתחום.
ניסיון בעבודה עם כלי מדידה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5598813
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
24/11/2019
מיקום המשרה: מודיעין מכבים רעות
לחברה המפתחת מיצרת ומוכרת מכשור רפואי, דרוש /ה מהנדס /ת איכות לעבודה כחלק מצוות אבטחת האיכות, בכפיפות למנהל האיכות.
דרישות:
השכלה: הנדסית /מדעי החיים - חובה.
לפחות 3 שנות ניסיון בואלידציה ואבטחת איכות בחברות בתחום התרופות / המכשור הרפואי - חובה.
הסמכת CQE.
אנגלית מצוינת. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5593058
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
23/11/2019
מיקום המשרה: נס ציונה
לחברת פיתוח רב מערכתית בתחום מערכות אופטיות- נס ציונה, דרוש /ה מהנדס/ת איכות והעברה מפיתוח לייצור.
עובד /ת עם נסיון בבדיקות חומרה+ ידע בשרטוטים ובדיקות איכות חלקים+ ידע בכתיבת מסמכי בדיקה חומרתיים + ובדיקת תיקי מוצר+ניסיון בהעברה מפיתוח לייצור NPI.
בדיקת מוצרים לפני מסירה ללקוח.
ביקורת חלפים המגיעים מקבלני משנה חיצוניים-בדרך כלל חלקים מכניים.
העברה NPIמפיתוח לייצור,כתיבת ספרות מקצועית,בקרת תצורה.
דרישות:
חובה לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו.
מאפיינים מקצועיים-
הנדסאי /ת מכונות, אלקטרוניקה, חשמל, תוכנה, QA וכדומה.
מדובר על בדיקות מערכת=תוכנה וחומרה-של מערכות רב תחומיות.נדרש ניסיון בבדיקות חומרה.
ניסיון בבקורת קבלה של חלקים ובבקורת סופית לפני משלוח ללקוח.
ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקה.
2 שנות ניסיון ב- QA: ליווי תהליכי פיתוח מוצרים.
הבנה מעמיקה בתהליכי QA ומתודולוגיות בדיקות.
ניסיון בבדיקת מערכות מולטי-דיסציפלינאריות שילוב תוכנה, אלקטרוניקה, מכאניקה ועוד),יתרון למי שבדק מצלמות יעודיות,מערכות אופטיות.
- ידע ב-QC /QA במערכות גדולות שבנויות ממגוון תת- מערכות.
יתרון למועמדים /ות המגיעים /ות מחברות רב מערכתיות: אורבוטק/אפלאיד/אלביט מערכות/חברות דפוס דיגיטלי נוספות,וחברות ציוד רפואי בתנאי שהוא מולטידיסיפלינרי.
- כתיבת תסריטי בדיקה.
היכרות עם דרישות תקן ISO 9000.
לתפקיד נדרש ניסיון בהעברה מפיתוח לייצורNPI.
שפות: אנגלית ברמה טובה מאוד. שפות נוספות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5592100
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
06/11/2019
Job Type: Full Time and Multilingual
Implementation of policies and procedures to ensure that Quality. System Regulations (e.g.: FDA Part 820 Quality System Regulation, ISO 13485 Quality Standard) .
Develop, modify, apply and maintain quality procedures, work instructions and protocols.
Conduct investigations and lead corrective/preventive action planning and problem solving efforts.
Conduct material, component, and equipment qualifications
Conduct internal audits.
Provide input to engineering, production, and materials to ensure compliance with procedure, regulations, and standards.
Utilize statistical analysis and recognized quality tools (FMEA, risk analysis, hypothesis testing, and root cause analysis) .
Lead as the QA/Compliance responsible through the different project phases.
Evaluate and approve the qualification documentation, i.e. URS, GxP-Risk Assessment, Validation plan, IQ, OQ, PQ.
Requirements:
Education: A formal Engineering degree in Chemical, Industrial, Mechanical or a B.Sc. in the life Sciences from a known academic institution; A CQE certification and or significant practical experience in the medical device arena are advantageous.
Experience: Minimum three years in the areas of validation and quality engineering in the medical device or pharmaceutical industry.
Languages: Hebrew- speaking, reading, and writing - at a mother tongue level.
English- speaking, reading, and writing - fluent.
 
Show more...
5570562
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
29/10/2019
מיקום המשרה: ירושלים
למפעל עיבוד שבבי בירושלים דרושים /ות עובדים /ות בתחום מתחת, הפעלת מכוניות, מבקרי /ות איכות.
דרישות:
ידע טכני בתחום מתחת, הפעלת מכוניות, מבקרי /ות איכות.
יכולת לקרוא שרטוטים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5559426
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
27/10/2019
מיקום המשרה: רחובות
דרוש /ה מהנדס /ת QA לחברת פיתוח רב מערכתית -רחובות.
משרת בדיקת מערכות החברה-בדיקות חומרה ובדיקות תוכנה של מערכות מורכבות ומולטידיסיפלינריות (למשל מצלמות יעודיות, מערכות אופטיות).
משרה מלאה.
מיקום: משרדי החברה, נס-ציונה/ רחובות.
כפיפות לסמנכל תפעול.
תאור תפקיד"
פיתוח תוכניות ומתודולוגית בדיקה מפורטות של מוצרי החברה,שהם מוצרים מולטידיסיפלינריים המערבים תוכנה /חומרה /אלקטרוניקה /אופטיקה /מכניקה.
תכנון, ביצוע ותיעוד בדיקות וניתוח תוצאות, קליטה ומעקב אחר באגים במערכות החברה.
מעורבות בתהליך פיתוח מוצר, להבטחת איכות המוצר הסופי, החל משלב דרישות המערכת.
כתיבת מסמכי בדיקה, ביצוע בדיקה בפועל של מערכות ותוכנות החברה.
ביצוע בדיקות Hands-on למוצרים,בקורת קבלה, אישור לתקינות המוצרים לפני משלוח ללקוחות-ביקורת סופית.
מעקב וסיוע בפתרון תקלות מוצרים אצל לקוחות.
הנחית גורמים בחברה בתהליכי איכות.
אחריות על ISO 9000 בחברה.
דרישות:
חובה לציין ציפיות שכר חודשי ברוטו.
מאפיינים מקצועיים:
הנדסאי /ת מכונות, אלקטרוניקה, חשמל, תוכנה, QA וכדומה.
מדובר על בדיקות מערכת=תוכנה וחומרה-של מערכות רב תחומיות.
ניסיון בבדיקות חומרה ותוכנה.
ניסיון בבקורת קבלה של חלקים ובבקורת סופית לפני משלוח ללקוח.
ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקה.
2 שנות ניסיון ב- QA: ליווי תהליכי פיתוח מוצרים.
הבנה מעמיקה בתהליכי QA ומתודולוגיות בדיקות.
ניסיון בבדיקת מערכות מולטי-דיסציפלינאריות שילוב תוכנה, אלקטרוניקה, מכאניקה ועוד),יתרון למי שבדק /ה מצלמות יעודיות, מערכות אופטיות.
- ידע ב- QA במערכות גדולות שבנויות ממגוון תת- מערכות.
יתרון למועמדים /ות המגיעים /ות מחברות רב מערכתיות: אורבוטק /אפלאיד /אלביט מערכות /חברות דפוס דיגיטלי נוספות, וחברות ציוד רפואי בתנאי שהוא מולטידיסיפלינרי.
היכרות מעמיקה והבנה של מתודולוגיות בדיקת תוכנה.
- כתיבת תסריטי בדיקה.
היכרות עם דרישות תקן ISO 9000.
שפות: אנגלית ברמה טובה מאוד. שפות נוספות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5554636
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
27/10/2019
מיקום המשרה: רמת גן
דרוש /ה מוביל /ת איכות.
ביצוע בקרת תיעוד, Document Control;
כתיבה מסמכי איכות ותמיכה במסמכי ייצור: הוראות עבודה, טפסים, מפרטים ועוד;
קשר מול ספקים והסמכתם;
ניהול מערך ההדרכות בחברה;
תמיכה בהטמעת תוכניות איכות וביצוען;
ניהול כולל של תהליכי איכות: CAPA, ECO, MRB.
בנוסף:
כתיבת מסמכים רגולטוריים ותמיכה בפעילות מול רשויות רגולטוריות;
תמיכה בפעילויות איכות מול סניף החברה בארה"ב;
בדיקת ותחזוקת תיקי פיתוח;
בדיקת ואישור תיקי ייצור;
טיפול בתלונות לקוח;
תחזוקת תיקי הגשה רגולטוריים.
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בתחום המכשור הרפואי;
ביצוע בפועל של תפקיד זהה או דומה;
עצמאי /ת, בעל /ת יוזמה ותשומת לב לפרטים ודייקנות;
יכולת למידה עצמית גבוהה בקריאה והבנה של תקנים, נהלים ומסמכים הנדסיים;
בעל /ת חשיבה מערכתית ויכולת תמרון ותעדוף בסביבת עבודה מרובת משימות;
אנגלית ברמה גבוהה;
רמת שליטה גבוהה ב office.השכלה:
בוגר /ת תואר ראשון בתחומי ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ ביו-רפואה/ מדעי החיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5564856
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
23/10/2019
מיקום המשרה: תל אביב יפו
הטמעה של מערכת איכות בהתאם ל-ISO 13485:2016 ודרישות ה-FDA (CFR)
הכנה למבדקים חיצוניים של Notified body וניהול המבדק.
ניהול DHF.
סיוע בבניית תוכנית וולידציה וליווי הוולידציה, כולל בחירת גודל מדגם (ביוקומפטביליות, performance של המוצר, אריזה, וולידציה לסטריליזציה, חיי מדף)
ניהול Risk management (DFMEA, AFMEA, PFMEA)
ליווי תהליך הפיתוח בשלביו השונים-design reviews, Design input, Design output, Design reviews.
Process validation (IQ, OQ, PQ).
ביצוע מבדקים פנימיים של קבלני משנה.
ליווי מעבר מפיתוח לייצור (design transfer, DMR).
ניהול שינויים במוצר (ECOs), CAPA, Management review.
ניסיון בכתיבת מסמכים.
דרישות:
3-5 שנות נסיון בתחום בקרת איכות ורגולציה של מכשור רפואי - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
השכלה הנדסית יתרון.
יכולת כתיבת ועריכת מסמכי איכות ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5550114
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו