משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 52 דקות
דרושים בBINSHTOK-שרותי יעוץ
מיקום המשרה: מספר מקומות
תנאים נוספים: מספר סוגים
לארגון יצרני גדול, מוביל ויציב הממוקם בפארק תעשיות שח"ק (צמוד לחריש)
דרוש/ה מבקר/ת איכות להשתלבות בצוות האיכות של החברה.
תאור התפקיד:
- ביצוע ביקורת איכות על מוצרים ותהליכי ייצור
- עבודה עם **מיקרוסקופ** ועם **כלי מדידה** כגון **קליבר**
- זיהוי פגמים, תיעוד חריגות ודיווח לממשקים רלוונטיים
- ביצוע בדיקות ויזואליות ומדידות מדויקות
- עבודה כחלק מצוות מקצועי בסביבה תעשייתית מתקדמת

היקף המשרה:
- משרה מלאה
משמרת בוקר בלבד: 06:30-16:00
קיים ערך הסעות מהערים השכנות
וסל רווחה נרחב הכולל:ארוחות מסובסדות, ביגוד, קרן השתלמות, מתנות בחגים ובימי הולדת
דרישות:
- ניסיון רלוונטי בתחום האיכות / ביקורת איכות
- ניסיון מוכח בעבודה עם **מיקרוסקופ**
- ניסיון בעבודה עם **קליבר** וכלי מדידה נוספים
- תשומת לב גבוהה לפרטים, דיוק ואחריות
- יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8812522
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
תנאים נוספים: מספר סוגים
מנהל בקרת איכות ( QC Manager) בפרויקט בינוי הנדסי לחברה הנדסית בין לאומית משרה7 664
אחריות כוללת לניהול והובלת תהליכי בקרת האיכות בפרויקט תשתיות הנדסי, החל משלב התכנון והקדם-ביצוע ועד מסירת הפרויקט.
בניית תכנית בקרת איכות כוללת לפרויקט (QCP)
פיקוח על תהליכי הביצוע וביצוע בדיקות איכות לפי שלבי הפרויקט
ניהול מערך בדיקות מעבדה בשטח ובמתקנים חיצוניים
תיעוד שוטף של בדיקות, חריגות, תיקונים ואישורים
הטמעת נהלי איכות בקרב קבלנים, ספקים וצוותי שטח
קיום סיורי שטח, ישיבות איכות, ודוחות סטטוס תקופתיים
משרה מלאה, תנאי שכר גבוהים + רכב ותנאים נלווים!
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת אזרחי - חובה
ניסיון בתחום בקרת איכות בפרויקטי תשתיות/מערכות/בניה חובה
היכרות עם תקנים ישראליים ובינלאומיים (ISO 9001, ת"י 103)
ניסיון בניהול בדיקות מעבדה (בטון, קרקע, אספלט, מים, פלדה)
שליטה בתוכנות תיעוד ודיווח (Office, מערכות ניהול איכות)
ניסיון בעבודה מול קבלנים, מפקחים, מהנדסי ביצוע ומזמין הפרויקט
יכולת קריאת תוכניות, מפרטים וחוזים טכניים
אנגלית ברמה גבוהה - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8813286
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 19 שעות
דרושים בל.מ. עולם של כח אדם- מרכז גיוס ארצי
מיקום המשרה: מספר מקומות
תנאים נוספים:החזר הוצאות
חברת אלקטרוניקה מגייסת בוחנ/ת איכות IPC620!
במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות סופיות למוצרים אלקטרומכניים ורתמות צבאיות, כולל בדיקות חשמליות ופונקציונליות, עבודה לפי תיקי ייצור, שרטוטים ונהלי איכות, זיהוי ותיעוד תקלות, הפקת דוחות ועבודה מול מחלקות הייצור וההנדסה.
תנאים מעולים!
- שכר גבוה למתאימים/ות!
- משרה מלאה
- אופציות קידום
דרישות:
- היכרות עם IPC620
- ניסיון באיכות/בדיקות סופיות בתחום האלקטרומכני הצבאי
- קריאת שרטוטים טכניים (חשמליים ומכניים)
- עבודה בסביבה ממוחשבת
- שליטה באנגלית טכנית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8816393
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בל.מ. עולם של כח אדם- מרכז גיוס ארצי
תנאים נוספים:החזר הוצאות
אנחנו מחפשים רכז/ת מערכות ואוטומציה לוגיסטית למרכז לוגיסטי אוטומטי!
במסגרת התפקיד:
גורם מקשר בין צוותי התפעול לבין צוותי הפיתוח והספקים של מערכות WMS, WCS, RCS, MFC ו-PLC.
התפקיד כולל טיפול ומעקב אחר תקלות, איסוף צרכים, בדיקות מערכת ותמיכה שוטפת בתפעול.
תנאים מעולים למתאימים/ות!
- שכר מעולה
- אופציות קידום
- משרה מלאה
דרישות:
- הבנה טכנית ומערכתית
- יכולת ניתוח תהליכים ותקלות
- סדר ויכולת מעקב גבוהה
- יכולת עבודה מול מספר ממשקים במקביל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8769698
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: אור עקיבא
כתיבה ואישור של נהלי איכות ושיטות עבודה.
ביצוע ביקורות GMP במעבדות.
אישור ולידציות למערכות ממוחשבות, ציוד מעבדה ושיטות אנליטיות.
ליווי תחקירי חריגות, כשלים, ניהול ואישור בקרות שינוי ופעולות מתקנות ומונעות.
הובלת מוכנות וליווי ביקורות רגולטוריות.
עבודה שוטפת מול מחלקות QC, ולידציה, רגולציה, הנדסה וייצור.
דרישות:
תואר ראשון במדעי הטבע, כימיה או מדעי המחשב - חובה.
ניסיון של 2-3 שנים במעבדה לכימיה אנליטית במפעל פרמצבטי - חובה.
ניסיון בסקירה ואישור תוצאות מעבדה, ולידציות אנליטיות ותחקירי איכות.
היכרות מעמיקה עם GMP, data Integrity ו-Change Control.
ניסיון בליווי ביקורות רגולטוריות - יתרון.
ניסיון קודם בהבטחת איכות מעבדות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8796155
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: פתח תקווה
הובלת האסטרטגיה הרגולטורית הגלובלית ואחריות על הגשות רגולטוריות, רישום מוצרים ומעקב אחר תהליכי האישור.
הובלת הכנה וליווי של ביקורות FDA, CE וביקורות איכות פנימיות וחיצוניות
הובלת ותחזוקת מערכת ניהול האיכות 
עבודה מול צוותי R D, קליניקה, Product ופיתוח עסקי לאורך מחזור חיי המוצר
סקירה ואישור של מסמכי פיתוח, דרישות מוצר, ניתוחי סיכונים ומסמכי אימות ותיקוף
הובלת הדרכות והטמעת דרישות איכות ורגולציה בארגון
דרישות:
5+ שנות ניסיון באיכות ורגולציה בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
ניסיון משמעותי ברגולציה אמריקאית ואירופאית - חובה
ניסיון ברגולציית SaMD וב-SDLC, כולל היכרות עם Machine Learning ואבטחת סייבר
ניסיון בהכנת הגשות FDA 510(k) ותיק טכני CE
ניסיון בהקמה, יישום ותחזוקה של QMS
היכרות עם ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, EU MDR, ISO 62304 ו-ISO 14971
הסמכת מבקר/ת ISO 13485 - יתרון משמעותי
יכולת הובלת תהליכים חוצי-ארגון ועבודה מול ממשקים מרובים
אנגלית ברמה גבוהה מאו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8802397
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו