4 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים בקרת איכות במדעים בנס ציונה, לחיפוש זה נמצאו 4 משרות, מתוכן 2 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 7 שעות
Manpower Prof - ביוטק
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים לחברת ביוטכנולוגיה בשפלה.
איפיון ותכנון פרוייקטים, מעקב אחר טכנאים שמבצעים ולידציות ואחרי כל שלבי הולידציות וביצוע ולידציות.
לימוד הרגולציה טיפול בפרוייקטים וליווי ניסויים.
כתיבה טכנית, כתיבת חוזי שירות, כתיבת פרוטוקולים ורפורטים של ולידציות.
הדרכת טכנאים לפי GMP מול רשויות כמו FDA.
דרישות:
תואר שני בתחומי מדעי החיים.
ניסיון בשיטות מיקרוביולוגיות.
ניסיון בולידציות /ניהול פרויקטים.
יכולת כתיבת מסמכים באנגלית ברמה גבוהה - חובה.
ניסיון בכתיבת SOP מחברת ביוטכנולוגיה /פארמה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5665419
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
המימד השלישי
מיקום המשרה: נס ציונה
היקף המשרה: משרה מלאה
שכר: 6,000-8,000
לחברה מובילה בנס ציונה דרוש /ה רפרנט /ית הבטחת איכות.
ליווי מלא של מעבדות כימיות בהתנהלות, טיפול בבעיות, מענה לפניות מפנים ומחוץ לחברה (כולל לקוחות).
מעקב ובקרה אחר תכניות עבודה מחלקתיות /מעבדתיות: השוואת מיומנות עובדים, הדרכות מקצועיות.
עריכת מבדקי איכות במחלקות הארגון, מבדקים פנימיים מקצועיים, כתיבת תחקירים של חריגות ומעקב אחר יישום פעולות מתקנות.
דרישות:
תואר ראשון בתחומי המדעים - חובה.
ניסיון בתחום המעבדות הכימיות מתעשיית התרופות /ביוטכנולוגיה - יתרון.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות- יתרון משמעותי.
כתיבה טכנית (תחקירים, ניהול סיכונים) -יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה טובה.
יכולת ניתוח ובקרת תהליכים.
ניהול זמן, עצמאות, סדר, ארגון וירדה לפרטים.
יכולת הנעת תהליכים ועבודה מול ממשקים - בדגש על מנהלים בארגון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5657788
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
4 ימים
Location: Ness Ziona
Job Type: More than one
Required VP QA/QC.
To promote overall quality goals and achievements across the company and educate on QA and QC principles.
To develop, establish, implement and maintain the QA/QC management systems.
To oversee development and implementation of standards, methods and procedures for evaluating the precision, accuracy, efficacy and reliability of critical processes.
To follow in-house GMP manufacturing and managing all related QC/QA activities.
To lay down procedures for the preparation, approval, authorization, control and revision of SOPs.
To review and edit company SOPs.
To assure appropriate documentation per product stage.
To audit all critical IND-enabling studies and reports.
Requirements:
Bachelor's Degree or higher within the Life Sciences space.
5+ years of experience within a quality role in a biologics focused environment.
Experience in establishing stage specific quality systems for R&D research, pre-clinical and clinical stages.
Experience in GMP manufacturing activities as review of batch records, OOS, CAPA, etc.
Experience in execution of analytical methods qualification and GMP stability studies.
Broad knowledge of drug development.
Expertise in GMP; strong working knowledge of FDA & EU and ICH regulations in relation to the manufacturing of biologics.
Participation in preparation of applications to regulatory authorities.
Attention to detail.
Excellent written English skills.
 
Show more...
5665487
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
4 ימים
Location: Ness Ziona
Job Type: Full Time
Required QC Team Leader
Manage QC team and its activities.
Write SOPs and qualification protocols and reports under GMP requirements.
Execution of IPCs and release methods for clinical studies.
Responsibility of stability studies including design, protocols, execution and reports.
Out of scope investigation with QA CMC.
Requirements:
B.Sc/M.Sc degree in Life Sciences, Biotechnology engineering or equivalent.
Minimum of 3 years of relevant industry experience.
Advanced knowledge and experience in QC departments in pharmaceutical industry.
Experience in working under GMP requirements.
Experienced in various analytical methods as SDS-PAGE, PCR, qPCR, ELISA etc.
Experience in microbiology - an advantage.
knowledge and understanding of regulatory requirements for different aspects of drug manufacturing, release criteria and stability requirements in line with ICH and FDA guidelines an advantage.
Ability to assess and prioritize multiple tasks, projects and demands.
Good communication skills and leadership and excellent interpersonal relationships.
Excellent organizational skills.
Please submit your resume in English.
 
Show more...
5665471
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו
ישנן 1 משרות בשפלה אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >