6 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים בקרת איכות במדעים בשרון, לחיפוש זה נמצאו 6 משרות, מתוכן 4 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
נס השמת בכירים
היקף המשרה: משרה מלאה
ניהול והטמעה של מערכת האיכות של אגף המעבדות בהתאמה לדרישות התקן ISO 9001, דרישות תקני האקרדיטציה (JCI) והנחיות הבטיחות הארגוניות.
ניהול מערך הנהלים והמסמכים של האגף, כולל כתיבה ועדכון לפי הצורך.
ניהול וביצוע של מבדקים פנימיים.
הכנה והשתתפות במבדקי התעדה ותקשורת עם גוף הפיקוח.
הכנה וביצוע של סקרי הנהלה, פורום איכות וסקירות תקופתיות שונות.
ליווי ותמיכה במערכי האיכות במעבדות הרפואיות.
סקירה וטיפול לפי הצורך בחריגות ובתלונות.
תמיכה בביצוע אישרורים ותיקופים (וולידציות) במעבדות.
מתן מסמכים למחקרים.
דרישות:
תואר אקדמי באחד מתחומי מדעי החיים.
תואר שני- יתרון משמעותי.
לפחות 2 שנות ניסיון בניהול איכות, רצוי במעבדות.
ניסיון במעבדות רפואיות- יתרון משמעותי.
יכולת להתנהל מול ממשקים רבים בו זמנית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5667559
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
"רקח" תעשייה פרמצבטית בע"מ
מיקום המשרה: חולון ובנימינה גבעת עדה
למפעלי התרופות של קבוצת רקח ויטאמד דרוש /ה כימאי /ת מנוסה למעבדה אנליטית.
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות אנליטיות מגוונות לחומרי גלם ותוצרת גמורה.
עבודה עם מכשור אנליטי (HPLC,GC).
דרישות:
תואר ראשון /שני במדעים מדוייקים /חיים - חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות במעבדה אנליטית - חובה.
ניסיון בעבודה עם HPLC - חובה.
ניסיון בעבודה עם GC - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5659049
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
1 ימים
טבע תעשיות פרמצבטיות
Location: Kefar Sava
Job Type: Full Time
Oversees the implementation of Standard Operating Procedures relating to activities in the Generic and Analytical R&D and compliance with the requirements of current Good Manufacturing Practice (cGMP(.
Ensures and performs training for continuous improvement of quality in the Generic R&D.
Review of documents related to Generic R&D: pivotal / pilot reports, analytical method and validation report.
Updating Standard Operating Procedures for the Generic R&D
Manages and approved investigations in Generic R&D.
Ensures that corrective and preventive actions are implemented. (CAPA(
Approval of - Catalog Number of raw material - in SAP.
Ensures the correct implementation of the change control procedure.
Performs internal audits in the Generic R&D.
Review and approved periodic IT reports.
Requirements:
University degree in chemistry, biochemistry, biology, biotechnology or bioengineering.
Experience with pharmaceutical processes, chemical analysis techniques, and cGXP.
Experience on instrument like HPLC, GC, UPLC.
Experience in drug research and development under GMP requirements.
Good communication skills.
Good speaking and writing in English.
Excellent ability to work as a part of a team as well as independently.
 
Show more...
5664994
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
Manpower Prof - ביוטק
היקף המשרה: משרה מלאה
ניהול מערך האיכות.
ניהול סיכונים.
ולידציות.
מבדקים פנימיים.
כתיבה ועדכון נהלים.
דרישות:
תואר ראשון בתחום המדעים - חובה.
תואר שני - יתרון.
ניסיון בהבטחת איכות - חובה.
ניסיון במעבדה רפואית - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5674367
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
14/01/2020
Location: Herzliya
Job Type: Full Time
A leading company in the brain health technologies is looking for an experienced and passionate QA /RA Manager.
You will join a dynamic and fast-paced environment and work with cross-functional teams to design, build and roll-out products that deliver the companys vision and strategy.
Responsibilities:
Oversee and maintain the companys Quality Management System QSR/GCP program. Propose and initiate continuous improvement practices.
Implement European regulations ISO 13485:2016.
Conduct and scheduled periodical Quality Management Reviews.
Gather and Analyze product use and failure, customer feedback and complaints, and recommend appropriate changes in product.
Maintenance and implementation of company procedures and quality process, update procedures and verify proper use, functionality and efficiency.
Monitor product development activities and documentation, especially Design Control activities, Design Review meetings, Risk Analysis meetings.
Manage DHF, DMR, ECO /DCO processes and complaints, including expansion of DHF scope.
Management and responsibility of the Corrective and Preventive Action System (CAPA), including investigations and timely completion of corrective actions.
Qualify and Requalify, when appropriate, company Suppliers.
Continuously update, maintain, and oversee the companys Quality Document Control system.
Train new employees, maintenance of Employee Training Records, and follow company training program.
Maintain HIPAA /GDPR awareness and training and investigation of HIPAA /GDPR breaches when necessary.
Implementation of digital quality management system.
Management of software and QA consultants.
Manage submissions for additional markets.
Requirements:
Academic education (preferably Biomedical Engineering).
Proven 4-5 years of employment experience in QA /RA in medical device companies.
Proven 3 experience with medical software development and certification.
Hands on experience with ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 etc.
Languages: Hebrew, English fluent.
Accurate, Organized, Multi-tasking and Responsible, positive management attitude and collaboration with different teams.
 
Show more...
5617922
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
16/12/2019
מיקום המשרה: חדרה
היקף המשרה: משרה מלאה
שכר: 12,000-15,000
יש לך שנת ניסיון אחת בתחום האיכות??
חברת מכשור רפואי בחדרה מחפשת מהנדס /ת QA לעבודה מול מחלקות הנדסה, בקרת איכות וייצור.
במסגרת התפקיד, שיפור מערכות איכות, קידום GMP, מבדקים פנימיים וחיצוניים, שחרור אצווה. MRB, CAPA,
דרישות:
שנת ניסיון בתחום האיכות הרפואית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5622116
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו