רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

בקרת איכות במדעים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 15 שעות
אנה לוטן בע"מ
דרושים באנה לוטן בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל תמרוקים מוביל באור עקיבא דרוש/ה עובד/ת למחלקת רגולציה ורישום.


משרה מלאה, ימים א-ה, ללא משמרות
דרישות:
- רקע מדעי (לימודי תואר/הנדסאי)
- אנגלית ברמה גבוהה
- רוסית - יתרון
- שליטה בסביבה ממוחשבת ואקסל בפרט
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8238127
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
QHR
דרושים בQHR
סוג משרה: משרה מלאה
עדכון וכתיבה של נהלים, הוראות עבודה, טפסים ומפרטים.
ליווי מחלקות בתהליך עדכון מסמכים, ניהול אינדקס מסמכים והפצת מהדורות חדשות.
הכנת תוכנית מבדקים שנתית, וידוא הכשרת מבקרים פנימיים, ריכוז ואישור דוחות ומעקב אחר פעולות
מתקנות מהמחלקות הנסקרות.
ריכוז פעילויות בקרת שינוי כולל מעקב אחר שינויים
מעקב אחר ביצוע פעולות מתקנות ומונעות, ניהול תחקירים והפקת לקחים, כולל פתיחת CAPA ותיעוד
תהליכים עד לסגירה מלאה.
ליווי תהליכי הסמכה רגולטוריים, הכנה וליווי של מבדקים חיצוניים, והפקת דוחות איכות וניתוח מגמות
.(Trend Analysis)
דרישות:
תואר ראשון במדעים - חובה.
ניסיון קודם בתחום הבטחת איכות והכרות עם תקני איכות 13485 ISO ו- 21 820 Part CFR יתרון;
משמעותי
שליטה באנגלית ברמה טובה מאוד)קריאה, כתיבה ודיבור(.
הכרות עם מערכת ה- SAP יתרון
שליטה ביישומי Office בדגש על Excel
אסרטיביות, פרואקטיביות ויוזמה
יכולת עבודה בצוות ויחסי אנוש מצוינים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8257268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 18 שעות
דקסל פארמה
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
תפקידך יכלול הובלה ותמיכה בפרויקטים בתחום הQMS-, בחינה ויישום של פתרונות לשיפור תהליכי עבודה
יישום והטמעה של תהליכי QMS בהתאם להנחיות GMP ורגולציה, עדכון וכתיבה של נהלים
עבודה מרובה עם מערכות ממוחשבות, ריכוז ומעקב אחר מערך המבדקים הפנימיים בחברה
הובלת שינויים רוחביים ותמיכה בפרויקטים חוצי ארגון ומורכבים
דרישות:
כדי להצטרף לצוות, תצטרכ/י
תואר ראשון בתחומי המדעים, ניסיון של שנתיים לפחות בעולמות הבטחת איכות ואנגלית ברמה גבוהה
 
אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס
ועוד מגוון תרופות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים בשנה! 

איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8226697
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 20 שעות
ויטאמד תעשיות פרמצבטיות בע"מ
דרושים בויטאמד תעשיות פרמצבטיות בע"מ
מיקום המשרה: בנימינה גבעת עדה
סוג משרה: משרה מלאה
במסגרת התפקיד:
1. סקירות שנתיות למערכות קריטיות ותכשירים.
2. פיקוח על בקרות השינוי וניהול התהליך מול הממשקים השונים.
3. חקירה ראשונית ומשלימה לפי הצורך של חריגים תוך מעקב אחר יישום הפעולות המתקנות והמונעות שנקבעו.
4. השתתפות בצוות ביקורת פנים וביקורות ספקים.
5. הכנה לביקורות של הרשויות ולביקורת לקוחות.
דרישות:
1. תואר ראשון או שני בתחומי המדעים
2. ניסיון קודם בהבטחת איכות -חובה
3. שליטה ב OFFICE
4. אנגלית ברמה גבוהה מאוד

משרה מלאה בכפיפות למנהל איכות האתר.
תנאי העסקה אטרקטיביים.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8249094
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על בנייה ותחזוקה של מדיניות איכות אחידה בכלל אתרי החברה | ניהול תחומי ידע של GMP Compliance | ניהול והובלה של תהליכי ניהול סיכונים | ניהול מערכות איכות GXP related להבטחת עמידה בדרישות רגולציה, וזיהוי מגמות בארגון ע"י כתיבת וניתוח דו"חות איכות | בקרה על התחום שלמות נתונים בכל הארגון, הובלה וניהול מערך הערכות לביקורות חוץ (לקוחות ולקוחות) על כל היבטיו כולל תקשורת מול ולקוחות בתנאי הצורך ועמידה בכלל ההתחייבויות|
ביצוע ביקורות ומבדקים (Mock audits) באתרי החברה, ציות איתור פערי והובלת פרויקטים לסגירתם תוך איחוד והתאמת המדיניות בכל אתרי החברה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה, תואר שני רלוונטי - יתרון משמעותי
ניסיון של כ-3 שנים בתחום האיכות /הנדסת תהליך - חובה
ניסיון ארגוני פארמה והבנה מול דרישות - חובה GMP
אנגלית ברמה גבוהה - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8255697
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Eitan Medical is a fast-growing global medical device company, developing and manufacturing innovative drug delivery and infusion solutions across the continuum of care- from the hospital to the home. We are looking for an excellent Design Quality Engineer to join the QA product team
Job Description As a Design Quality Engineer, you will be the focal point for R&D projects' new products. · You will attend R&D project routine meetings as the product QA team representative. · You will review and approve deliverables and additional documents which are required for the R&D projects according to internal SOPs and regulatory requirements. · You will participate in risk-evaluation processes related to R&D projects as the product QA representative. · Act as a manager of change controls initiated throughout the R&D products and for commercial products. · Conduct QA activities relating to data analysis and statistics, calibrations, SOP reviews and approvals, audit tasks and support of non-conformity investigations.
Requirements:
Education B.Sc. in Biomedical\Biotechnology\Chemical Engineering or equivalent Job skills o 2 -5 years of experience in QA/RA, preferably with R&D projects, in a medical device or pharma manufacturing company o Deep knowledge in working according to GMP and regulatory requirements (FDA QSR 820, ISO 13485) o Auditor qualification - an advantage Computer skills Proficiency in Office products - Must Language skills Fluent English - Mother tongue level Personality o Team player o Excellent interpersonal relations o Highly organized and detail oriented o Motivated and committed o Creative and proactive
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8248730
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו