רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

בקרת איכות במדעים

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 52 דקות
דרושים בויטאמד תעשיות פרמצבטיות בע"מ
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע בדיקות אנליטיות לחומרי גלם, תכשירים מוגמרים ויציבות של תרופות.
עבודה על ציוד כרומטוגרפי (HPLC, GC).
ביצוע בדיקות כימיה רטובה.
עבודה עם שיטות פרמקופיאליות.
רישום, תיעוד ודיווח תוצאות בדיקות וניסויים.
דרישות:
תואר אקדמי בכימיה או מדעי החיים.
ניסיון של לפחות שלוש שנים במעבדה אנליטית בסביבת GMP.
ניסיון בעבודה עם מכשור כרומטוגרפי (HPLC, GC).
ידע ביישום שיטות ומונגרפים פארמקופיאלים - יתרון
הקפדה על פרטים ועבודה מסודרת ומדוייקת.
עברית- קריאה, כתיבה ודיבור.
אנגלית- קריאה וכתיבה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8517829
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
?

?? דרושים/ות | משרה חדשה - רשמ/ת פארמה (RA Associate)
משרה 4055 | אזור קיסריה| אזור מרכז - שני תקנים

לחברה פארמצבטית דרוש/ה רשמ/ת פארמה (RA Associate) להשתלבות בצוות הרגולציה 

תיאור התפקיד:
        הכנת תיקי רישום לצורך רישום תכשירים חדשים
        עבודה בהתאם לדרישות משרד הבריאות, FDA ורשויות רגולטוריות אירופאיות
         ניהול פרויקטים רגולטוריים מקצה לקצה
        הובלת תהליכים תוך הנעת צוותים ממחלקות שונות
        חלוקת מטלות, עמידה בלוחות זמנים וניהול תהליכי עבודה
דרישות:
דרישות התפקיד:
        תואר ראשון במדעי החיים 
        ניסיון מעולמות הפארמה בסביבת GMP/ תיאום מחקרים 
        עברית ואנגלית ברמת שפת אם 
        ניסיון ברישום רגולטורי - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8507468
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש /ה מבקר /ת איכות מנוסה תנאים מצוינים למתאימים /ות.

חברה בתחום ייצור ותעשייה

למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש/ה מבקר/ת איכות מנוסה.
תנאים מצוינים למתאימים/ות.
עבודה במשרה מלאה בין 7 לארבע וחצי. א-ה.
דרישות:
השכלה כהנדסאי/מהנדס/ת
ידע בהכנת דוחות ביקורת
ידע בקריאת שרטוטים - חובה
נסיון של 3-4 שנים בבקרת איכות
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8521753
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
18/01/2026
Location: Merkaz
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market vigilance.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8505893
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/12/2025
מיקום המשרה: בני ברק
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מתאמ/ת הבטחת איכות.
התפקיד כולל בקרה ואישור על מגוון תהליכי הייצור האספטי במחלקה בקרה על ביצוע נהלי עבודה בהתאם לדרישות הרגולציה ביצוע הדרכות לעובדים ועדכון נהלים על פי צורך התפקיד משלב עבודה משרדית.
משרה מלאה בימים א-ה שעות 07:30-16:30/08:00-17:00
דרישות:
תואר ראשון במקצועות מדעי החיים/כימיה/ביולוגיה/מזון/ביוטכנולוגיה - חובה
שנה ניסיון במעבדה בהבטחת איכות - יתרון. רצוי במפעל פרמצבטי.
ניסיון עם תקני GMP, ISO - יתרון.
כתיבת נהלים- יתרון.
אחריות, דייקנות, יכולת למידה מהירה ויכולות בינאישיות גבוהות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8475445
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/12/2025
מיקום המשרה: גבעת שמואל
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה אנאליטיקאי/ת למעבדות QC בתחום הפארמה והקוסמטיקה.
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות אנאליטיות לשחרור חומרי גלם למוצרי הפארמה והקוסמטיקה.
שימוש בשיטות וטכנולוגיות מתקדמות כגון: UV, HPLC, GC, TOC ועוד.
עבודה בסביבת GMP, על פי דרישות רגולטוריות.
מה אנחנו מציעים:
עבודה במעבדות מתקדמות בסביבת עבודה מקצועית ובצוות איכותי ומוביל.
משרה מלאה ימים א-ה
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/כימיה/ביולוגיה - חובה.
תואר שני - יתרון.
ניסיון של 3 שנים לפחות במעבדה אנאליטית.
ניסיון בעבודה עם מכשירים כמו GC או HPLC - לפחות 3 שנים.
ניסיון עבודה בסביבת GMP
אחריות, סדר וארגון, דייקנות , יכולת עבודה תחת לחץ.
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות.
שליטה טובה באנגלית - קריאה
יכולת כתיבה וניסוח דוחות - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8475411
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו