רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

בוגרי מדעי החיים

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 5 דקות
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: תל אביב יפו
1.      ביצוע כל סוגי בדיקות הרנטגן הקונבנציונאלי 

2.      עיבוד הבדיקות וביצוע בקרה על איכות הצילומים.

3.      העברת הצילומים ותיעוד הבדיקות במערכות הממוחשבות

4.      עבודה עם מכשור דיגיטאלי ומחשוב מתקדם

5.      עבודה בצוות מקצועי עם דגש על שיתוף ויחסי אנוש

6.      ביצוע תפקידים נוספים בתחום הדימות, לפי הוראות האחראי במכון

7.      הקפדה על יישום וקיום תקנות העבודה בתחום בטיחות הקרינה, ע"פ הנחיות ממונה

         בטיחות הקרינה
דרישות:
השכלה
תואר ראשון במדעי החברה ומדעי הטבע/מדעי החיים B.A, מסלול רנטגנאות ודימות
או תעודת רנטגנאי מוסמך
רישיון הכרת מעמד משרד הבריאות לדימותן רפואי

ניסיון
ניסיון מקצועי בביצוע צילומי רנטגן קונבנציונאלי 

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8522998
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 דקות
דרושים בSVT JOBS
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:רכב צמוד
לחברה מובילה וותיקה בתחום הדיאגנוסטיקה הקלינית דרוש/ה איש מכירות ואפליקציה לתפקיד שטח מאתגר, עצמאי ובעל פוטנציאל השתכרות גבוה.

אם יש לך רקע מדעי חזק, חיבור לעולם המעבדות והבריאות, לצד יכולות מכירה מצוינות ורצון להצליח - זו ההזדמנות שלך להשתלב בתחום מתקדם עם מוצרים חדשניים וטכנולוגיות פורצות דרך.

מה כולל התפקיד?
הובלת תהליכי מכירה ופיתוח עסקי מול בתי חולים, קופות חולים, מעבדות ומוסדות רפואיים
התאמת פתרונות ומוצרים מתקדמים בתחום הדיאגנוסטיקה הקלינית והביולוגיה המולקולרית
בניית קשרים מקצועיים עם לקוחות והרחבת פעילות עסקית קיימת
ניהול משא ומתן והובלת תהליכים מול גורמי רכש, מנהלי מעבדות ואנשי מקצוע
ליווי מקצועי והדרכה על מערכות וטכנולוגיות מתקדמות
עבודת שטח דינמית ועצמאית

למה להצטרף?
חברה מובילה ויציבה בתחום הרפואי
עבודה עם טכנולוגיות חדשניות ומוצרים מתקדמים בעולם האבחון הקליני
תפקיד עצמאי עם השפעה אמיתית ואפשרות לצמיחה מקצועית
בסיס שכר + בונוסים מתגמלים בהתאם לביצועים ומכירות
רכב חברה
דרישות:
תואר שני בביוטכנולוגיה / מדעי החיים / ביולוגיה - חובה
ידע בתחום הביולוגיה המולקולרית והיכרות עם שיטות עבודה - חובה
אוריינטציה מכירתית גבוהה ויכולת מסחרית מצוינת
ניסיון במכירות - יתרון משמעותי
יכולת למידה מהירה של חומר מקצועי וטכנולוגי
יכולת ניהול מו"מ ועבודה מול גורמים מקצועיים
נכונות לעבודת שטח מרובה בבתי חולים בכל רחבי הארץ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8641585
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 30 דקות
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
אסותא רמת החייל מגייסת עובד/ת מעבדה לבנק הדם, זו ההזדמנות שלך להצטרף לצוות המוביל שלנו במעבדת בנק הדם.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות בתחומי בנקאות הדם. טיפול ותחזוקה של המכשירים השונים במעבדה, בהתאם לדרישות הטיפול ולתוכנית העבודה. מתן מענה מקצועי לממשקים חיצוניים ופנימיים.
נדרשת זמינות למשרה מלאה במשמרות:
בוקר (07:00-15:00) וערב (15:00-23:00) ולילה (23:00-07:00) במתכונת של 24/7.
מיקום: רמת החייל, תל אביב.
דרישות:
תואר ראשון במעבדנות רפואית/ מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה/ כימיה- חובה.
תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית אקדמאי/ בכיר-מטעם משרד הבריאות קבוע או זמני - יתרון
המעבדה מוכרת לסטאז. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8269177
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
מיקום המשרה: מספר מקומות
אנחנו מחפשים אמבריולוגים/ות שיבצעו את בדיקות המעבדה הנדרשות ברמה מקצועית הגבוהה ביותר במכשירי המעבדה או באופן ידני וזאת ועל פי נהלי המעבדה.
אחריות על כל שלבי ההפריה והתפתחות העובר הנוצר במהלך טיפולי הפוריות.
אמבריולוג/ית יתמקדו במפגש האופטימלי בין הביצית לבין הזרע, כלומר ביצוע הפעולה מיד לאחר שאיבת הביציות ועם קבלת הזרע.
עבודה באתר רמת החייל כחלק מצוות אמבריולוגים/ות ועובדי המעבדה המובילים שלנו.
העבודה במשמרת בוקר (06:00-14:00), צהריים (11:00-19:00) וערב (14:00-22:00)
כולל זמינות בשישי ושבת.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/מדעי הטבע- חובה, תואר שני- יתרון.
השכלה ממוסד טכנולוגי לעובדי מעבדה רפואיים + תעודת הכרה במעמד טעם משרד הבריאות.
ניסיון בתחום הפריון, בנק זרע - חובה.
ידיעת השפה העברית והאנגלית לצורך קריאת ספרות מקצועית.
כושר ביטוי בכתב ובעל פה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8288076
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בגולדמן מיון והשמה
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
חברת ביוטכנולוגיה חדשנית ומובילה מגייסת רפרנט/ית הסכמים והתקשרויות לתפקיד מעניין ודינמי בסביבה מדעית מתקדמת.

תיאור התפקיד:

- טיפול וניהול של הסכמים והתקשרויות מול ספקים, שותפים וגופים חיצוניים
- עבודה שוטפת מול מחלקות פנים-ארגוניות (מחקר, רגולציה, כספים ועוד)
- מעקב אחר סטטוס הסכמים והבטחת עמידה בלוחות זמנים
- ריכוז מסמכים, בדיקות ואישורים נדרשים
- סיוע בתהליכי התקשרות והטמעת נהלים
דרישות:
- תואר אקדמי בתחום מדעי החיים / ביוטכנולוגיה / תחום מדעי רלוונטי - חובה
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד
- יכולת למידה גבוהה ומהירה
- סדר, ארגון וירידה לפרטים
- יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים
- ניסיון אדמיניסטרטיבי / תפעולי - יתרון

המודעה פונה לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8613937
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
מיקום המשרה: שוהם
אחריות על כלל פעילות מחלקת האיכות
הגשה ושחרור תיקי אצווה' ביצוע בקרות בתהליך והתאמות אריזה
תחקור אירועים חריגים, טיפול בתלונות איכות וביצוע מבדקים והדרכות
עבודה משולבת משרד + שטח
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות / כימיה / הנדסה כימית / ביוטכנולוגיה - חובה
ניסיון של 5 שנים לפחות ב- QA / QC בתעשייה הפרמצבטית - חובה
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
כושר ביטוי בכתב ובע"פ ברוסית - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8639049
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: מספר מקומות
ביצוע בדיקות MRI
הכרה ויישום פרוטוקולי הבדיקות הקיימות במכון הMRI-  
הכרה ויישום נהלי הבטיחות בעבודה ביחידת ה- MRI
לימוד ושיתוף ידע עם צוות יחידת ה- MRI
עבודה בצוות מקצועי עם דגש על שיתוף ויחסי אנוש
השתתפות בישיבות צוות, כולל הצגה של מקרים לצוות עובדי המכון
מעקב אחר חוסר בציוד מתכלה והשלמתו בעת הצורך
דרישות:
בעל/ת תואר ראשון במדעי החברה ומדעי הטבע/מדעי החיים B.A, מסלול רנטגנאות ודימות
או תעודת רנטגנאי מוסמך
בעל/ת רישיון הכרת מעמד משרד הבריאות לדימותן רפואי

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8087709
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בקופת חולים מאוחדת
1.      ביצוע כל סוגי בדיקות הרנטגן הקונבנציונאלי 

2.      עיבוד הבדיקות וביצוע בקרה על איכות הצילומים.

3.      העברת הצילומים ותיעוד הבדיקות במערכות הממוחשבות

4.      עבודה עם מכשור דיגיטאלי ומחשוב מתקדם

5.      עבודה בצוות מקצועי עם דגש על שיתוף ויחסי אנוש

6.      ביצוע תפקידים נוספים בתחום הדימות, לפי הוראות האחראי במכון

7.      הקפדה על יישום וקיום תקנות העבודה בתחום בטיחות הקרינה, ע"פ הנחיות ממונה

         בטיחות הקרינה
דרישות:
השכלה
תואר ראשון במדעי החברה ומדעי הטבע/מדעי החיים B.A, מסלול רנטגנאות ודימות
או תעודת רנטגנאי מוסמך
רישיון הכרת מעמד משרד הבריאות לדימותן רפואי

ניסיון
ניסיון מקצועי בביצוע צילומי רנטגן קונבנציונאלי 

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלבנטיים

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8342882
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בProfessional  Manpower- ביוטק
מיקום המשרה: נתניה
ניהול כולל של תחום הרגולציה במפעל
הכנה, בדיקה וניהול מסמכים רגולטוריים
עבודה מול משרד הבריאות וגורמים רגולטוריים נוספים
ליווי תהליכי פיתוח ורישום מוצרים
מתן תמיכה רגולטורית למחלקות פיתוח, QA, QC, ייצור והנהלה
מעקב שוטף אחר דרישות רגולטוריות ועדכוני תקינה
דרישות:
תואר ראשון בתחומי המדעים - חובה
ניסיון מוכח בתחום הרגולציה - חובה
ניסיון בקוסמטיקה / פארמה / תוספי מזון / תעשייה יצרנית - יתרון משמעותי
ניסיון ניהולי - חובה
אנגלית מקצועית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8635584
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים במכון ויצמן למדע
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה עובד/ת מעבדה להשתלבות בפרויקטים מולטידיסיפלינריים העוסקים בחשיפה לחומרים סביבתיים והשפעתם על תפקוד תאים מסוגים שונים, עם דגש על מנגנוני דלקת, עקה חמצונית וטוקסיות.
תיאור התפקיד:
- עבודה שוטפת עם תרביות תאים: הפשרה, ספירה, זריעה, פיצול והקפאה
- ביצוע ניסויים בתרביות תאים, כולל חשיפה לחומרים וביצוע assays תאיים (כגון qPCR, ELISA, FACS)
- עבודה בהתאם לנהלי בטיחות, כולל סילוק פסולת ביולוגית
- תחזוקה שוטפת של ציוד המעבדה
- ניהול אדמיניסטרטיבי של המעבדה, כולל ניהול מלאי חומרים וציוד
דרישות:
דרישות:
- תואר ראשון בביולוגיה או תחום רלוונטי - חובה (תואר שני - יתרון)
- ניסיון בעבודה עם תרביות תאים - חובה
- ניסיון ב-qPCR ו/או FACS - יתרון משמעותי
- ניסיון בעבודה in vivo - יתרון
- אחריות, דיוק ויכולת עבודה עצמאית לצד עבודה בצוות
- מוטיבציה גבוהה ועניין במחקר ביולוגי יישומי
- שליטה בתוכנות Office המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8589787
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים במקורות
מיקום המשרה: מספר מקומות
אחריות לביצוע בדיקות מיקרוסקופיות במעבדה הביולוגית
אחריות על עיבוד וניתוח תוצאות הבדיקות
אחריות לדיווח תוצאות בדיקות דחופות ליא"מים, ניתוח משמעותן לגבי איכות המים המסופקים, והמלצות לטיפול
אחריות מקצועית על הפעלת שיטות קיימות והטמעת שיטות בדיקה חדשות במעבדה הביולוגית
ייזום, ניהול וביצוע מחקרים בתחום הביולוגיה והלימנולוגיה
ליווי סטודנטים ושותפי מחקר
ארגון ושימור הידע בתחומי המחלקה הביולוגית
אחזקת מכשירי הניטור של המחלקה הביולוגית
אחריות לעדכון בסאפ
מתן הרצאות בכנסים מדעיים ופרסום עבודות מחקר של מקורות בתחום
דרישות:
בעל/ת תואר שני לפחות בביולוגיה- חובה!
ניסיון מוכח של שנה בעבודה מיקרוסקופית- חובה!
ידע וניסיון באקולוגיה אקווטית ובטקסונומיה של פלנקטון - יתרון
יכולת לעבודה מיקרוסקופית יום יומית
ניסיון בעבודת מעבדה כללית
ניסיון עבודה במעבדה של ביולוגיה מולקולארית - יתרון
יכולת טובה בעבודה עצמאית ובעבודת צוות
כושר הבעה טוב בכתב ובעל פה בעברית ובאנגלית
ניסיון וידע בהפעלת תוכנות מחשב סטנדרטיות, תוכנות עיבוד נתונים ותוכנות ייעודיות
נכונות וזמינות לקריאה לעבודה בשעות לא שגרתיות
בעל/ת רישיון נהיגה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8630109
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
דרושים בדקסל פארמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה ומשמרות
במעבדה שלנו תעבוד/תעבדי על מכשור אנליטי מתקדם, תתמקצע/י בפרקטיקות שונות כדוגמת HPLC ו- GC, כל זה ביחד בצוות משפחתי ומגובש שאין שני לו.
בתפקיד זה קיים מסלול פיתוח מקצועי ומתגמל.
דרישות:
למסלול זה תוכל/י להצטרף במידה וסיימת לימודים בתחום הכימיה/ביוטכנולוגיה/ביולוגיה ויש לך רצון לעבוד במעבדה מאובזרת במשרת משמרות שתאפשר לך המון גמישות.

אנחנו מזמינים אותך להשתלב בחברת הפארמה הפרטית הגדולה בישראל, עם רבי מכר כמו דקסמול, אומפרדקס, קומבודקס ועוד הרבה תרופות אחרות שמגיעות למעל מאה חמישים מיליון אנשים!
איך אומרים בשלוש מילים למה כדאי לעבוד בדקסל?
סיפור הצלחה ישראלי! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6715984
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
מיקום המשרה: קרית גת
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת פארמה באזור קרית גת דרוש/ה מבקר/ת איכות שטח (במפעל).

התפקיד כולל:
- עדכון נהלים, סקירה ויישום הנהלים.
- ביצוע מבדקים פנימיים.
- עדכון והדרכות עובדי החברה.
- יזום מתמיד של פעילויות מתקנות ומונעות.
- בקרת איכות בקווי האריזה.
- אישור ושחרור חומרי גלם חומרי אריזה.
- טיפול בתלונות לקוח.
דרישות:
- בוגר/ת תואר מדעי- יתרון
- ניסיון קודם בתחומי האיכות בחברות תרופות- יתרון רב
- שליטה בתקני GMP- יתרון
- אנגלית ברמה טובה
- אינטראקציה בין אישית טובה ויכולת עבודה בצוות
- יכולת ריבוי משימות ומוליטסקינג
- יכולת הנעה עצמית ועבודה בסביבה דינמית
- קורות חיים להעביר למייל זה הסבר על המשרה
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8643485
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 2 שעות
דרושים בתאגיד המים והביוב - מי רעננה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
באחריות בעל התפקיד:
- ריכוז וביצוע כל עבודות האחזקה השוטפות והתקופתיות: לרבות טיפול במשאבות סחרור, טיפול במשאבות תחנת סינון, טיפול במשאבות תחנת השקייה, ביקורות מערכות אש, כיולים של מדי ספיקה, ביקורת מז"חים, כיולים תקופתיים למדי ניטור. לחלק מהעבודות נדרש להזמין וללוות קבלנים חיצוניים.
- רכש כללי לציוד מתכלה (כפפות, ציוד מיגון וכד').
- נאמן בטיחות מט"ש - במסגרת התפקיד אחראי על תקינות עמדות כיבוי אש, מבצע סקרי בטיחות תקופתיות, מתריע על סיכוני בטיחות בשטח, מבצע הדרכות עבודה תקופתיות לעובדים.
- מפעיל מט"ש, נדרש לדעת להפעיל את כל מערכות המט"ש, לרבות טיפול קדם, תקינות הריאקטורים והמעכלים, הפעלת מסחטי הבוצה, ופינוי ע"י נהג הובלה ואספקת כימיקלים כגון פולימר וכלור.
- בקרה והפעלת שיקול דעת בתהליכי המט"ש תוך ניתוח מצבים, איתור בעיות ותפעולן. הנעת התהליך תוך שמירה על איכויות קולחים המופקים בסיום הטיפול.
- שמירה על מפלסים בבריכת הוויסות, החירום, ובריכות הקולחים.
- פיקוח על עבודות קבלני חוץ המגיעים למט"ש, תוך בקרת בטיחות - ליוויים ואישור דוח ביצוע של הקבלן ועדכונו במערכת המקס ווב.
- ביצוע משמרות כוננות (לילות וסופ"ש) שלא במסגרת פעילות השגרתית במט"ש
- ביקורת במידת הצורך וכן תפעול תקלות ומפגעים במידה ומתרחשים במהלך הכוננות.
דרישות:
- השכלה - הנדסאי טכנולוגיות מים/סביבה - יתרון
- ניסיון בעבודות אחזקה והפעלת מט"ש/מתקנים תפעוליים - יתרון
- ניסיון בריכוז עבודות אחזקה.
- ניסיון בעבודה מרובת ממשקים.
- ניסיון בעבודה אינטנסיבית.
- גישה פרו-אקטיבית למתן שירות וניהול משימות מקבילות ויכולת תעדוף משימות.
- שליטה ביישומי Officeכלליים ומערכות בקרה.
- שליטה בשפה העברית - ברמת שפת אם.
- שליטה בשפה האנגלית - ברמת יכולת תקשורת מקצועית.
- מיקום העבודה בעיר רעננה.
- משרה מלאה ונכונות לעבוד בשעות לא שגרתיות במידת הצורך.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619525
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה עובד.ת מעבדה רפואית למעבדה מיקרוביולוגית
במסגרת התפקיד:
בודת מעבדה עם מגוון רחב של שיטות מיקרוביולוגיות ומולקולאריות
טיפול בדגימות קליניות וכו.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים
תואר שני במדעי החיים- יתרון
תעודת הכרה כעובד מעבדה רפואית-יתרון
ניסיון במיקרוביולוגיה-יתרון
אחריות, אמינות, מקצועיות, דיוק

היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א-ה 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614915
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time
The Senior Business Analyst (BA) - Automation, Analytics & AI (AA & AI) operates at the country level within Global Clinical Trial Operations (GCTO) and Regions & Regional Operations (RRO) to identify, design, and deliver technology-enabled solutions that improve clinical trial operations efficiency, quality, and compliance. The role leads the intake, assessment, and delivery of local automation, analytics, and AI initiatives, creates compelling business cases, builds or oversees development of country tools, and scales fit-for-purpose solutions to other countries or the Region when applicable.

The Senior BA reports to the Clinical Operations Manager Lead and partners closely with country, regional and headquarters roles and teams, such as, Regions Operational Excellence (ROE), regional/country stakeholders, Automation/Analytics/AI partners and, as needed, IT. As needed, the Sr BA may also support initiatives driven by Regional Operations teams, such as GSA, GTO, GSBP and EDM. The role ensures adherence to ICH GCP, company policies, and local regulations, and drives measurable impact through robust KPIs and change enablement.
Requirements:
Educational Requirements:
Bachelors degree in a life science discipline, business analytics, computing science, engineering, or related field.


Required Experience:
5 years of relevant experience in data/analytics, process improvement, or technology-enabled transformation within life sciences/healthcare or a comparable regulated environment which includes:
Successfully designing and delivering automation/analytics/AI-enabled solutions (e.g., dashboards, RPA/workflow automation, AI/ML pilots) that produced measurable improvements.
Experience coordinating cross-functional stakeholders, with hands-on project management in a matrix environment.


Preferred Experience:
Experience working across multiple countries or in regional programs.
Exposure to integrations with IT/data science teams and vendor coordination.
Familiarity with clinical trial processes and operational metrics.
Compliance/regulatory: understanding of ICH GCP and applicable quality and data protection requirements.


Required Knowledge, Skills and Abilities:
Business process modeling and requirements techniques: e.g., process mapping, user stories, acceptance criteria, functional specifications
End-to-end product and solution ownership mindset: with accountability for value delivery across the full solution lifecycle (ideation, MVP, rollout, scaling, maintenance, and retirement).
Data literacy and analytics: ability to translate business questions into metrics; hands-on with BI tools (e.g., Power BI/Tableau) and data querying basics (SQL or equivalent).
Automation/AI awareness: practical experience with workflow automation/RPA platforms; exposure to AI/ML use cases and constraints in clinical operations.
Program/project management: planning, prioritization, risk/issue management, and delivery at pace; comfortable with Agile/Lean practices.
Communication & influence: excellent English communication; ability to influence across functions and present technical topics to non-technical audiences.
Change enablement: stakeholder engagement, training, and adoption support.
Problem-solving & critical thinking: structured analysis, hypothesis-driven approach, and pragmatic delivery mindset.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8637969
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Hod Hasharon
Job Type: Full Time and Internship
The internship program provides a learning experience, mentoring and valuable work experience in the field of clinical trials. We provide our interns the opportunity to work on meaningful assignments and make sure that they gain real world experiences (in the areas of Regulatory & Finance and Supply & CRA support).

This program provides comprehensive trial and site administration experience. Under the oversight of the Clinical Operation Manager Leads/Clinical Operation Managers and Clinical Trial Coordinators, the person prepares, collates, distributes and archives clinical documents. The Interns supports clinical supply & non-clinical supply management and ensures timely maintenance of tracking and reporting tools, as applicable.
Requirements:
CORE Competency Expectations:
Fluent in Local Languages and business proficient in English (verbal and written) and excellent communication skills.

Behavioral Competency Expectations:
Effective time management, organizational and interpersonal skills, conflict management.

Educational Requirements:
B.A./B.S. (Life Science preferred) or equivalent healthcare experience.
GCP course/ CRA course.

Required Skills:
Biological Sciences, Clinical Research, Clinical Trials, Data Analysis, Database Management, Data Science, Detail-Oriented, Document Management, Key Performance Indicators (KPI), Life Science, Project Management, Software Proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8637963
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
26/04/2026
מיקום המשרה: רמת גן
ליחידת המיאלומה במכון ההמטו-אונקולוגי דרוש/ה מתאם/מתאמת מחקר לעבודה עם מגוון מחקרים קליניים - מסחריים ופנימיים. עבודת התיאום הינה עבודה דינמית הכוללת:
- גיוס מטופלי מחקר עפ"י קריטריונים הכללה
- עבודה ישירה מול רופאי היחידה
- ליווי אישי של מטופלי המחקר עפ"י פרוטוקולי המחקר
- עדכון CRF
- הגשות לוועדת הלסינקי
דרישות:
- תואר מדעי חובה (ביולוגיה, מדעי הרפואה, תזונה וכו')
- תעודת GCP
- אנגלית ברמה גבוהה
- יחסי אנוש מעולים
- יכולות ניהול וארגון
- יכולת עבודה בצוות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8622601
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
In this role, you will proactively identify best‑in‑class assets, lead rigorous scientific and clinical evaluations, and drive cross‑functional diligence to enable high‑quality, strategic partnering decisions. You will operate at the intersection of science, strategy, and execution, working in close partnership with Medical, Regulatory, and senior leadership to support disciplined growth and long‑term value creation.

Responsibilities
Proactively screen, source, and prioritize best‑in‑class late‑stage assets from Phase 2 through marketed products across rare and severe diseases, leveraging multiple platforms, databases, and industry sources.
Build and manage a robust and high‑quality pipeline of partnership opportunities aligned with our long‑term growth strategy.
Lead rigorous scientific and clinical evaluations by assessing clinical data versus current standard of care, mechanism of action differentiation, regulatory pathways, and competitive landscape.
Develop clear and data‑driven Target Product Profiles (TPPs) to support scientific, clinical, and strategic positioning.
Conduct comprehensive research, including literature review and data synthesis, to deeply understand disease biology, unmet need, and therapeutic value.
Engage directly with Key Opinion Leaders, clinical investigators, and external experts to validate assumptions and strengthen scientific and clinical assessments.
Drive cross‑functional diligence by partnering closely with function leads, Medical and Regulatory, Commercial, Legal, Finance, and other relevant stakeholders.
Support transaction strategy and execution by providing scientific and clinical input into transaction strategies, diligence materials, and contractual discussions.
Prepare clear, concise, and decision‑ready materials, including evaluation summaries, one‑pagers, presentations, and business cases for senior leadership and governance forums.
Continuously refine and strengthen Search and Evaluation processes, criteria, and scientific convergence frameworks to improve rigor, consistency, and speed of decision‑making.
Act as a trusted thought partner to leadership by surfacing insights, risks, and recommendations that directly influence portfolio strategy and our growth trajectory.
Represent our externally in partnering discussions, scientific meetings, and industry conferences to strengthen our visibility and network.
Requirements:
An advanced degree in Life Sciences (PhD or MD) is required; an MBA or additional business training is a strong advantage.
At least eight years of relevant experience in Search and Evaluation, Business Development, Licensing, Corporate Development, venture capital, or related partnering roles within pharma or biotech.
Proven experience evaluating late‑stage assets from Phase 2 through marketed products, preferably in rare and severe diseases.
Strong understanding of drug development, clinical data interpretation, regulatory pathways, and competitive dynamics.
Demonstrated experience developing Target Product Profiles and comparing clinical data to existing standards of care.
Proven ability to lead cross‑functional diligence teams and work closely with Business Development deal leads throughout the transaction lifecycle.
Strong scientific credibility with the ability to engage confidently with Key Opinion Leaders, investigators, and senior internal stakeholders.
Excellent written and verbal communication skills in English, with the ability to create clear, concise, executive‑level decision materials.
Strong organizational skills and the ability to manage multiple complex evaluations in parallel in a fast‑paced environment.
An ownership‑driven, hands‑on leadership style with strong strategic thinking, sound judgment, and business acumen.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8621852
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are looking for an Associate Director, Payer Insights & Forecasting to join our Market Research team (part of our BD & Corporate Strategy Division). This role will serve as the payer and access insight focal point supporting BD evaluations through the development and consolidation of payer and access related perspectives.

Working closely with Business development, Market Access and Global Commercial teams the role will help ensure that payer insights and access considerations are translated into key forecast assumptions and thoughtful assessments across our Business Development evaluations.

This is a unique opportunity for a strategic professional to operate in a global, cross-functional environment, contributing to portfolio-shaping recommendations and engaging with senior leadership on key decisions.

Responsibilities:
Serve as the primary point of expertise for payer and access insights within the business development market research team, supporting global evaluations of partnership opportunities.
Develop and consolidate payer- and access-related perspectives to inform global business development evaluations, due diligence activities, and partnership decision-making.
Provide payer-informed inputs and scenarios to support models, forecasts and value assessments used in partnership evaluations.
Integrate inputs from regional and global stakeholders into clear, consistent, and decision-relevant assessments.
Lead payer research activities including defining objectives, guiding study design, and translating findings into strategic recommendations.
Act as a key interface between Business development market research and the Market Access organization, ensuring alignment and effective translation of payer insights into senior-level strategic discussions.
Requirements:
7-12 years of relevant global experience in payer research/market access and/or forecasting within pharma, biotech, or commercial assessment/payer-focused consulting companies.
Advanced degree in Life Sciences, Pharmacy, Medicine, Health Economics, Public Health, Business, or a related field.
Demonstrated successful track record in conducting payer research, including defining objectives, guiding study design, and translating findings into clear, pragmatic insights and recommendations for senior stakeholders
Independently build and stress-test payer-, pricing-, and access-driven forecast scenarios, including cost-effectiveness considerations, to support global business cases and partnership evaluations.
Experience contributing payer- and access-informed inputs to commercial assessments, scenarios, and forecasts used in Business Development evaluations. Experience in international markets strongly preferred.
Experience building cost-effectiveness models to inform payer and access assessments.
Strong communication and presentation skills, with the ability to engage and influence cross-functional and senior stakeholders.
Collaborative and comfortable working in a global, cross-functional environment, working closely with Market Access and commercial/regional teams.
Strategic, structured thinker with sound judgment, comfortable operating with ambiguity and incomplete information.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8621489
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
21/04/2026
מיקום המשרה: ראשון לציון
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה עוזר/ת אמבריולוג/ית בראשון לציון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619195
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
20/04/2026
מיקום המשרה: ירושלים
סוג משרה: משרה מלאה
עבודה במעבדת מחקר מובילה בתחום הווירולוגיה העוסקת בחקר וירוסים בעלי חשיבות לבריאות האדם, תוך התמקדות בהבנת יחסי הגומלין בין הווירוס לאדם ברמה האימונולוגית ובכלל זה:
הובלה והשתתפות בפרויקטים מחקריים, תיעוד וניתוח נתונים.
ניהול אדמיניסטרטיבי שוטף של המעבדה כולל: מעקב אחר מלאי, הזמנת חומרים ועבודה מול ספקים.
אחריות לתפעול ותחזוקה שוטפת של המכשירים במעבדה, כולל טיפול בתקלות.
הדרכה, סיוע ותמיכה מקצועית לחוקרים ולסטודנטים במעבדה.
אחריות ואכיפה של נהלי העבודה והבטיחות במעבדה.
מטלות נוספות בהתאם להוראות הממונים
דרישות:
תואר שני במדעי החיים/ביולוגיה או תחומים מקבילים.
ניסיון בעבודת מעבדה.
ניסיון בעבודה עם ציוד מעבדה מתקדם - יתרון.
שליטה מלאה ביישומי Office ואינטרנט.
ידיעת השפה העברית על בוריה ואנגלית ברמה טובה מאוד.
סדר וארגון, דיוק, מסירות, יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות.
נכונות לעבודה בשעות נוספות, בהתאם לצורך.

היקף: משרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617215
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר במערך עיניים
תיאור התפקיד:
תיאום מחקרים קלאסי הכולל גיוס מטופלים, מילוי טפסים, הגשות לועדת הלסינקי וכו'.
טיפול במחקרים חיצוניים ופנימיים, עבודה מול חוקרי משנה (רופאים במחלקה), עבודה מול חברות תרופות חיצוניות וכן טיפול במחקרים רטרוספקטיביים הדורשים תחזוקה, שימור והקמה של מאגרי מידע.
היקף המשרה:
משרה מלאה- א'-ה'.
8 שעות ביום 5 ימים בשבוע.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים
תעודת GCP יתרון
ניסיון בתיאום מחקרים קליניים- יתרון משמעותי
שליטה באנגלית ברמה טובה
שליטה טובה ביישומי אופיס, בדגש על אקסל
שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יכולת למידה מהירה, תקתקנות, יכולת התמודדות עם לחצים ועומס משימות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618093
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר למחלקת אורולוגיה
תיאור תפקיד:
תיאום מחקר במחקרים חיצוניים ופנימיים.
התפקיד מורכב מקשר עם מטופלים, חוקרים במחלקה ובמחלקות אחרות, מרכזים רפואיים וחברות חיצוניות בארץ ובחו"ל.
העבודה כוללת גיוס משתתפים, תיאום ביקורים ופרוצדורות, מילוי CRF, איסוף ותיעוד נתונים מגיליון רפואי, הזנת נתונים במאגרי מידע ממוחשבים, וכן הגשות לוועדת הלסינקי.
עבודה אינטנסיבית בסביבה נעימה מקצועית ומלמדת.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
08:00-16:00 / 09:00-17:00.
דרישות:
תואר ראשון (יתרון מתחום ביולגיה/ מדעי החיים/ מדעי הרפואה וכו')
תעודת GCP
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (בעיקר קריאה - נדרשת הבנת פרוטוקולים מורכבים)
גישה טכנולוגית ויכולת שליטה/למידה בתוכנות שונות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618034
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת רגולציה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה
תיאור תפקיד:
מתאמ.ת הרגולציה אחראי.ת על הגשת המחקרים הקליניים של יחידת המטו-אונקולוגיה לוועדת הלסינקי שבבית החולים.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון/ שני במדעי החיים או ביולוגיה או רוחקות או דומה -חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי GCP (Good Clinical Practice)- חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה של מחקרים קליניים - חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה כCTA או רכז.ת הלסינקי של מחקרים קליניים - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות
הכרות מעמיקה עם תוכנת מטרות
ידע בהכנת טפסים רגולטוריים
הבנה מעמיקה של תהליכי אישור מחקרים
כישורים אישיים:
דייקנות, קפדנות, ארגון וסדר
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה בתוכנות Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר לנוירולוגיה
תיאור תפקיד:
אחריות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת באיכילוב.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו') ועמידה בלוחות זמנים.
מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.
היקף משרה:
משרה מלאה - 8:00-16:00, ימים א'-ה' .
דרישות:
תואר ראשון לפחות, באחד התחומים הבאים: מדעי החיים, מקצוע פארא-רפואי, סיעוד, פסיכולוגיה
ניסיון בתיאום מחקר קליני- יתרון משמעותי.
רקע בביולוגיה/מדעי הרפואה - יתרון
תעודת GCP- יתרון משמעותי
נכונות לעבור קורס לקיחת דמים
היתר לקיחת דמים- יתרון
ניסיון קודם בתחום המחקרים הקליניים- יתרון
שליטה טובה מאד בשפה האנגלית, ברמה של קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ארגון גבוהה ביותר, יכולת לעבוד תחת לחץ ולהתמודד עם ריבוי משימות
מיומנויות מחשב ו- OFFICE
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית, חמלה, רצון לטפל בחולים, עבודת צוות מעולה
דייקנות ואחריות, חריצות ויסודיות, סדר וארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617956
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.:
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8616906
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
דרוש/ה מתאמ.ת מחקר ביחידה לשעת חירום
תיאור תפקיד:
תיאום וליווי הפעילות המחקרית.
הגשת בקשות לוועדת הלסינקי ומעקב אחר אישורים ועדכונים.
תיאום בין כלל הגורמים המעורבים במחקר.
סיוע בשמירה על סדר וארגון תיקי המחקר ומסמכי המחקר.
פיקוח על איסוף הנתונים והבטחת איכות ושלמות הנתונים (במחקרים חיצוניים).
איסוף, רישום וניהול נתוני המחקר במערכות המידע הרלוונטיות ובטפסי המחקר CRF(במחקרים חיצוניים).
פיקוח על צוות עוזרי מחקר.
הכנת נתונים וחומרים למצגות או פרסומים.
הכנת דוחות התקדמות ועדכונים לחוקר הראשי ולגורמים הרגולטוריים.
ביצוע משימות נוספות הקשורות למחקר בהתאם להנחיית מרכזת תחום המחקר או החוקר הראשי.
היקף משרה:
א'-ה', 80-100% משרה
משרה זמנית - החלפה לחופשת לידה עם אפשרות למשרה קבועה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/ דומה.
ניסיון בעבודה במחקר קליני - יתרון.
היכרות עם נהלי GCP ורגולציה מחקרית - יתרון.
שליטה בעברית ובאנגלית, כולל קריאה וכתיבה אקדמית.
שליטה בתוכנות מחשב בסיסיות (Excel, Word).
יכולת עבודה מסודרת ומדויקת עם נתונים ומסמכים.
יכולת ארגון וניהול משימות מרובות במקביל.
יכולת עבודה באופן עצמאי ובצוות.
יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8616898
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז רפואי דרוש.ה עובד.ת מעבדה רפואית למעבדה מיקרוביולוגית לתפקיד הכולל עבודת מעבדה עם מגוון רחב של שיטות מיקרוביולוגיות ומולקולאריות; טיפול בדגימות קליניות וכו'.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה' 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים
תואר שני במדי החיים- יתרון
תעודת הכרה כעובד מעבדה רפואית-יתרון
ניסיון במיקרוביולוגיה-יתרון
אחריות, אמינות, מקצועיות, דיוק. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8616857
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
16/04/2026
מיקום המשרה: נס ציונה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה טכנאי/ת מעבדה
1238
התפקיד כולל ביצוע בדיקות מיקרוביאליות בתחום הפארמה ועזרים רפואיים.
בדיקות סטריליות, אנדוטוקסינים, ביובארדן, עבודה בחדר נקי, בדיקות אריזה Package Integrity, עיבוד נתונים ותוצאות מעבדה.
עבודה בסביבה דינאמית ומקצועית עפ דרישות איכות GMP / GLP / ISO17025
דרישות:
תואר שני בתחום הביולוגיה / מדעי החיים.
ניסיון קודם בעבודת מעבדה בתעשייה.
תשוקה ומוטיבציה לעבודת מעבדה.
דיוק ויכולת תשומת לב לפרטים.
סקרנות ומוטיבציה ללמוד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614249
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו