רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מחקר ברפואה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
הטכניון - מכון טכנולוגי לישראל
דרושים בהטכניון - מכון טכנולוגי לישראל
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהלת או מנהל מרכז תשתיות ביו רפואיות בפקולטה לרפואה

תיאור התפקיד:
הובלה ופיתוח משאבים של מרכז תשתיות מחקר ביו-רפואי, כולל מחקר בסיסי.
ניהול ופיתוח צוות המרכז.
הנגשת שירותי המרכז לחוקרים בפקולטה, לכלל הטכניון ולתעשייה, תמיכה, הדרכה וסיוע לחוקרים וסטודנטים בהקמת מערכי ניסוי ייעודיים ובשימוש במתקני המרכז לניסויים.
תמיכה בקורסי הוראה מתקדמים ובמעבדות הוראה.
התאמה הכוונה וייעוץ לרכש תשתיתי עתידי.
סיוע בכתיבת מענקי מחקר, קולות קוראים וכתיבת מאמרים.
עבודה מול מרכזים מחקריים אחרים בטכניון, בארץ ובעולם.
ניהול תקציבים של המרכז, כולל חיוב תקציבי משתמש, רכש ואדמיניסטרציה כללית.
אחריות וניהול תחזוקת הציוד ותשתיות המרכז תחזוקה, תפעול, בטיחות.
משימות נוספות בהתאם לצרכי המרכז והפקולטה.
דרישות:
תואר שלישי מחקרי בתחום מדעי החיים או ההנדסה.
ניסיון בניהול צוותים מדעיים.
יכולת טכנית גבוהה.
יכולת ניהול וארגון גבוהה.
יכולת ביטוי טובה בכתב ובע"פ בעברית ואנגלית.
ניסיון בפיתוח עסקי.
יכולת עבודה ולמידה עצמית גבוהה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

הטכניון פועל לגיוון תעסוקתי ומעודד הגשת מועמדויות מכלל המגזרים
التخنيون يعمل على تعددية التشغيل ويشجع التقديم للمناقصات من جميع الأوساط
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7920828
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
אחריות להובלה של הפיתוח עבור מוצרים ואינדיקציות קיימות וחדשות, איתור של צרכים מדיקליים חסרי טיפול רפואי, בתחומים התרפוייטים של החברה. הדבר כולל תכנון והוצאה לפועל של תוכניות ומתן ייעוץ באשר לאספקטים הקליניים והרפואיים עבור המחקר, הפיתוח, ההערכה והרגולציה. ממשימות התפקיד העיקריות; הובלה ויצירה של אסטרטגיות פיתוח, תכנון והוצאה לפועל של התוכניות הקליניות, פיתוח והוצאה לפועל של הניסויים הקליניים, באופן המבטיח השגה אפקטיבית של המטרות המדעיות והקליניות, ניהול אבני הדרך ולוחות הזמנים עבור כל אחת מן התוכניות הפיתוח הקליני. עבודה צמודה עם פונקצית האופרציות הקליניות, להוביל את כל ההנחייה הקלינית והרפואית, עבור השלבים השונים של הפיתוח של התוכנית הקלינית והניסוי, כגון בכתיבת הפרוטוקול, התכנון הסטטיסטי, ניהול התנוים ותכנון ה-CRF, איתור וניהול ה-CRO, ניטור רפואי, ניתוח בטיחות וכתיבת דוחות בטיחות, דיווח על ממצאי הניסוי, מתן תמיכה רגולטורית בישיבות, בהגשות ל-FDA וה-EMA ועוד.
דרישות:
תואר שלישי/MD.
ניסיון קודם של 5 שנים ומעלה במו"פ, בפיתוח קליני, לרבות אחריות ישירה לניסויים קליניים בינ"ל (תכנון, הוצאה לפועל, ראייה רוחבית ודוחות), בחברות גלובליות, בתעשיות הפרמה, ביוטק או המכשור הרפואית.
ניסיון במו"פ קליני, לרבות רישום של ניסויים קליניים וניסיון הנדס און בכתיבת פרוטוקולים ודוחות קליניים.
ניסיון בתכנון תוכניות פיתוח קליניות, כולל הגדרה של אבני דרך, תקציב, תוך אחריות רוחבית על התקמדות הניסויים.
ניסיון בכתיבת מאמרים ובהצגה של תוצאות מו"פ וממצאים מדעיים, בכנסים ובישיבות מדעיות.
אנגלית ברמת שפת אם. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7891257
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
3 ימים
מיקום המשרה: טירת כרמל
דרוש/ה מנהל/ת איכות, בטיחות וניהול סיכונים בבי"ח.
אחריות להובלה וניהול של כלל הפעילות המקצועית הקשורה להבטחת איכות,
בטיחות הטיפול וניהול סיכונים במרכז רפואי לא כללי בו עד 300 מיטות.

אחריות לקביעת מדיניות איכות, בטיחות וניהול סיכונים במרכז הרפואי ובכלל
זה, הגדרת ערכים והטמעת תרבות ארגונית בנושאים אלה, בשיתוף עם הנהלת המרכז
הרפואי.

אחריות לבניית תכניות עבודה שנתיות ורב שנתיות לתחומי האיכות, הבטיחות
וניהול סיכונים ובקרה אחר יישומה.

תיאום ביצוע התכנית הלאומית למדדי איכות מול הגופים המעורבים, וידוא יישום
הפעולות הנדרשות ועמידה ביעדים ובלוחות הזמנים שנקבעו.

אחריות לאיסוף וריכוז הנתונים וביצוע בקרה לבחינת שלמות ונכונות הדיווח,
בדיקות לוגיות ודיוק הנתונים.

איתור חסמים בהגעה ליעדי מדדי איכות, איתור צרכים ובניית תכניות התערבות
בהתאם.
מכרז פומבי 122860
מועד אחרון להגשה: 12.11.2024
דרישות:
רישיון ישראלי לעסוק ברפואה.
מומחיות באחד ממקצועות הרפואה.
עדיפות לבעלי/ות מומחיות במינהל רפואי או לבעלי/ות תואר שני במינהל מערכות
בריאות או בבריאות הציבור.
או
אח/ות מוסמך/ת המוכר/ת על ידי משרד הבריאות.
בעל/ת תואר ראשון או שני בסיעוד או מוכר בסיעוד כמפורט באתר משרד האוצר.
חובה שאחד מהתארים, ראשון או שני, יהיה בסיעוד.
רצוי תואר שני.

לרופא/ה:
3 שנות ניסיון לאחר קבלת תואר מומחה. מתוך כלל שנות הניסיון,
שנה לפחות בהובלה או מעורבות משמעותית של תהליכי רוחב חוצי ארגון.
יתרון לבעלי ניסיון במעורבות משמעותית בביצוע מחקר ו/או באיכות הטיפול.
לאח/ות:
5 שנות ניסיון, ממועד קבלת הזכאות לתואר ראשון. מתוך כלל שנות
הניסיון (לרבות ניסיון קודם לקבלת התואר) שנה לפחות בהובלה או מעורבות
משמעותית של תהליכי רוחב חוצי ארגון.
יתרון לבעלי/ות ניסיון במעורבות משמעותית בביצוע מחקר ו/או באיכות הטיפול.

ידע בניתוח ועיבוד נתונים.
שליטה במונחים רפואיים הקשורים לאבחנות רפואיות, תהליכים רפואיים ותרופות,
לשם הפקת מידע מתוך גליונות רפואיים.
יכולת הבנה וניתוח המידע הרפואי מתוך גליונות רפואיים, ובכלל זה יכולת
להבין תהליכים לעומקם.

ידיעת השפה העברית על בוריה.
ידיעת השפה האנגלית כדי קריאת ספרות מקצועית המקובלת בארץ.

כושר תכנון, תיאום וארגון.
כושר ניהול.
יכולת מחקרית.
כושר לקיים יחסי אנוש תקינים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7915079
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
08/10/2024
Location: Haifa
Job Type: Full Time
a global publicly-traded commercial-stage oncology company developing a profoundly different cancer treatment therapy called tumor treating fields (TTFields) for patients with solid tumors. TTFields therapy is a non-invasive, novel, antimitotic treatment modality that utilizes proprietary technology attempting to slow or reverse tumor progression by inducing tumor cell death.

commercialized product, Optune, is approved for the treatment of adult patients with glioblastoma (GBM) in the USA, Europe, and Israel.

has ongoing or completed clinical trials and is further expanding its efforts into several other solid tumor indications - non-small cell lung cancer, pancreatic cancer, and other types of solid cancers.

We are looking for a Clinical Programmer for our global Biostatistics team.
As a Clinical Programmer, you will play a key role in the design and implementation of the complete infrastructure for clinical data programming.
This includes creating SAS derivations, analysis, and validation programs throughout the various stages of the study, until the final package assembly for regulatory submissions.

ESSENTIAL DUTIES AND RESPONSIBILITIES:
Program SAS datasets, develop SAS macros, templates, and utilities for data cleaning and reporting
Create, review, and validate Study Data Tabulation Model (SDTM) and Analysis Data Model (ADaM) datasets
Create, review, and validate SAS programs to generate tables, listings, and figures (TLFs) and ad-hoc analysis under the guidance of the project statistician and the lead clinical SAS programmer
Define and review statistical data specifications for the study datasets
Participate in the preparation of clinical and statistical summary reports
Participate in automatizing standard programs and processes
Interface with data management to identify and program edit checks per the Data Validation Plan/Data Management Plan and study management reports using SAS
Requirements:
B.Sc. or higher degree in computer science, life sciences, pharmacy, statistics, or equivalent relevant degree a must

Knowledge:
Working experience with SAS/STAT an advantage
Background in data modeling, classification, clustering and regression analysis an advantage
Experience in the clinical programming field, creating/reviewing SDTM, and ADaM datasets following CDISC standards for regulatory submissions an advantage
SQL, Python, or R programming capabilities or similar - an advantage
Fluent in English (verbal and written) and excellent communication skills, ability to work both independently and collaboratively a must
Responsible, detail-oriented, and creative with excellent organizational skills a must
Demonstrate strong critical thinking and problem-solving skills, and a can-do attitude a must
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7899490
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו