רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל טכנולוגי מוביל דרוש/ה מנהל /ת איכות להובלת תחום האיכות בליבת העשייה של הארגון. תפקיד אסטרטגי עם השפעה ישירה על תהליכי הייצור, איכות המוצרים ושביעות רצון הלקוחות.

התפקיד כולל אחריות מלאה על הבטחת איכות התהליכים והמוצרים במפעל, פיקוח על איכות חומרי הגלם, ניהול ותפעול המעבדה המטלוגרפית והובלת צוות מבקרי איכות לעמידה בסטנדרטים גבוהים במיוחד.

במסגרת התפקיד
בחינה, מעקב ודיווח ביצועי איכות
ניתוח מגמות והובלת תהליכי שיפור מתמיד
ניהול מערכת האיכות במפעל והטמעת נהלים
ביצוע מבדקים פנימיים וסיקורי ספקים
הובלת צוות מבקרי איכות לעמידה במדדים והערכת ביצועים
הכנה וליווי מבדקי לקוחות וגורמים חיצוניים
עבודה שוטפת מול ייצור, תפעול, רכש והנהלה
דיווח ישיר למנהל האיכות
דרישות:
השכלה כמהנדס/ת איכות CQE או תואר ראשון רלוונטי
הסמכה כעורך/ת מבדקים בכיר/ה Lead Auditor
ניסיון מוכח בהבטחת איכות בתעשייה יצרנית
ניסיון בהובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים
ניסיון בכתיבת נהלים ומפרטים
ניסיון ניהולי והובלת צוות
יכולת עבודה עצמאית בתנאי לחץ וריבוי משימות
אנגלית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548663
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 18 שעות
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד:
ניהול והובלת מערך האיכות של החברה מקצה לקצה, תוך עמידה בתקנים ודרישות רגולציה בתחום הקוסמטיקה. התפקיד כולל אחריות על נהלים, בקרות, בדיקות איכות, עבודה מול גורמים רגולטוריים, וליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה.

תחומי אחריות עיקריים:

ניהול מערכת האיכות והטמעת נהלים בהתאם לדרישות משרד הבריאות ותקני GMP

אחריות על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק

טיפול בחריגות, תלונות לקוחות, חקירות איכות ופעולות מתקנות

ביצוע מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות

עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה

הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה

קשר שוטף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה / פארמה / תמרוקים - חובה

היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ו-GMP - יתרון

השכלה רלוונטית (כימיה / ביוטכנולוגיה / הנדסה / איכות) - יתרון משמעותי

יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק, ירידה לפרטים

יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8556048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 19 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
לחברה המתמחה בייצור לתעשיית המכשור הרפואי דרוש/ה מבקר/ת איכות QC.
התפקיד כולל:
ביצוע ביקורות קבלה, ביקורת בתהליך וביקורות סופיות על חומרים ותוצרים תוך התאמתם לדרישות החברה ולתקני איכות ISO 13485.
אישור ושחרור מוצרים סופיים ללקוח, בהתאם לדרישות האיכות, המפרטים והנהלים.
זיהוי תהליכים לשיפור, כולל הפקת דוחות וניתוח תוצאות בדיקות.
שיתוף פעולה עם מחלקות הייצור, הרכש, ההנדסה והפיתוח לצורך הטמעת שיפורים וייעול תהליכים בסביבת ERP בנושאי ביקורת קבלה וביקורת סופית.
סיוע אדמיניסטרטיבי על תהליכי הכיול בחברה
דרישות:
ניסיון של 3 שנים בתפקידי QC בתעשייה היצרנית - חובה
היכרות עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה ISO 13485 - חובה
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי - יתרון
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8555610
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
דרושים בגוטמן השמה בע"מ
תנאים נוספים: מספר סוגים
לחברה גדולה ומובילה בתחומה באזור הרצליה דרוש/ה מהנדס/ת איכול ומוביל טכני של החברה.
5+ שנות ניסיון בתעשייה בעיבוד שבבי/ייצור מתכת - חובה.
הובלה את כל ההיבטים הטכניים והאיכותיים מקצה לקצה, כדי להבטיח אספקה מדויקת ותקינה של חלקי מתכת ללקוחות תעשייתיים בישראל, תוך ניהול ממשקים שוטפים מול ייצור בחול.
* הובלת הפן הטכני והאיכותי בחברה: החלטות הנדסיות, איכות, חריגות ושיפור מתמיד.
עבודה מול לקוחות בארץ: פגישות באתרי לקוח, הבנת צרכים, פתרון בעיות וליווי טכני שוטף.
ניהול תהליך מוצר חדש מהשרטוט לייצור: קריאת שרטוטים, בחינת היתכנות, התאמת טכנולוגיית ייצור וספק.
עבודה שוטפת מול ייצור בחול: תקשורת באנגלית, תיאום, אישור/פסילה/תיקון על בסיס תוצאות בדיקות.
ניהול תחקורי תקלה ותלונות לקוח: RCA, CAPA, תיעוד והפקת לקחים.
עבודה צמודה עם צוותי איכות/בקרת איכות (מקומיים ובחול) לקבלת החלטות מהירות ומדויקות.
תעדוף משימות בסביבה דינמית ומהירה, עם דגש על דיוק ושירותיות
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מכונות, 5+ שנות ניסיון בתעשייה בעיבוד שבבי/ייצור מתכת - חובה.
שליטה גבוהה בקריאת שרטוטים והבנה טכנית מעמיקה - חובה.
ניסיון בעבודה עם איכות/בקרת איכות (אישור חלקים/חריגות/CAPA) - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (דיבור וכתיבה) - חובה.
נכונות לנסיעות ללקוחות בישראל לפי צורך (בממוצע סביב פעם בשבוע) - חובה.
נכונות לנסיעות לחול מספר פעמים בשנה - חובה.
ניסיון עבודה מול ספקים/מפעלים בחול ובממשקים ביןתרבותיים.
היכרות עם פלסטיק/סיליקון בנוסף למתכת- יתרון
ניסיון בסביבה מרובת ממשקים ותפקיד שטח טכני מול לקוח.
ניסיון בסטנדרטים/נהלי איכות ותיעוד תהליכים.
ניסיון בפן מסחריטכני (איתור הזדמנויות/הרחבת פעילות) - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8539517
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
רקע על המכון לתרפיה תאית- I-ACT (Institute for Advanced Cellular Therapies)-
המכון הוקם בשנת 2019 במטרה לקדם מחקר מעבדתי ולפתח תרופות חדשניות המשלבות בין עולמות ההנדסה הגנטית, תרפיות מתקדמות והנדסת רקמות לרפואה מותאמת אישית ביותר.
מתקן GMP לייצור תרופות תאיות.
למכון ארבעה חדרים נקיים לטובת פיתוח טיפולים תאיים פורצי דרך בשיטת CAR T CELLS לטיפול בסרטן ותאי גזע לטיפול במחלות נדירות.

תיאור התפקיד:
אחריות כוללת על ניהול והחזקת מערך האיכות במתקן GMP לייצור תרפיות תאיות.
ניהול צוות ה- QA : חלוקת משימות, הדרכה, פיקוח מקצועי וריכוז פעילות שוטפת.
סקירה, אישור והובלה של תהליכי ולידציה, בדגש על ולידציית תהליך ולידציית ניקיון, וכן ולידציות ציוד, תשתיות, חדרים נקיים ומערכות ממוחשבות.
כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולי ולידציה ודוחות סיכום, כולל מעקב אחר יישום והשלמת פעולות.
ועוד.
דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה תעשייתית יציבה ומתקדמת דרוש/ה מבקר/ת איכות להשתלבות בצוות מקצועי ואיכותי. תפקיד משמעותי בליבת הייצור, עם אחריות על בקרת איכות התהליכים והמוצרים והבטחת עמידה בסטנדרטים הגבוהים של החברה.

מה כולל התפקיד
ביצוע ביקורות איכות בקווי הייצור ובבדיקות קבלה לחומרי גלם
ביצוע בדיקות מדגמיות למוצרים בתהליך ובמוצר סופי
תיעוד ממצאים ודיווח חריגות בהתאם לנהלים
עבודה מול מחלקות ייצור, תפעול והנדסה
מעקב אחר פעולות מתקנות והטמעת שיפורים
עבודה בהתאם לנהלי איכות ותקנים רלוונטיים
דרישות:
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548710
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית ומובילה בתחום הקוסמטיקה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לניהול כולל של תחום האיכות והרגולציה בחברה. מדובר בתפקיד מפתח עם אחריות רחבה והשפעה ישירה על תקינות המוצרים, עמידה בדרישות משרד הבריאות ושמירה על סטנדרטים גבוהים של איכות ובטיחות.

התפקיד כולל ניהול והובלת מערך האיכות מקצה לקצה, הטמעת נהלים ועמידה בתקני GMP ודרישות רגולטוריות בתחום הקוסמטיקה. אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ואישורי שיווק, וכן ליווי תהליכי פיתוח, ייצור ואריזה משלב הרעיון ועד המוצר המוגמר.

במסגרת התפקיד תידרש/י לטפל בחריגות, תלונות לקוחות וחקירות איכות, להוביל פעולות מתקנות ומונעות, לבצע מבדקים פנימיים ולהיערך לביקורות חיצוניות. בנוסף, עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה, הדרכת עובדים בנושאי איכות ורגולציה וניהול קשר רציף עם ספקים, מעבדות ויועצים רגולטוריים.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בחברת קוסמטיקה, פארמה או תמרוקים - חובה
היכרות מעמיקה עם רגולציית קוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק ברמה גבוהה
יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה מול ממשקים מרובים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8548701
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש /ה מבקר /ת איכות מנוסה תנאים מצוינים למתאימים /ות.

חברה בתחום ייצור ותעשייה

למפעל מתכת ותיק בבת ים, דרוש/ה מבקר/ת איכות מנוסה.
תנאים מצוינים למתאימים/ות.
עבודה במשרה מלאה בין 7 לארבע וחצי. א-ה.
דרישות:
השכלה כהנדסאי/מהנדס/ת
ידע בהכנת דוחות ביקורת
ידע בקריאת שרטוטים - חובה
נסיון של 3-4 שנים בבקרת איכות
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8521753
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מהנדס/ת מערכות הנדסה ואיכות (Junior) לחברת פארמה מובילה
מחפש/ת הזדמנות להיכנס לעולמות ההנדסה והאיכות בתפקיד גוניור עם אופק התפתחות אמיתי? זו ההזדמנות שלך!
עובד/ת חברה מהיום הראשון | משרת ג'וניור | משרה מלאה
התפקיד כולל:
אדמיניסטרציית מערכות- CMMS וQMS
ניהול נתוני ציוד, תחזוקה וכיולים
מעקב אחר בקרות שינוי וחריגות
ניהול תיעוד הנדסי מבוקר
תמיכה בתהליכי ולידציה והסמכת ציוד הפקת דוחות וKPI
ליווי ותמיכה בביקורות רגולטוריות
מיקום: פתח תקווה
לעוד פרטים- תשלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
דיוק, סדר, יכולת ארגון וניהול משימות מרובות
ניסיון בפארמה / ביוטק / סביבה רגולטורית - יתרון
רקע טכני / מדעית - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8551430
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Production and Supplier Quality Team Leader . This role is responsible for ensuring the
highest quality standards in production and supplier-provided components, driving continuous improvement, and maintaining compliance with
medical industry regulations.
Key Responsibilities
In this role, you will
Lead and manage the Production & Supplier Quality team.
Develop and implement quality control processes for materials and products.
Collaborate with suppliers on quality agreements, audits, and corrective actions.
Oversee incoming inspections and ensure compliance with ISO 13485, FDA, MDR.
Drive continuous improvement using Six Sigma, Lean, RCA.
Conduct internal/external audits and manage CAPA, NCR, and risk documentation.
Mentor team members and foster a culture of quality excellence.
Requirements:
Bachelors in engineering or quality management.
10+ years in QA within medical device/high-tech manufacturing corporates.
Strong regulatory knowledge (ISO 13485, FDA).
Certifications: CQE, Six Sigma, Lead Auditor.
Leadership, analytical, and problem-solving skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528309
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market vigilance.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528181
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528107
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -12 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >