רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ותיקה ויציבה המתעסקת בתחום אריזות דרוש/ה מבקר/ת איכות.
ניסיון מוכח בבקרת איכות בתעשיה.
הכרה של כל הקשור בהסמכות של 9002ISO.
משרה מלאה באזור השרון.
קיימות הסעות מכ"ס, פ"ת, נתניה.
דרישות:
ניסיון בתפקיד דומה- חובה.
אחריות ורצינות.
יחסי אנוש טובים.
משרה מלאה באזור כ"ס.
קיימות הסעות מפ"ת, נתניה וכ"ס המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574040
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 22 שעות
דרושים בזיו השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתעשייה דרוש/ה מנהל /ת איכות מנוסה לתפקיד מפתח הכולל אחריות מלאה על תחום האיכות והרגולציה בארגון. מדובר בתפקיד מרכזי ואסטרטגי עם השפעה אמיתית על תהליכי הפיתוח, הייצור והאריזה, תוך עבודה מול ממשקים רבים והובלת תרבות איכות מקצועית בארגון.
מה כולל התפקיד?
ניהול והובלת מערכת האיכות והטמעת נהלים בהתאם לדרישות רגולטוריות ותקני GMP
אחריות מלאה על תיקי מוצר, מסמכים רגולטוריים ותהליכי אישור מוצרים
טיפול בחריגות איכות, חקירות, תלונות לקוח ויישום פעולות מתקנות
ביצוע מבדקים פנימיים והיערכות לביקורות חיצוניות
עבודה שוטפת מול מחלקות פיתוח, ייצור, רכש ולוגיסטיקה
הדרכת עובדים והטמעת תרבות איכות בארגון
עבודה מול ספקים, מעבדות וגורמים רגולטוריים
דרישות:
ניסיון קודם בניהול איכות בתעשיית הקוסמטיקה / פארמה / תמרוקים / מזון- חובה
היכרות עם רגולציה בתחום הקוסמטיקה ותקני GMP - יתרון משמעותי
השכלה רלוונטית בתחומי כימיה, ביוטכנולוגיה, הנדסה או איכות - יתרון
יכולת עבודה עצמאית, סדר וירידה לפרטים
יכולת עבודה מול ממשקים רבים בארגון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8574659
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
לחברה גדולה בתחום הנדסה דרוש /ה מהנדס /ת אבטחת איכות עם התמחות בתשתיות.
התפקיד כולל: אבטחת איכות על ביצוע העבודה, מהנדס /ת בעל /ת תואר ראשון בהנדסה אזרחית.
ניסיון של לפחות 6 שנים בביצוע הבטחת איכות/ בקרת איכות בעבודות בינוי תשתיות ופיתוח שטח.
דרישות:
ניסיון כראש צוות הבטחת איכות בפרויקטים רבי מערכות.
מהנדס /ת /הנדסאי /ת תשתיות - חובה.
ניסיון קודם של 3 שנים לפחות בתחום התשתיות - חובה.
תנאים מעולים למתאים /ה.
שכר גבוה (למתאימים /ות)+רכב +נייד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8578069
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בפרוג'ובס א.ר בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברה ביטחונית מובילה מחפשת מנהל איכות /מהנדס איכות שיוביל את מחלקת האיכות

ניהול איכות
ניהול מחלקת האיכות הכוללת תת מחלקות של איכות ספקים, איכות בקווי הייצור ואיכות בהנדסה ובתהליכי פיתוח הנדסיים
ייעוץ להנהלה בכל נושאי האיכות (תקנים, מדיניות)
ייצוג החברה בפורומים של איכות
כתיבת נהלי איכות
יוזמה והובלה של תהליכים חוצי חברה ומולטי דיסיפלינאריים לשיפור האיכות
בנייה ומימוש תכנית איכות שנתית
תכנית הסמכות עובדים והרחבת יכולות
עמידה בביקורות חיצוניות לתקני איכות כגון ISO - 9001, ISO-45000 ISO-14001
תכנית הדרכות איכות
מעקב אחרי כלל מדדי האיכות של התפעול
מעקב וניהול מדדי אי איכות
השתתפות בתהליכי FRACAS
תמיכה בפרויקטיי פיתוח והנדסה לאורך כל חיי המוצר: זיהוי תהליכים, הגדרת פעולות, תיעוד ובדיקות הנדרשים למימוש איכות במוצר בתחומי החומרה, תכנה, מכאניקה ואינטגרציה
השתתפות בסקרי תיכון והצגת תוכניות האיכות ותוצאות מבדקים
איכות בפרויקטים, שיווק ופיתוח עסקי
דרישות:
השכלה - תואר ראשון בהנדסה, הנדסת איכות, תואר שני - יתרון
ניסיון
היכרות מעמיקה וניסיון של 5 שנים לפחות בניהול מחלקת איכות בחברות יצרניות/הנדסיות
ניסיון מוכח בהובלה וניהול פרויקטים רב-תחומיים
ניסיון בתחום התעשיה הביטחונית בדגש על מערכות אנרגיה, קירור ומיזוג - יתרון
ניסיון בעבודה מול תקנים ורגולציה בתחום האיכות
יכולת עבודה עצמאית ומולטי-דיסציפלינרית, לצד עבודת צוות.
שליטה באנגלית טכנית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה ודיבור).
הסמכות ותעודות בתחום האיכות - יתרון
יכולת כתיבת מסמכים ומצגות טכניות ולפיתוח עסקי/שיווק
מחויבות למצוינות, עמידה ביעדים ולוחות זמנים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8570806
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים באלמו הנע מבוקר בע"מ
לחברת Elmo Motion Control, חברה טכנולוגית גלובלית המתמחה בפיתוח ויצור מערכות בקרת הינע מתקדמות, דרוש/ה Production QA Controller.
התפקיד כולל:
*פיקוח תהליכי עבודה בקווי היצור בהתאם לתיקני IPC ונהלי החברה
*ביצוע מבדקים במערכת פריוריטי בקווי היצור כולל מעקב, הטמעה ובדיקת אפקטיביות של הפעילות המתקנת והמונעת
*טיפול בתקלות בייצור, זיהוי שורש הסיבה, מעקב והטמעה
*חקר תלונות לקוח, הכנת D8 ללקוח
* ניתוח נתונים סטטיסטיים ככלי לזיהוי/ טיפול בתקלות חוזרות והצגת מגמות האיכות
*ריכוז פגישות MRB
*כתיבה ותחזוקה של נהלי החברה בתחום האיכות
דרישות:
*5 שנות ניסיון בתחום האיכות/ ביצוע מבדקי איכות בחברה יצרנית בתחום האלקטרוניקה- חובה
*הכרת דרישות תקן ISO 9001 ו/או AS9100- חובה
*היכרות פורמאלית עם תיקני IPC 610
*הסמכת CQE/ תעודת עורך/ת מבדקי ISO 9001 של איגוד/ מכללה מאושרת - יתרון
*ניסיון בביצוע חקר תקלות - חובה
*עברית ואנגלית ברמה טובה - קריאה וכתיבה
*יכולת להתמודד עם ממשקים מרובים ותקשורת בינאישית גבוהה

הזדמנות להשתלב בחברה גלובלית, העוסקת בעולמות האלקטרוניקה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8566770
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בתחום המעגלים המודפסים בפתח תקוה דרוש/ה מהנדס/ת איכות
התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות לקוח בהתאם להסכם איכות/ SOW Statement of Work והטמעתן בתהליכי העבודה של החברה.
ניסיון בהובלת FMEA
ניהול תחקירי איכות הובלת תחקירים, כולל הסקת מסקנות, בחינת אפקטיביות עד לסגירת האירוע.
ביצוע סיקורים פנימיים וליווי מבדקים חיצוניים
ידע וניסיון בניתוח סטטיסטי והכרת SPC
ייזום והובלה של תהליכי שיפור במוצרים ובתהליכי העבודה
עבודה בריבוי ממשקים
הכרת תהליכי צריבה וציפויים וכן הכרת מכונות קידוח - יתרון
CQE/Green Belt - יתרון
ניסיון בתעשית ה- / PCB / SMT רכיבים אלקטרונים או ציפוי מתכות - יתרון משמעותי
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מנוסה בתחום מכונות/ כימיה/ חומרים/ אלקטרוניקה
ניסיון בתהליכי איכות ומתודולוגיות בסביבה ייצורית כ- 3 שנים
יכולת לניהול מקביל של משימות מרובות ויכולת תיעדוף
אנגלית ברמה גבוהה
תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת עבודה בצוות.
עבודה עם תקן ISO9001/AS9100 - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8571026
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
05/03/2026
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל מתקדם בתחום המעגלים המודפסים (PCB) באזור פתח תקווה דרוש/ה מהנדס/ת איכות להשתלבות בסביבת ייצור טכנולוגית ומתקדמת.

מה תעשו בתפקיד?
הובלת תהליכי איכות ושיפור מתמיד בייצור
ניתוח כשלים והובלת תחקירים (FMEA)
הטמעת פעולות מתקנות ומניעתיות
עבודה עם נתונים סטטיסטיים ובקרה תהליכית (SPC)
עבודה שוטפת מול ממשקים בארגון וספקים
דרישות:
? תואר בהנדסה - מכונות / חומרים / כימיה / אלקטרוניקה
? ניסיון של כ-3 שנים בסביבת ייצור
? היכרות עם מתודולוגיות איכות
? ניסיון בתעשיית PCB / SMT / אלקטרוניקה - יתרון משמעותי
? יתרון להסמכת CQE / Green Belt
? עבודה לפי תקני ISO9001 / AS9100 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8568427
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
18/02/2026
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מהנדס/ת מערכות הנדסה ואיכות (Junior) לחברת פארמה מובילה
מחפש/ת הזדמנות להיכנס לעולמות ההנדסה והאיכות בתפקיד גוניור עם אופק התפתחות אמיתי? זו ההזדמנות שלך!
עובד/ת חברה מהיום הראשון | משרת ג'וניור | משרה מלאה
התפקיד כולל:
אדמיניסטרציית מערכות- CMMS וQMS
ניהול נתוני ציוד, תחזוקה וכיולים
מעקב אחר בקרות שינוי וחריגות
ניהול תיעוד הנדסי מבוקר
תמיכה בתהליכי ולידציה והסמכת ציוד הפקת דוחות וKPI
ליווי ותמיכה בביקורות רגולטוריות
מיקום: פתח תקווה
לעוד פרטים- תשלחו קורות חיים למייל.
דרישות:
דיוק, סדר, יכולת ארגון וניהול משימות מרובות
ניסיון בפארמה / ביוטק / סביבה רגולטורית - יתרון
רקע טכני / מדעית - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8551430
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated and detail-oriented Production and Supplier Quality Team Leader . This role is responsible for ensuring the
highest quality standards in production and supplier-provided components, driving continuous improvement, and maintaining compliance with
medical industry regulations.
Key Responsibilities
In this role, you will
Lead and manage the Production & Supplier Quality team.
Develop and implement quality control processes for materials and products.
Collaborate with suppliers on quality agreements, audits, and corrective actions.
Oversee incoming inspections and ensure compliance with ISO 13485, FDA, MDR.
Drive continuous improvement using Six Sigma, Lean, RCA.
Conduct internal/external audits and manage CAPA, NCR, and risk documentation.
Mentor team members and foster a culture of quality excellence.
Requirements:
Bachelors in engineering or quality management.
10+ years in QA within medical device/high-tech manufacturing corporates.
Strong regulatory knowledge (ISO 13485, FDA).
Certifications: CQE, Six Sigma, Lead Auditor.
Leadership, analytical, and problem-solving skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528309
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market vigilance.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528181
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/02/2026
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Design Quality Engineer is responsible for driving exceptional product quality for the patient safety, customer value beyond expectations, regulatory assurance, and optimized Cost of Quality for the Company. This is a key technical position, affecting part quality for both installed base and NPI products.
Key Responsibilities
In this role, you will
Daily duties include supporting the project team (R&D, SQA, Product, System and so on) during the development of a project. Our engineers review each design input and output deliverable throughout the development process and resolve compliance impediments as they arise. As a senior engineer the candidate will be responsible for defining two major evolving components in our work:
Implementing AI in our processes - What are the regulatory requirements for implementing AI in a medical device and how to implement it in our development lifecycle.
Cybersecurity work instructions in compliance with the new FDA guidance, train the various teams on the guidance and its implications to our process, and establish best practices for supporting post market.
Requirements:
Bachelor's Degree in an engineering or equivalent
At least 4-6 years of experience in quality engineering in the medical device industry- Must
Fundamental knowledge of ISO13485:2016 and FDA requirements (e.g. CFR Part 820) EU Medical Device Directive & new MDR, ISO 14971, IEC 62366 and ISO 62304 standards for the medical devices industry
DHF compilation, including Design Controls process and other applicable regulatory, QA and GMP aspects.
Skilled in product risk assessment, requirements management and tracing, defect tracking, configuration management and how they are applied in the product development lifecycle.
Good ability to comprehend multi-disciplinary systems and processes
Effective problem solving, root-cause analytical skills to lead and influence others to drive change (cross-functionally and globally).
Ability to work independently with minimal supervision
Computer skills (Microsoft Word, Excel, PowerPoint)
Working knowledge in Statistical Tools, e.g. miniTab (Measurement Systems Analysis, Process Capability and Statistical Process Control)
Knowledge of various quality system methodologies Lean, 5 Whys, DFMEA, PFEMA, PPAP, etc. preferred
Strong written and verbal communication skills
Strong organizational skills
Excellent written and spoken English.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528107
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -11 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >