רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
תנאים נוספים: מספר סוגים
אחריות כוללת לניהול והובלת תהליכי בקרת האיכות בפרויקט תשתיות הנדסי, החל משלב התכנון והקדם-ביצוע ועד מסירת הפרויקט.
בניית תכנית בקרת איכות כוללת לפרויקט (QCP)
פיקוח על תהליכי הביצוע וביצוע בדיקות איכות לפי שלבי הפרויקט
ניהול מערך בדיקות מעבדה בשטח ובמתקנים חיצוניים
תיעוד שוטף של בדיקות, חריגות, תיקונים ואישורים
הטמעת נהלי איכות בקרב קבלנים, ספקים וצוותי שטח
קיום סיורי שטח, ישיבות איכות, ודוחות סטטוס תקופתיים
משרה מלאה, תנאי שכר גבוהים + רכב ותנאים נלווים!
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת חובה
ניסיון בתחום בקרת איכות בפרויקטי תשתיות/מערכות/בניה חובה
היכרות עם תקנים ישראליים ובינלאומיים (ISO 9001, ת"י 103)
ניסיון בניהול בדיקות מעבדה (בטון, קרקע, אספלט, מים, פלדה)
שליטה בתוכנות תיעוד ודיווח (Office, מערכות ניהול איכות)
ניסיון בעבודה מול קבלנים, מפקחים, מהנדסי ביצוע ומזמין הפרויקט
יכולת קריאת תוכניות, מפרטים וחוזים טכניים
אנגלית ברמה גבוהה - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8208971
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
וויופוינט השמות
דרושים בוויופוינט השמות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל /ת אבטחת איכות / רגולציה
יצטרף לצוות המנהלים בחברה
הכנה ועדכון של הגשות רגולטוריות
עבודה עם צוות המהנדסים להבטחת עמידה בדרישות הרגולטוריות
ניהול כלל הפעילות הרגולטורית של החברה בארץ ובחו"ל.
דרישות:
השכלה אקדמית - יתרון משמעותי
ניסיון של 3-5 שנים לפחות בתפקיד אבטחת איכות /רגולציה דומה חובה.
היכרות עם תקנים רלוונטיים CE, ISO, UL, NIOSH, NFPA
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור).
יכולת עבודה עצמאית, סדר ודיוק, תקשורת בין-אישית טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8177691
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
קבוצת נישה
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת מכשור רפואית איכותית, בתפקיד מגוון הכולל אחריות לניהול כל תהליכי האיכות, לאורך כל חיי המוצר ופיתוח המוצר. להבטיח compliance בהתאם לדרישות הרגולטוריות של ה-FDA וה-EU, ניהול סיכונים, שינויים הנדסיים וניהול QMS, סקירה מסמכי Design, קשר עם ספקים וקבלנים חיצוניים, לרבות ניהול מבדקים אצל קבלן משנה יצרני, ניהול מטריציוני של צוותי הבדיקות, VV לאורך השלבים השונים ועוד. המשרה באזור השרון הצפוני.
דרישות:
תואר ראשון מדעי או הנדסי או כל תואר אקדמי רלוונטי.
ניסיון של 4 שנים ומעלה בהובלה של תהליכי איכות ורגולציה, בתעשיית המכשור הרפואית.
ידע נרחב באיכות של תהליכים הנדסיים, כגון v v, design control process riak management, requirements, DHF.
ניסיון באיכות של תהליכי ייצור - חובה.
נכונות לעבודת הנדס און מלאה ועצמאית.
מיומנויות טכניות מצויינות.
יכולת עבודה בצוות ויכולת עבודה עצמאית.
יכולת עבודת תחת לחץ.
אנגלית שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8150745
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 3 שעות
המימד השלישי
Job Type: Full Time
A Medical device company,Innovative and successful, in Netanya area is looking for an Experienced Operations Quality Assurance Specialist to join the QA Operations group and support the variety of activities related to QA Operations, such as:

Lead QA Operations activities with regards to verifications/validations for an FDA reviewed complex, multidisciplinary, active investigational device.
Lead and perform the Engineering Change Order (ECO) process from risk analysis through protocol approval.
Verification, execution, and analysis of reports until FDA-ready.
Provide guidance to the R D and Engineering teams on IQ/OQ/PV activities.
Requirements:
B.A. or B.S. degree in a technical discipline, such as Engineering or Science.
3-5 years of relevant experience in the medical device industry.
Previous experience with medical device verification/validations, ECOs, medical device statistics
Working knowledge of medical device international standards.
Ability to work independently with minimal work direction and in a cross-functional team environment.
Fluent in English with excellent writing skills, effective written and verbal communication skills.
Excellent computer skills, including a working knowledge of Microsoft Office applications.
Strong time management abilities to ensure timely task completion.
Detail-oriented
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8156039
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 7 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
הקמה ותחזוקה של מערכות ניהול איכות בארגונים מתחומים שונים.
ליווי ארגונים בתהליך ההסמכה לתקני ניהול בינלאומיים תקני ISO
איפיון וכתיבת נהלים ופרוטוקולים לתחומי פעילות והדרכת עובדים/ות להטמעת דרישות.
עבודה עם דרג הנהלה בכיר.
ניהול לו"ז באופן עצמאי
דרישות:
בוגר/ת תואר ראשון,אפשרי סטודנט/ית שנה אחרונה

ניסיון בעבודה עם תקני ISO - יתרון

שליטה מלאה ביישומי Office בדגש על word, Excel
נכונות לנסיעות בכל רחבי הארץ.
זמינות מיידית.
רישיון נהיגה - חובה.
ידיעת אנגלית - חובה
המשרה דורשת למידה עצמית גבוהה ועמידה בלוחות זמנים מדויקים.
יחסי אנוש מעולים, יכולת לעבוד מול דרגים בכירים, סדר, דיוק, ייצוגיות ורהיטות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8214369
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
וויופוינט השמות
דרושים בוויופוינט השמות
סוג משרה: משרה מלאה
הובלת תחום האיכות בחברה, כתיבה,אפיון והטמעת נהלים ופרוטוקולים, FAI, קריאות שירות, ניהול מבקרים חיצונים של לקוחות, ניהול ISO שנתי, מדדים לסטטיסטיקה, MRB, מבדקי לקוח, אחריות על מבקר איכות.
דרישות:
ניסיון של לפחות 5 שנים כמנהל/ת אבטחת איכות בחברה דומה.
ידע בתקני איכות ISO9001, AS9100- חובה
ידע בקריאת שרטוטים מכאניים ואלקטרונים.
ידע בתפעול מכשירי מדידה אלקטרונים ומכאניים - יתרון
הכרת עם תוכנות Office.
יסודיות, תקשורת בין אישית טובה.
נכונות לשעות נוספות במידת הצורך.
ניסיון מתחום התעופה / תעשייה ביטחונית - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8208205
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are seeking a highly motivated and experienced Production and Quality Engineer to join our dynamic team. This is a critical, cross-functional role focused on ensuring the sustained and scalable production of our innovative device, while maintaining the highest standards of product quality, process readiness, and production continuity.
As a Production and Quality Engineer, you will be instrumental in bridging the gap between design and manufacturing, owning key engineering tasks across mechanical, electrical, and system-level components. This includes vital responsibilities such as Bill of Materials (BOM) validation, robust test system support, and seamless interface with our contract manufacturers (CMs). You will also play a pivotal role in supporting crucial New Product Introduction (NPI) activities.
Key Responsibilities:
Production Engineering:
Maintain and update the production tree (BOM structure) for the device and all associated hardware and accessories.
Proactively ensure that all products can be manufactured with a minimum of two approved BOM alternatives, strategically mitigating single-point-of-failure risks.
Define, develop, and provide comprehensive support for production test systems, fixtures, and calibration protocols, while continuously improving production costs and efficiency.
Develop clear and precise production instructions to support manufacturing across all production sites.
Act as the primary interface with production partners, implementing manufacturing best practices and swiftly resolving production-related issues.
Quality Engineering:
Lead investigations and resolve production and field quality issues through rigorous root cause analysis and the implementation of effective corrective action plans (CAPAs).
Define, implement, and continuously monitor quality control protocols, test methods, and inspection guidelines to uphold product excellence.
Maintain traceability and comprehensive documentation for all production and Quality Assurance (QA) processes.
Engineering & Change Management:
Lead the efficient execution of Engineering Change Orders (ECOs) and maintain precise SKU/version management for all products.
Coordinate seamlessly with engineering, logistics, and suppliers to ensure the effective and timely rollout of all changes.
Provide essential support for the launch and configuration of accessory SKUs and bundles as required.
Production Risk Mitigation:
Proactively identify and address risks associated with single-source components, tools, materials, and other critical aspects of the production process.
Work collaboratively to define and qualify alternative components and production paths to ensure continuity.
Plan and manage the tooling roadmap to strategically support future production scalability.
Cross-Functional Support:
Collaborate closely with hardware engineering, supply chain, and logistics teams to ensure optimal production alignment and efficiency.
Provide robust support for internal and external operations projects.
Requirements:
5+ years of hands-on experience in production engineering, quality engineering.
Strong, proven understanding of Bill of Materials (BOMs), Engineering Change Orders (ECOs), production test processes, and successful collaboration with Contract Manufacturers (CMs).
Familiarity with established quality systems (e.g., ISO 9001, ISO 13485) and proficient in failure analysis techniques.
Demonstrated ability to manage complex cross-functional technical projects and communicate clearly and effectively with diverse stakeholders.
Fluent in English, with excellent organizational and meticulous documentation skills.
"Startup-ready" mindset: Comfortable working independently, managing multiple priorities, and thriving across disciplines in a fast-paced, dynamic environment.
Familiarity with medical 510K Class I or II - An advantage.
Hands-on experience with test fixtures, calibration tools, and factory bring-up - An advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8200145
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 9 משרות במרכז אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >