הצטרפות לצוות איכות, תחת דירקטור איכות, בתפקיד הכולל אחריות לתמיכה במגוון של פעילויות במחלקה, לאורך פיתוח המוצר, העברה לייצור ומגוון הפעילויות השוטפות של איכות התפעול. התפקיד כולל, בין היתר אחריות לניהול ובקרה אחר תהליכי מערכת האיכות QMS, באופן כללי ובבפרט ביצוע של ניהול סיכונים, בקרות שינוי ופעילויות של העברה לייצור. כתיבה, סקירה ואישור של פרוצדורות והוראות עבודה, עבודה בשיתוף עם צוותים מטריציוניים, על מנת להבטיח עמידה בתקני האיכות, לאורך כל חיי המוצר. תחזוקה של דרישות איכות ורגולציה, בדגש על ISO13485, לקיחת חלק במבדקים חיצוניים ועוד.
דרישות:
לפחות 5 שנות ניסיון בתפקיד איכות, בתעשיית המכשור הרפואית.
תואר ראשון מדעי או הנדסי.
ניסיון בעבודה מול פיתוח, העברה מפיתוח לייצור, ניהול סיכונים וב-design controls.
עבודה בסביבה של חדרים נקיים וחדרים סטריליים - יתרון.
מיומנויות כתיבה מצויינות באנגלית ובעיברית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.