רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

אבטחת איכות / בקרת איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה ותיקה בתחום הביטחוני דרוש/ה מבקר/ת איכות של רכיבים אלקטרוניים ומערכות משולבות מכאניקה.
התפקיד כולל:
ביצוע ביקורת איכות בקבלה (כרטיסים ורכיבים אלקטרוניים, כבילה, מכאניקה, אלקטרו?מכאניקה).
ביקורת איכות בתהליך, ביקורת סופית, הגשה לבחינת לקוח, הכנת דוחות איכות, COC, תג שמיש.
ביצוע ביקורת בתהליך וביקורת במקור אצל ספקים וקבלני משנה.
ניתוח כשלים בייצור, זיהוי בעיות שורש ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
ניתוח כשלים לצורכי תאימות לקוח במסגרת אי התאמות לקוח ויישום פעולות מתקנות ומונעות.
בקרה על הסמכת עובדים פנימית וחיצונית ובניית תוכנית ההדרכה.
סקירת מסמכי ECO / ATP / ATR / תיקי ייצור, וכן אישורי ויתור (Waiver) הקשורים לפיתוח, הנדסה וייצור.
ביצוע חקירות תלונות לקוח לפי מתודות מקובלות (D8, 3A).
תמיכה במבדקי הסמכה חיצוניים של מערכת איכות ולקוחות.
ביצוע ביקורת פריט ראשון (FAI) בהתאם לתקן AS9102.
יישום תוכניות איכות בייצור.
הובלה ותמיכה בתהליך MRB.
דרישות:
השכלת הנדסאי איכות/אלקטרוניקה/תעשייה וניהול/מכונות - חובה.
4-7 שנות ניסיון כמבקר/ת איכות בייצור אלקטרוני/מכני/מערכות משולבות - חובה.
ניסיון מהתעשייה הביטחונית - יתרון.
היכרות עם תהליכי ייצור (אלקטרוניים ואלקטרו?מכניים, מכניים), קריאת שרטוטים ותיקי ייצור - חובה.
יכולת תקשורת בין?אישית גבוהה לעבודה מול ייצור, פיתוח, ניהול פרויקטים, הנדסה ושרשרת אספקה.
ידע בתקני AS9100, IPC?620, IPC?610 - חובה.
הסכמת CQE וקורס מבקר פנימי/חיצוני לתקן AS9100 - יתרון.
ניסיון בעבודה עם מערכת ERP - חובה, PRIORITY - יתרון.
שליטה בתוכנות OFFICE - חובה.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8528616
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 1 שעות
דרושים בהייפר גלובל אדג' בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
חברת HIPER GLOBAL EDGE מובילה בפיתוח וייצור מערכות אלקטרו-מכאניות מתוחכמות לתעשיות הביטחוניות והתעופתיות.

אנחנו מגייסים מבקר/ת איכות מקצועי למעבדת הייצור, בעל/ת מוטיבציה לעבודה מקצועית ומאתגרת, בעלי/ות ראייה מערכתית, יכולת עבודה עצמאית ותקשורת מצוינת עם גורמים שונים.

מה יהיו תחומי האחריות שלך בתפקיד?
- ביצוע ביקורת קבלה למוצרים אלקטרוניים כגון: צמות-כבילה, מכניקה וכרטיסים אלקטרונים, כולל פיקוח על ייצור אצל קבלני משנה.
- ביצוע בדיקות איכות של מוצרים / מכלולים אלקטרו-מכאניים - אמצע תהליך / בדיקות סופיות כולל דיווח ממצאי הבדיקה במערכת האיכות.
- זיהוי חריגות וליקויים בזמן אמת, תיעודם ב-NCR (Non-Conformance Report) והובלת פעולות מתקנות ומונעות (CAPA) במעבדת הייצור.
- תרומה להשגת יעדי האיכות של המוצרים הנמכרים ללקוחות.
- סיוע בהכנת דוחות FAI ללקוחות ביטחוניים.

העבודה במשרה מלאה, החברה ממוקמת בראש העין.
המשרה בכפיפות ישירה למנהל האיכות
הזדמנות להוביל ולהשפיע!
דרישות:
- ניסיון כמבקר/ת איכות בתהליך / בדיקות סופיות בתעשיית אלקטרוניקה בהתאם לתקני ISO.
- השכלה: הנדסאי/ת/טכנאי.ת בתחומים רלוונטיים (אלקטרוניקה, מכניקה, איכות).
- ידע מקצועי: קריאת שרטוטים, שימוש במכשירי מדידה, היכרות עם תקני איכות (ISO 9001, AS9100)
- ניסיון מתחום התעופה / תעשייה ביטחונית - יתרון.
- אנגלית ברמה גבוהה (קריאה וכתיבה).
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8511326
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
- בקרה
- איסוף נתונים וניתוחם
- כתיבה ועדכון נהלים וסקרי סיכונים
- הטמעת נהלי האיכות
- ליווי ביקורות חיצוניות ומשרד הבריאות
- רגולציה של מזון
- עבודה מול ספקים חיצוניים ומבדקי ספקים
- ביצוע הדרכות
- ניהול בדיקות מעבדה/פיקוח על חומרי גלם ואריזות/חומרי ניקוי
- שיתוף פעולה עם גורמים שונים בחברה
- ניהול פעולות מתקנות ותהליכים שוטפים
דרישות:
תואר ראשון במדעי המזון/ הנדסה כימית/ הנדסת ביוטכנולוגיה
מוסר עבודה גבוה, רצינות, אסרטיביות והגדלת ראש
ידע רב בתקני ISO HACCP GMP
יכולת עבודה תחת לחץ וריבוי משימות
יחסי אנוש מעולים
המשרה באזה"ת ברקן
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8533030
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 6 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת בניה והתפתחות דרוש /ה מנהל /ת אבטחת איכות לביצוע בקרה בתהליכי הבנייה.
דרישות:
- מהנדס /ת / הנדסאי/ת - חובה. 
- בעל /ת ידע בתקלות בניה עם ניסיון מוכח.
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8500837
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA.
רקע על המכון לתרפיה תאית- I-ACT (Institute for Advanced Cellular Therapies)-
המכון הוקם בשנת 2019 במטרה לקדם מחקר מעבדתי ולפתח תרופות חדשניות המשלבות בין עולמות ההנדסה הגנטית, תרפיות מתקדמות והנדסת רקמות לרפואה מותאמת אישית ביותר.
מתקן GMP לייצור תרופות תאיות.
למכון ארבעה חדרים נקיים לטובת פיתוח טיפולים תאיים פורצי דרך בשיטת CAR T CELLS לטיפול בסרטן ותאי גזע לטיפול במחלות נדירות.

תיאור התפקיד:
אחריות כוללת על ניהול והחזקת מערך האיכות במתקן GMP לייצור תרפיות תאיות.
ניהול צוות ה- QA : חלוקת משימות, הדרכה, פיקוח מקצועי וריכוז פעילות שוטפת.
סקירה, אישור והובלה של תהליכי ולידציה, בדגש על ולידציית תהליך ולידציית ניקיון, וכן ולידציות ציוד, תשתיות, חדרים נקיים ומערכות ממוחשבות.
כתיבה, סקירה ואישור של פרוטוקולי ולידציה ודוחות סיכום, כולל מעקב אחר יישום והשלמת פעולות.
ועוד.
דרישות:
השכלה אקדמית: תואר ראשון לפחות באחד מהתחומים הבאים: ביוטכנולוגיה, הנדסה ביו-רפואית, כימיה, ביוכימיה, מדעי החיים או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון ניהולי: לפחות 5 שנות ניסיון בניהול איכות בסביבת GMP, מתוכן ניסיון מוכח בניהול צוות.
ניסיון משמעותי בעבודה במתקן ייצור GMP, עדיפות לניסיון בתחום התרפיות התאיות או הביולוגיות.
ניסיון מוכח בכתיבה, סקירה ואישור של ולידציות תהליך ולידציות ניקיון.
ניסיון בניהול בקרות שינוי, חריגות איכות ו-CAPA.
ניסיון בכתיבת נהלים, פרוטוקולים ודוחות איכות.
יכולת עבודה עצמאית, ראייה מערכתית, סדר וירידה לפרטים, לצד תקשורת בין-אישית טובה.

היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.

משרה זמנית- החלפה לחל"ד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8520840
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -5 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >