רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: מספר מקומות
לחברה המתמחה בתהליכי איכות ורגולציה של מכשור רפואי דרוש/ה מנהל /ת איכות ורגולציה.
החברה מובילה בתחומה ומשרתת את חברות בינל, יזמים סדרתיים ונמצאת בחוד החנית של העשייה המקצועית והאקדמית בתחום.
התפקיד הנו כחלק מצוות רב תחומי הנותן מענה מיטבי לכל ההיבטים של רגולציה הכוללים הבטחת איכות, תקינה, התעדה, רישום בינלאומי, מחקרים קליניים והנדסת שימושיות.
מטרת התפקיד הנה ליצור ערך ללקוח ולנהל פרויקט ברמה גבוהה בתחומי האיכות והרגולציה תוך עמידה ביעדים מקצועיים וכלכליים.
דרישות:
תואר הנדסי - יתרון
לפחות 10 שנות ניסיון כמנהל/ת איכות ו/או רגולציה בחברת מכשור יצרנית - חובה
הסמכה כעורך מבדקים ISO13485 - חובה
תשוקה לתחום ורצון להתפתח ולהצטיין
יכולת הבעה בכתב ובע"פ בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה
תודעת שירות גבוהה, תקשורת מצוינת ויכולת עבודה עם ממשקים רבים
נכונות לעבודה באזור השרון ונסיעות למשרדי הלקוח מעת לעת המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8407648
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה אחראי.ת חוזים קליניים- אגף מו"פ.
במסגרת התפקיד:
ניהול משא ומתן עם גופים חיצוניים לאישור הסכמים, תקציבים וביטוחים למחקרים קליניים.
- ניהול קשרים עסקיים עם גופים מחוץ לבית החולים ותיאום בין חוקרים, מתאמי מחקר, נציגים של חברות וגופים אקדמיים
ורפואיים, עורכי דין, בית המרקחת וועדת הלסינקי לבניית הקונספט המתאים לביצוע המחקרים.
- ריכוז הוועדה להתקשרויות מסחריות - אחריות להכנת החומר הכולל לוועדה הפנימית להתקשרויות, תיאום וניהול מפגשי
הוועדה, עבודה מול משרד הבריאות בכל הנוגע לתקציבים ולדיווחים השנתיים.
- תקשורת שוטפת ומתן מענה לשאלות ובירורים בנושאי תקציב מול מחלקת הנהלת חשבונות בתאגיד הבריאות וגורמים רלוונטיים נוספים.
- מטלות נוספות לפי דרישת המנהל.
דרישות:
תואר ראשון- חובה
תעודת GCP- יתרון
עברית ואנגלית על בוריין
היכרות עם עולם הביוטכנולוגיה והניסויים הקליניים - יתרון
ניסיון כעוזר/תאו מתאמ/ת מחקר קליני - יתרון
יכולת גבוהה לירידה לפרטים, דייקנות, אחריות אישית גבוהה, יכולת לעבוד בצוות ולעבוד עצמאית, יחסי אנוש טובים, יכולות גבוהות לעבודה בסביבה ממוחשבת ויכולת למידה טכנית טובה (עבודה על כמה מערכות במקביל)
הכרות עם כל תוכנות ה office

היקף משרה:
מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8408268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 11 שעות
דרושים ברסטרטו
סוג משרה: משרה מלאה
הזדמנות מצוינת להשתלב בתפקיד מאתגר ומשמעותי בתחום הרגולציה ואיכות המזון, בלב העשייה של אחת מהחברות המובילות בייבוא מזון לישראל.

תיאור התפקיד:
תחזוקה שוטפת של תיקי מוצר בהתאם לדרישות החוק
ניהול ועדכון תוויות מוצר: כתיבת התוכן הרגולטורי, תרגום לאנגלית, התאמה ופיתוח של אריזות למוצרים קיימים וחדשים
עבודה שוטפת מול ספקים בינלאומיים להשגת כלל המסמכים הרגולטוריים הנדרשים
ביצוע הערכות רגולטוריות למוצרי מזון על בסיס מידע טכני בהתאם לרגולציה
עבודה צמודה עם ממשקים פנים ארגוניים
טיפול בתלונות איכות מול נציגת שירות הלקוחות והספקים
ניהול תחום בדיקות המעבדה ותיאום דיגומים למוצרי מזון רגישים במסלול האירופי מול מעבדות מוסמכות בישראל
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי - מדעי התזונה, הנדסת מזון, כימיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים חובה
שליטה גבוהה באנגלית (קריאה וכתיבה) חובה
סדר, ארגון ודייקנות גבוהה, עם תשומת לב לפרטים הקטנים
יכולת עבודה תחת לחץ ולוחות זמנים קצרים
יחסי אנוש מעולים, תודעת שירות גבוהה ויכולת עבודה בצוות
יוזמה אישית ומוטיבציה גבוהה ללמידה והתפתחות מקצועית
הכרות עם תעשיית המזון, לוגיסטיקה ומרלו"גים יתרון

משרה מלאה | מיקום: ראש העין
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8388588
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
דרושים בקבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
השתלבות בחברת ענק פארמה גלובלית, לאתר החברה באזור השרון, בתפקיד היברידי (2 משרד), בתפקיד הכולל אחריות ניהולית רוחבית לכלל פעילויות הרגולציה בתחום הפרמצבטי, לרבות אחריות להגדרת האסטרטגיות הרגולטוריות וניהול כלל פעילויות הרישום של מוצרים חדשים והן של מוצרים קיימים. התפקיד כולל ניהול של מנהלת רגולציה בתחום הדיוויס, עובדת מנוסה העובדת עצמאית. דיווח ל-RA Director.ממשימות התפקיד:פיתוח והוצאה לפועל של התוכניות הרגולטוריות, עבור מוצרים חדשים ותחזוקה של רישיונות ואישורים של מוצרים קיימים.מתן הערכות לגבי השפעה של שינויים רגולטוריים או שינויים במוצרים, עבור פונקציות עיסקיות לוקליות ול-RA הגלובלי.לשמש כגורם הקשר מול משרד הבריאות הישראלי ומרכזי הפצה מקומיים, בכל הקשור לפעילויות הרישום של המוצרים.תמיכה בתוכנית העיסקית של ישראל, על ידי התמודדות עם אתגרים רגולטוריים ומתוך שיתוף פעולה עם מובילים עיסקיים ופונקציות תומכות, כגון שרשרת אספקה, איכות, ליגל וכולי.ייצוג האתר בישראל מול רשויות הבריאות המקומיות
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות - חובה.
הסמכה וניסיון כרוקח/ת ממונה - חובה.
ניסיון משמעותי בתעשיית התרופות - חובה.
ניסיון נוסף ברישום מכשור רפואי/אמ"ר - יתרון.
אנגלית ברמה שוטפת - עבודה בסביבה בינ"ל. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8372360
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
לחברת תרופות רב לאומית באזור המרכז דרוש /ה רוקח/ת רישום במשרה מלאה לתפקיד מאתגר ומגוון הכולל:
טיפול בנושאי רישום מוצרים חדשים וקיימים - תרופות וציוד רפואי:
סקירת והכנת תיקי רישום לתכשירים חדשים וקיימים לצורך הגשתם למשרד הבריאות.
תחזוק תיקי רישום קיימים כגון: חידושי רישום, שינויים, מענה לשאלות הרשויות, עדכוני עלונים ואריזות.
כתיבת ועריכת חומר מקצועי באנגלית להגשה למשרדי הבריאות בארץ.
טיפול בנושאי השיווק והפרסום של התכשיר, והתאמתם לדרישות של משרד הבריאות.
עבודה מול החברה בחו"ל ומול גורמים מקומיים.
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות ובעל רישיון ישראלי מטעם משרד הבריאות לעסוק ברוקחות.
ניסיון של לפחות שנה כרוקח רישום יתרון
ניסיון ברישום ציוד רפואי יתרון.
ידע מקצועי / קורסים: נושאי רגולציה בארץ.
שליטה מלאה בתוכנות אופיס, כולל: וורד, אקסל, אאוטלוק.
עברית ברמת שפת אם, אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
תקשורת בין אישית טובה מאוד, דייקנות, יכולת לעבודת צוות, כושר ארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8094883
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 15 משרות במרכז,שרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >