רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

רישום / רגולציה

אני עדיין אוסף
מידע על תפקיד זה

לעדכן אותך כשהכל מוכן?

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון?
בין אם קודמתם בתוך הארגון שלכם או שהתקבלתם למשר...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
תגית דאנס
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה רוקח/ת רישום לחברה מובילה בעולמות הביוטק
משרה מלאה א-ה
משרדי החברה בשרון צפוני

תיאור התפקיד
 אחריות על ניהול תהליכי הרישום הרגולטוריים של תרופות, תוספי תזונה ומכשור רפואי מול
רשויות הבריאות.
הכנת תיקי רישום לרשויות הבריאות ומעקב אחר סטטוס.
כתיבה ועדכון של עלונים לצרכן, אריזות, תוויות ותיקי מוצר.
עמידה בדרישות רגולציה, עדכון מידע מקצועי, וליווי מוצרים חדשים / שיוני
מוצרים קיימים.
מעקב אחר שינויים ברגולציה ועדכון מדיניות בהתאם.
דרישות:
רישיון רוקחות ישראלי בתוקף.
ניסיון מקצועי של לפחות 4-5 שנים ברישום תכשירים רפואיים, לרבות הגשת שינויים, חידושים והגשת בקשות למשרד הבריאות בהתאם לחוק הישראלי.
ניסיון בתחום הפרמקוויגילנס: ניהול תופעות לוואי, ניסיון בעדכון עלונים לצרכן ולרופא, סקירה והגשת?PSUR בהתאם לנהלים.
יתרון לניסיון ברישום מכשור רפואי (Medical Devices)
אנגלית ברמה טובה חובה
 יכולת עבודה עצמאית, יסודית, סדר וארגון.
 יחסי אנוש מצוינים ויכולת עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8225905
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
דין דיאגנוסטיקה
דרושים בדין דיאגנוסטיקה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת דין דיאגנוסטיקה, העוסקת בשיווק, מכירה ותמיכה במוצרים ופתרונות בתחום המעבדה הרפואית דרוש/ה איש/ת תמיכה אפליקטיבית ומדעית ללקוחות באזור הצפון.
העבודה במשרה מלאה וכרוכה בנסיעות ברכב חברה למוסדות הבריאות ואתרי הלקוחות ברחבי הארץ.
דרישות:
תואר ראשון בכימיה / מדעי החיים/מעבדנות רפואית- חובה.
תואר שני מדעי החיים/מעבדנות רפואית- יתרון.
ניסיון באפליקציות בתחום המעבדה הרפואית- יתרון.
אנגלית ברמה טובה מאד- חובה.
יחסי אנוש מצויינים ושירות מוכוון לקוח.
רישיון נהיגה- חובה.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8199146
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
מימד אנושי
דרושים במימד אנושי
סוג משרה: משרה מלאה
חולמים לעבוד בחברת בריאות מהמובילות בארץ וליהנות משכר ותנאים מצוינים? אנחנו מחפשים עוזר.ת בק אופיס רגולציה מצטיין.ת כדי להצטרף למשפחה שלנו בקיסריה.

התפקיד כולל:
-מתן תמיכה אדמיניסטרטיבית שוטפת למחלקת הרגולציה
- ניהול ומעקב אחר קבצי רישום, חידושי רישוי, ועדכוני רגולציה
-טיפול במסמכים מול רשויות רגולטוריות וגורמים חיצוניים
-עבודה שוטפת עם מערכות מחשב מגוונות (Office, SharePoint, מערכות מעקב, אתרי ממשלה)
-אחריות על סדר וארגון במסמכים רגולטוריים, תיוק דיגיטלי, ותיעוד
-תמיכה בתהליכי רגולציה בתחומים מגוונים: תרופות, אמר וכו (תרופות ללא מרשם)

*עבודה במשרה מלאה ימים א-ה בשעות 8-17*
**שכר- גבוה, תלוי ניסיון**
***עובד.ת חברה מהיום הראשון, כולל תנאים סוציאליים מעולים***
ארוחות מסובסדות, אירועי רווחה ועוד.
דרישות:
-ניסיון קודם בתפקיד בק אופיס / תפעול / אדמיניסטרציה חובה
-ניסיון או היכרות עם תחום הרגולציה / פארמה / אמר חובה
-שליטה גבוהה בOffice (אקסל, וורד, אאוטלוק)- חובה
-יכולת ניהול ומעקב אחר תהליכים בצורה עצמאית
-סדר, ארגון וירידה לפרטים
-עמידה בלחצים וריבוי משימות
-יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות ומול ממשקים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8222760
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
25/05/2025
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Assist in preparing, creation and maintenance regulatory documentation for FDA and CE submissions. Flexible working hours to accommodate academic schedules. Opportunity to gain hands-on experience in the medical device regulatory field.
Requirements:
Currently pursuing a Bachelor's degree in Life Sciences, Biomedical Engineering, Pharmacy, or a related field. Interest in Regulatory Affairs is preferred. Any internship or coursework related to medical devices or regulatory affairs is an advantage. Highly motivated and Coachable. Strong attention to detail and organizational skills. Excellent English and Hebrew. Ability to work independently and as part of a team. Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8165054
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 13 משרות בחיפה וסביבתה,שרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >