רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
דרושים בקורטקס תעשיות שתלים דנטליים
Job Type: Full Time
We are a leading Dental Implant company operating in global markets,
committed to the highest standards of quality, innovation, and regulatory compliance.
We are looking for a motivated and detail-oriented Quality Engineer to join our Quality Department and support the implementation and maintenance of our Quality Management System in accordance with international medical device regulations.

Key Responsibilities:
- Support the implementation, maintenance, and continuous improvement of the Quality Management System (QMS).
- Maintain quality procedures, SOPs, and work instructions.
- Support compliance with ISO 13485, FDA, and MDR requirements.
- Participate in internal and external quality audits.
- Maintain quality documentation and records.
- Handle production non-conformities (NCRs).
- Support CAPA (Corrective and Preventive Actions) activities.
- Assist in handling customer complaints.
- Support supplier qualification and supplier evaluations.
- Participate in employee training on quality procedures.
- Perform quality measurements and prepare quality reports.
- Support design change activities (ECOs) from a Quality perspective.
- Work closely with the Regulatory Affairs function on ongoing quality
and regulatory activities.
- Support additional quality projects as required.

Additional Details:
* Full-time position.
* On-site (non-hybrid).
* Location: Northern Israel
Requirements:
- Bachelor's degree in Quality Engineering.
- Minimum 2 - 3 years of experience in Quality Assurance within the medical device industry.
- Knowledge of ISO 13485.
- Experience with FMEA risk management according to ISO 14971.
- Familiarity with Design Transfer processes.
- Familiarity with FDA (21 CFR Part 820) and EU MDR requirements.
- High proficiency in Microsoft Office.
-  Fluent English (written and spoken).

Desired Skills:
- Strong technical and analytical thinking.
- Ability to analyze data and draw conclusions.
- Excellent organizational skills and attention to detail.
- Ability to work independently as well as part of a team.
- Hands-on approach.
- Strong interpersonal and communication skills.
- System-oriented mindset.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8765243
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
דרושים בפי.סי.בי טכנולוגיות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
לחטיבת הרכבות באתר מגדל העמק דרוש.ה מוביל.ת איכות,
לעבודה במשרה מלאה מהמשרד.

תיאור התפקיד:
אחריות על הובלת תחומי האיכות בפרויקטים ובמוצרים מול לקוחות החברה,
תוך הטמעת דרישות איכות ורגולציה, שיפור תהליכים, ניהול חקרי כשל ופעולות מתקנות, וליווי תהליכי ייצור והנדסה עד לשחרור מוצרים איכותיים העומדים בדרישות הלקוח והתקנים הרלוונטיים.
דרישות:
השכלה:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת באחד מהתחומים: תעשייה וניהול, כימיה, הנדסת חומרים, הנדסת מכונות, הנדסת חשמל, הנדסת אלקטרוניקה

ניסיון מקצועי:
ניסיון בהנדסת איכות בתעשייה יצרנית.
ניסיון בתעשייה תהליכית ו/או בהרכבות אלקטרומכניות.
ניסיון בתעשיית המכשור הרפואי - יתרון משמעותי.
ניסיון מוכח בביצוע ולידציות לתהליכי ייצור וציוד רפואי.
ניסיון בניהול CAPA, RMA, NC וחקרי כשל.
ניסיון בעבודה מול לקוחות ורגולציה.

הכשרות וידע מקצועי:
תעודת CQE - חובה (לפחות שנה ותק).
היכרות עם תקני איכות ודרישות רגולטוריות בינלאומיות.
ידע והיכרות עם כלי איכות כגון: CAPA, FMEA, MRB, ECO, FAI, PRR, Root Cause Analysis.

מערכות מידע
שליטה מלאה ב-Office.
ניסיון בעבודה עם מערכות ERP.
ניסיון במערכת SAP - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8753343
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: קרית אתא
סוג משרה: משרה מלאה
לארגון מוביל בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה מהנדס/ת אבטחת איכות לתפקיד זמני עם פוטנציאל להשתלבות קבועה. התפקיד כולל אחריות על תחזוקת מערכת ניהול האיכות (QMS) והבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות ובתקני איכות בינלאומיים.

תחומי אחריות:

תחזוקה ושיפור של מערכת ניהול האיכות (QMS).

הובלת תהליכי CAPA משלב הפתיחה ועד לסגירה, כולל ביצוע ניתוחי שורש כשל (RCA).

טיפול ומעקב אחר תלונות לקוח עד לסגירתן.

תכנון, ביצוע וניהול מבדקים פנימיים.

תמיכה במבדקי ספקים ובמבדקים חיצוניים.

ליווי מחלקות בהיערכות למבדקים רגולטוריים.

סקירה ובקרה של מסמכי מערכת האיכות בהתאם לדרישות הרגולציה.

ניהול תחום ההדרכות ותחזוקת רישומי ההכשרה.

אחריות על בקרת ספקים ותהליכי איכות מול ספקים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, מדעי החיים, איכות או תחום טכני רלוונטי.

הסמכת CQE, CQA או הסמכה מקבילה - חובה.

ניסיון של 3-5 שנים כמהנדס/ת איכות בתעשיית המכשור הרפואי או התרופות.

ניסיון בעבודה בהתאם לתקן ISO 13485.

ניסיון בליווי מבדקי FDA, ISO 13485, MDSAP או מבדקי גוף מוסמך.

ניסיון בביצוע מבדקים פנימיים.

ניסיון בניהול תהליכי CAPA, RCA, טיפול בתלונות, בקרת מסמכים והדרכות.

ניסיון בניהול איכות ספקים ובביצוע מבדקי ספקים.

ידע בניתוחים סטטיסטיים.

שליטה מלאה ביישומי Microsoft Office.

אנגלית ברמה גבוהה - קריאה, כתיבה ודיבור.

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8745011
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 15,000-18,000
ניהול ותחזוקת מערך האיכות במפעל
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8674408
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגב מערכות
מיקום המשרה: קרית אתא
סוג משרה: משרה מלאה
לארגון טכנולוגי מוביל דרוש/ה מהנדס/ת איכות מנוסה להצטרפות לצוות האיכות.

תיאור התפקיד
אחריות על היבטי האיכות בתהליכי פיתוח מוצרים חדשים ובשינויים הנדסיים במוצרים קיימים.
ליווי והבטחת עמידה בדרישות Design Control ובהליכי האיכות של הארגון.
סקירה ומעקב אחר תכנון המוצר, Design Reviews, תהליכי Verification Validation והעברת המוצר לייצור.
הבטחת עקיבות בין דרישות המשתמש, תשומות ותפוקות התכן, בקרות סיכונים ופעילויות האימות והתיקוף.
סקירה ואישור של בקשות והוראות לשינויים הנדסיים (ECR/ECO) בהתאם לדרישות מערכת האיכות והתקנים.
בקרה על תיעוד הנדסי, לרבות Design History File (DHF), והבטחת יישום השינויים בהתאם לנהלים.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה, הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות, הנדסת איכות או תחום טכנולוגי/רפואי רלוונטי.
לפחות 5 שנות ניסיון כמהנדס/ת איכות בתעשייה הרפואית - חובה.
ניסיון בעבודה עם תקני ISO 13485 ו-ISO 14971.
ניסיון בתהליכי Design Control ו-Change Control.
ניסיון בסקירת מסמכי DHF, DMR, פרוטוקולים ודוחות V V ומסמכים טכניים.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובעל פה.
שליטה מלאה ביישומי Microsoft Office.
הסמכת CQE או הסמכה מקבילה - יתרון.


משרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8745002
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן -5 משרות בחיפה וסביבתה,צפון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >