דרושים » ביוטכנולוגיה » מנהל /ת פרויקטים איכות ( QA ) - תעשיית הפארמה

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 8 שעות
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: חיפה
סוג משרה: משרה מלאה
חברה מובילה בתחומה מגייסת מנהל /ת פרויקטים באיכות לתפקיד מאתגר, מגוון ובעל השפעה רחבה. התפקיד כולל הובלה מקצועית של תהליכי איכות וקומפליינס, ניהול פרויקטים מול לקוחות, עבודה בסביבה רגולטורית מתקדמת וליווי תהליכים משלב התכנון ועד לביצוע.
תחומי אחריות מרכזיים: הובלה וניהול של פרויקטים בתחומי הבטחת האיכות, הקומפליינס והוולידציה.
עבודה שוטפת ורציפה מול לקוחות, כולל מתן ייעוץ מקצועי וליווי תהליכי איכות.
הובלה והטמעה של תהליכי איכות בסביבת מופע וייצור רגולטורית.
ניהול ממשקים מרובים, תיעדוף משימות ועמידה בלוחות זמנים בפרויקטים מורכבים.
דרישות:
ניסיון מקצועי: 3-5 שנות ניסיון לפחות בתחומי הבטחת איכות ( QA ), קומפליינס או ולידציה בתעשייה - חובה.
רגולציה: ניסיון מוכח בעבודה בסביבה רגולטורית תחת תקני GMP - חובה.
רקע תעשייתי: ניסיון עבודה בתעשיית ה-API - חובה.
יתרונות משמעותיים: ניסיון בתהליכים אספטיים / ייצור סטרילי, וכן ניסיון ניהולי או הובלת תהליכים חוצי-ארגון. שפות: אנגלית ברמה גבוהה מאוד (קריאה, כתיבה ודיבור) - חובה.
כישורים אישיים: חשיבה מערכתית, ירידה לפרטים, יכולת למידה עצמית גבוהה, ויכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8871298
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
דרושים בלירון ואליס גיוס והשמה
סוג משרה: מספר סוגים
** לחברת מכשור רפואי גלובלית, יציבה ומתקדמת טכנולוגית, דרוש/ה מהנדס/ת איכות בפיתוח ורגולציה!**
**מיקום: פארק תעשיות בר-לב | משרה מלאה מהמשרדים-יש אפשרות להיברידיות-עד פעמיים בשבוע מהבית!
**מה כולל התפקיד?
-הובלת תהליכי רישום ותיעוד רגולטורי של מוצרים רפואיים
-הכנת מסמכים, פרוטוקולים ודוחות בהתאם לדרישות רגולטוריות
-ליווי תהליכי פיתוח מוצרים חדשים משלב הקונספט ועד העברה לייצור
-הכנה, עדכון ותחזוקה של תיקי מוצר ותיעוד הנדסי/רגולטורי
דרישות:
-תואר ראשון בהנדסה / מדעי החיים / איכות או תחום רלוונטי
-2+ שנות ניסיון ברגולציה ואיכות בתעשיית המכשור הרפואי - חובה
-ניסיון משמעותי בכתיבה, הכנה וניהול של מסמכים ופרוטוקולים רגולטוריים-חובה
-אנגלית ברמה גבוהה מאוד - קריאה, כתיבה ודיבור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8789767
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד