דרושים » הנדסה » QA/RA Engineer

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
חברה חסויה
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
Rapid Medical is a fast-growing medical device company focused on developing, manufacturing, and selling innovative devices for endovascular interventional procedures. We are seeking a talented QA/RA Engineer to join our quality and regulatory team, playing a dual role that ensures our products meet the highest quality standards while navigating complex global regulatory requirements.
SCOPE & RESPONSIBILITIES Quality Assurance • Manage ECOs: conduct risk assessments, update relevant DMR documents and carry out necessary IQ, OQ, PQ activities if required, finalization of implementation tasks. • Manage DCOs in the PLM system: write and update QA procedures to ensure compliance with quality standards and regulatory requirements. • Manage NCR and CAPA processes: lead, write and supervise the NCR and CAPA processes, ensuring timely and effective resolutions. • Manage QA production activities: provide quality support to production operations, addressing deviations and non-conformities to maintain high product quality. • Ensure timely resolution of quality issues: promptly address all identified or assigned quality issues to prevent delays and maintain efficient operations. • Participate in internal and external audits, such as FDA inspections and notified body audits based on ISO 13485, EU MDR, and MDSAP requirements. • Supplier Quality Management: manage supplier qualification and performance monitoring, including SCAR management, and support supplier audits.
Regulatory Affairs • Prepare, coordinate, track, and follow up on submissions for medical devices across various international markets. • Prepare and manage EU MDR technical documentation submissions. • Oversee CER, PMS, and PMCF activities, including customer complaints, vigilance, and recall. • Participate in regulatory inspections and audits. • Prepare regulatory assessments for design changes. • Develop labeling according to applicable regulatory requirements. • Evaluate and communicate regulatory impact of ECOs and design changes across QA and RA domains.
Requirements:
Education & Experience: • Bachelor’s degree in Biomedical Engineering, Biotechnology, or a related engineering/science discipline. • 4- 6 years of experience in a combined or individual QA/RA role within the medical device industry. • Hands-on experience with ISO 13485, FDA QSR 820/QMS, EU MDR, and MDSAP requirements. • Internal auditor certification – an advantage. • Knowledge and practical experience in Priority ERP – an advantage.
?Skills & Competencies: • High-level proficiency in English – both written and spoken. • Excellent teamwork ability and interpersonal skills. • Service-oriented mindset with strong attention to detail. • Ability to work in dynamic, multi-interfaced surroundings with both micro and macro vision. • Strong time management skills; ability to manage priorities and work under pressure. • Self-learning ability and proactive approach to problem solving. • Proficiency in Microsoft Office tools (Word, Excel, PowerPoint).
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8679143
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
דרושים בSQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
QA עבור ארגון ביטחוני באזור הצפון
התפקיד כולל: תכנון וביצוע בדיקות של מערכות ומערכים המורכבים מתתי מערכות מולטי דיסציפלינריות, הגדרת אמצעי הבדיקה הנדרשים למציאת תקלות המערכת ועוד.
דרישות:
- 3 שנות ניסיון כ- QA
- 3 שנות ניסיון בבדיקות למערכות מורכבות
- ידע בפרוטוקולי תקשורת
- ניסיון בכתיבת מסמכי בדיקות: STP, STD, STR
- הסמכת ISTQB - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8741309
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
We are looking for a Technical Project Engineer for the Engineering team. The Technical Project Enginee will be responsible for leading Engineering projects for cost-reduction & sustain engineering
If you want to work in an innovative, international environment and help push the boundaries of healthcare, well-being, and energy-based technology, this is your opportunity!
Main Duties:
Leading Advanced Engineering Projects for Medical multidiscipline system, focusing on value engineering and BOM (Bill of Material) cost-reduction efforts.
Leading E2E (End-2-End) Projects ECO's, from PoC/E (Proof of Concept/Experiment) thought design & Testing (V&V), up to NPI and Production implementation.
Write and Execute Design Verification Testing (V&V) for cost-saving & Sustain engineering projects.
Updating/Creating the BOM & DMR of the System within project in the PLM system.
Write and Execute Manufacturing Validation Testing (PV/MP) from planning through execution & implementation in production sites.
Quality Gate Keeper ensuring overall device safety, efficacy and compliance are withstanding the overall system quality level.
Requirements:
B.Sc. in Electrical/Biomedical/Mechanical Engineering - MUST
2-4 years Hands-on experienced with Multidisciplinary Medical Equipment V&V Testing - Big Advantage
Experienced with Laboratory Equipment (Scope, DVM etc.), Problem Solver & technical capabilities - Advantage
Ability to lead projects including GANTT Timelines, Tracking Tasks, Budget requirements & Project Deliverables
Ability to Communicate Project Status, Managing Project Weekly Meeting (IPT) and overall communication to superior management
Ability to work on multiple projects simultaneously with tight deadlines
Proven leadership skills, quick & self-learner and adaptively/agility abilities
Technical writing and word processing skills, High level of presentation skills
Team Player, highly motivated with ambitions to learn
Familiar with PLM work (Enovia PLM)
Fluent English - Writing and Verbal - MUST
Valid Driving License + Mobility.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8743936
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד