דרושים » הנדסה » דרוש /ה מהנדס /ת QA Operations להצטרפות לצוותנו!-4142

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בתחום מכשור רפואי אנו מגייסים מהנדס/ת איכות
  לתמוך בפעילויות איכות פנים-מפעליות בייצור.
  להשתתף בתהליכי טיפול בחומרים לא תואמים (Non-conforming material), כולל חקירות, ישיבות MRB ויישום פעולות מתקנות.
  לתמוך בתהליך בקרת שינויים (ECO), כולל פיתוח ותיעוד הוראות עבודה לייצור, הדרכות והערכות שינוי.
  איסוף וניתוח נתוני מגמה (לדוגמה: MRB, Yields).
  לבחון את תיקי היסטוריית המכשיר (DHR) לוודאות דיוק ושלמות לצורך שחרור מוצר.
  לתמוך בפעילויות בקרת איכות ( QC ), כולל בדיקות קבלה, בדיקות תוך-תהליכיות ובדיקה סופית.
  להגדיר דרישות איכות לייצור ולשיפור תהליכים.
דרישות:
תואר רלוונטי- הנדסה ביו-רפואית, הנדסת מכונות או תחום מדעי/טכני קרוב.
  2 - 4 שנות ניסיון רלוונטי בתפקיד דומה בחברה למכשור רפואי.
  הסמכת CQE - יתרון.
  היכרות עם תקנים ורגולציות של מכשור רפואי (MDR 2017/745, ISO 13485, FDA QSR, וכדומה).
  ידע בטכניקות סטטיסטיות, ניתוח סיכונים, ניתוח שורש (Root Cause Analysis) וולידציה של תהליכים - יתרון.
  יכולת לעבוד תחת לחץ ולעמוד בלוחות זמנים ויעדים תוך עמידה בתקני איכות ורגולציה.
  כישורי ניתוח, פתרון בעיות ותקשורת חזקים.
  יכולת גבוהה בשפה האנגלית (בכתב ובעל פה).

נקודות בונוס:
  ניסיון עם מכשור רפואי מושתל מסוג Class III.
  ניסיון בעבודה בסביבה מבוקרת (חדר נקי - Clean Room). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8668522
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 6 שעות
דרושים באנה לוטן בע"מ
מיקום המשרה: אור עקיבא
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד, קרן השתלמות
אחריות לעמידה בדרישות רגולציה, תקנים ולקוחות בארץ ובחו"ל
הובלת מבדקים פנימיים וחיצוניים והסמכות
התאמת מערכת ונהלי החברה לדרישות ה- ISO ונהלי משרד הבריאות.
דרישות:
השכלה אקדמאית -חובה, עדיפות לתואר בכימיה/ הנדסת כימיה/ ביוטכנולוגיה / רוקחות.
ניסיון של כשנתיים לפחות בתחום האיכות, הובלת תחום האיכות והטמעת מדיניות וסטנדרטים ארגוניים.
אנגלית ועברית חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8721437
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3799 - אזור קיסריה
תיאור תפקיד
ניהול מערכת QMC
הובלת תחקירי איכות ייצור וכתיבת דוחות מסמכים
הובלת שינויים וביצוע מבדקים פנימיים ויישום CAPA
עבודה מול מחלקות הייצור והתפעול באתר
דרישות:
תואר ראשון בתחומי כימיה/ ביוטכנולוגיה מדעי החיים
הכרות עם מערכת ניהול איכות QMC
ניסיון בניהול איכות QMC
ניסיון בניהול תחקרי ייצור יישום פעולות מתקנות ומונעות בהובלת שינויים
ניסיון בעבודה בסביבה gmp
ניסיון קודם בריכוז נתוני איכות והפקת דוחות
ניסיון בעבודה עם מוצרי אסתטים יתרון
אנגלית ברמה גבוה
*שכר ותנאים טובים למתאימים/ות
*מהרו להגיש מועמדות על ידי שליחת קו"ח המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8695269
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 25,000-30,000
חברת ציוד רפואי באזור השרון מחפשת מהנדס/ת מכונות מוכשר/ת ומנוסה (Hands-on) להצטרפות לצוות ה-R D הצומח שלה. זוהי הזדמנות מרגשת לקחת חלק מרכזי בפיתוח טכנולוגיה רפואית מצילת חיים, בסביבת סטארט-אפ
תחומי אחריות: השתתפות בפעילויות תכנון ופיתוח בכל ההיבטים של מוצרי החברה.הובלת משימות פיתוח מכניות ותתי-פרויקטים בצוות ה-R D.
תכנון חלקים מכניים ומכלולים, והוצאת שרטוטי 2D.פיתוח שיטות בדיקה ותכנון מתקנים (Fixtures) לתמיכה בבדיקות במהלך פיתוח והרכבת אבות-טיפוס.
ביצוע מחקרי היתכנות.עבודה מול ספקים וייצור אבות-טיפוס ל-R D.הסמכת ג'יג'ים לבדיקות ( TEST jigs qualifications) וביצוע ניסויי וריפיקציה וולידציה הנדסיים.מתן קלט הנדסי טכנולוגי בתחום הנדסת אנוש (Usability engineering).פיתוח ממשק משתמש מכני.מתן קלט הנדסי לפעילויות ניהול סיכונים.
דרישות:
.Sc. בהנדסת מכונות - חובה. מועמדים בעלי תואר בהנדסה ביו-רפואית או הנדסת חומרים - יישקלו גם כן.
תואר M.Sc. בהנדסת מכונות - יתרון משמעותי.
3-5 שנות ניסיון מעשי (Hands-on) בתפקידי פיתוח מכני - חובה.
ניסיון מוכח בעבודה על מערכות מורכבות ובעלות דיוק גבוה (למשל: ציוד רפואי, תעופה וחלל, רובוטיקה) - יתרון רב.
יכולת מוכחת לבעלות מקצה לקצה (End-to-End) על רכיבים מכניים או תתי-מערכות - משלב הקונספט או שינויי התכנון ועד להעברה לייצור.
ניסיון קודם בסביבת סטארט-אפ - יתרון.
כישורי מעבדה מעשיים חזקים והיכרות עם בדיקות מכניות - חובה.
שליטה בתוכנות CAD (עדיפות ל-SolidWorks);
ידע ב-LabView וב-MATLAB - יתרון.
חשיבה אנליטית חזקה, יכולת פתרון בעיות ותשומת לב לפרטים.יכולת התבטאות מצוינת באנגלית (בכתב ובעל פה). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8718141
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בOR-YA HR Services
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:רכב צמוד
הובלת מדיניות האיכות של החברה בכלל המחלקות
מדידה ושיפור מתמיד של מדדי האיכות השונים וייעול תהליכי הבקרה.
ניהול והובלת תהליכי חקר תקלות, הגדרת פעולות מתקנות ויישומן בפועל.
ניהול איכות ספקים וקבלני משנה בארץ ובחו"ל, כולל ביקורת תהליך, מבדקים תקופתיים, הובלת תהליכי שיפור איכות וניהול אירועי איכות.
הכנה והובלה של מבדקי איכות חיצוניים ושל גופים רגולטוריים.
אחריות על נהלי העבודה והתאמתם למדיניות האיכות, עדכון ויישום של נהלים אלו בפועל.
ניהול מנהל מחלקת בקרת איכות בנוסף לניהול צוות איכות ספקים וקב"מ
עבודה לפי תקנים IPC, AS9100 המקובלים בתעשייה ביטחונית וצבאית
כפיפות לסמנכ"ל החברה

משרה מלאה באזור כפר סבא.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת איכות, חומרים, מכונות.
ניסיון של 8 שנים לפחות בתפקיד קודם כמנהל.ת איכות בחברה יצרנית בינונית/ גדולה
ניסיון כמהנדס.ת תהליך במפעל יצרני בתחום המיקרו אלקטרוניקה- יתרון.
היכרות עם תהליכי ייצור שונים: הלחמות, ריתוך, הדבקות, ציפויים, עיבוד שבבי, השמות מעגלים PCBA.
ניסיון בהובלת מדיניות איכות בהתאם לתקנים.
ניסיון בעבודה בחברה ביטחונית המייצרת לפי תקן AS9100-חובה.
הכרות וניסיון עם תהליכי סינון ובדיקות סביבה.
יכולת עבודה בסביבה דינמית ומרובת משימות וממשקים.
ראייה מערכתית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8422996
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 4 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה רפואית באזור קיסריה מהנדס ייצור (Manufacturing Engineer)

מהנדס מכונות לתפקיד של מהנדס ייצור במכשור רפואי
תפקיד שמחבר בין הנדסה, ייצור ואיכות - שיפור תהליכי ייצור, פתרון תקלות והעברת מוצרים לייצור

עבודה על פי תקנים, אחריות על נושאי בטיחות, שיטות ייצור ואיכות, תיעוד, כלי עבודה וציוד, הפחתת עלויות ייצור ושיפור איכות המוצר.

תחומי אחריות עיקריים:

פיתוח כלי ייצור, מתקנים, גיגים וחלקי מוצר והרכבות - כולל תכנון ותיעוד (כולל נהלי עבודה SOP) לצורך שיפור תהליכים.
תמיכה בתהליכי ולידציה (Validation) ואישורי IQ/OQ - כולל כתיבת פרוטוקולים, ביצוע בדיקות, ניתוח תוצאות והכנת דוחות.
עבודה מול מחלקות איכות וייצור לפתרון בעיות הקשורות לשיטות עבודה, תהליכים, כלי ייצור, ציוד ותכנון מוצר.
יצירת שרטוטים הנדסיים ומפרטים.
יצירת פרוטוקולים, דוחות, נהלי עבודה (SOP) ומסמכים נלווים.
תמיכה בפעילויות תחזוקה.
דרישות:
מהנדס מכונות
ניסיון מעשי בסביבת ייצור/ הנדסה - 5-10 שנים.
ניסיו במכשור רפואי -חובה
יכולת עבודה עצמאית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8724735
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל בתחום המעגלים המודפסים בפתח תקוה דרוש/ה מהנדס/ת איכות
התפקיד כולל:
מעקב אחר דרישות איכות לקוח בהתאם להסכם איכות/ SOW Statement of Work והטמעתן בתהליכי העבודה של החברה.
ניסיון בהובלת FMEA
ניהול תחקירי איכות הובלת תחקירים, כולל הסקת מסקנות, בחינת אפקטיביות עד לסגירת האירוע.
ביצוע סיקורים פנימיים וליווי מבדקים חיצוניים
ידע וניסיון בניתוח סטטיסטי והכרת SPC
ייזום והובלה של תהליכי שיפור במוצרים ובתהליכי העבודה
עבודה בריבוי ממשקים
הכרת תהליכי צריבה וציפויים וכן הכרת מכונות קידוח - יתרון
CQE/Green Belt - יתרון
ניסיון בתעשית ה- / PCB / SMT רכיבים אלקטרונים או ציפוי מתכות - יתרון משמעותי
דרישות:
מהנדס/ת או הנדסאי/ת מנוסה בתחום מכונות/ כימיה/ חומרים/ אלקטרוניקה
ניסיון בתהליכי איכות ומתודולוגיות בסביבה ייצורית כ- 3 שנים
יכולת לניהול מקביל של משימות מרובות ויכולת תיעדוף
אנגלית ברמה גבוהה
תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת עבודה בצוות.
עבודה עם תקן ISO9001/AS9100 - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8721172
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים: מספר סוגים
לארגון מוביל דרוש/ה מהנדס/ת איכות ובטיחות EHS עם ניסיון בהובלת תהליכים חוצי ארגון והטמעת תקני איכות.
הובלה וניהול של תהליכים ארגוניים חוצי יחידות.
בניית תהליכי עבודה, פיתוח וכתיבת נהלים ובקרות.
ריכוז פורומים ארגוניים ופעילויות מתקנות.
ניהול והטמעה של תקני איכות (ISO), כולל:
כתיבת נהלים
בניית תוכנית בקרה שנתית
ניהול סיכונים
הכנה וליווי מבדקי איכות (פנימיים וחיצוניים)
משרה מלאה
תנאי שכר מעולים + רכב
דרישות:
השכלה אקדמאית חובה
תואר בהנדסת תעשייה וניהול או איכות - יתרון
ניסיון כמנהל / מהנדס/ת EHS - רצוי
ניסיון בבטיחות - רצוי
ניסיון של 3 שנים לפחות בהובלת תהליכים כלל-ארגוניים חובה
ניסיון מוכח בכתיבת נהלים ותהליכי עבודה חובה
ניסיון בניהול תקני איכות ובהכנה למבדקי ISO חובה
עברית ברמה גבוהה מאוד (יכולת ניסוח בע"פ ובכתב)
אנגלית ברמה גבוהה- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8725390
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 5 שעות
דרושים בנגב אלרם תעשיות בע"מ
סוג משרה: משרה מלאה
למפעל נגב אלרם תעשיות בע"מ באזור התעשיה צור יגאל

דרוש/ה מהנדס/ת מכונות

העבודה במשרה מלאה, נדרשת יכולת הגעה עצמאית לאזור התעשיה צור יגאל.
הגדרות התפקיד:

תכנון הנדסי של מערכות שינוע.

ניהול פרויקטים על כל שלביהם: חומרי גלם, תיכנון מכני, תהליכי יצור, פיקוח על הייצור, איפיון מוצרים.

הכנת שרטוטים לייצור.

תיאום ופיקוח על התקנות.

איפיון מוצרים לפי דרישת לקוח.

ביצוע בקרת איכות הייצור/ המוצר.

טיפול בתקלות והוצאת דוחות ללקוחות בארץ ובחו"ל.

העבודה במפעל וכוללת ביקורים אצל לקוחות למתן הצעת מחיר, פתרונות הנדסייים והתקנות.

שעות העבודה: 7.00-17.00
דרישות:
מהנדס מכונות בעל 10 שנות ניסיון.

ניסיון בתחום השינוע, ניסיון בזיווד - יתרון.

אנגלית ברמה גבוהה - חובה.

עבודה עם תוכנת SolidWorks ברמה גבוהה - חובה.

הכרות טובה עם תהליכי יצור ותהליכי עיבוד מתכת.

יכולת עבודה עצמאית מול לקוחות ויחסי אנוש מצוינים.

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8702605
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
אחריות על תהליכי בקרת איכות ואבטחת איכות במפעל.
טיפול בתהליכי ECO ו-Waiver, כולל תמיכה, הטמעה וחתימה סופית.
ביצוע והובלת ביקורת קבלה, כולל הגדרת שיטות ביקורת.
ביצוע בקרת איכות בתהליך הייצור וביקורת סופית, כולל חתימה על מסמכי ATP.
ביצוע והובלת תהליכי FAI, אישור דוחות ובדיקות פיזיות.
טיפול בתהליכי MRB בשיתוף מחלקות ההנדסה והייצור.
עבודה מול ספקים ומעקב אחר תהליכי MRB ו-RTV.
ביצוע מבדקים פנימיים, בקרה תהליכית והטמעת 5S.
אחריות על מערך הכיולים ומעקב מול ספקים חיצוניים.
ליווי והטמעת תהליכי איכות בתחום הייצור ועיבוד שבבי (CNC).
חתימה על מסמכי COC ללקוחות.
ניהול ותמיכה במערכת האיכות של הלקוח (EQ system ).
דרישות:
ניסיון קודם בבקרת איכות ו/או אבטחת איכות בתעשייה.
ניסיון בסביבת ייצור, עדיפות לתעשייה הביטחונית, האלקטרוניקה או האלקטרו-אופטיקה.
ניסיון בתהליכי FAI, MRB, ECO ו-Waiver - יתרון משמעותי.
יכולת קריאת שרטוטים טכניים.
אנגלית ברמה טובה.
יכולת עבודה עצמאית, סדר, דיוק ויחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8724681
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 21 שעות
חברה חסויה
Location: Netanya
Job Type: Full Time
Job Description:

supplier approval/disapproval including supplier maintenance and issuance of the Approved Supplier List.

Leading the SCARS process including SCAR initiation, SCAR follow up, Supplier investigation approval including root cause analysis and SCAR closure.

Leading the supplier audits process (including initial and surveillance audits) for critical suppliers, service centers, laboratories etc. by conducting on site / remote audits. Issuance and execution of the supplier audits plan including supplier audits follow up and supplier non-conformance follow up and response approval.

Support the execution of service agreements, quality agreements with suppliers and service centers.

Leading the supplier score card process, including trending.

Serve as Eitan Medicals CAPA Coordinator and Subject Matter Expert
Responsible and accountable for CAPA ownership, timely execution, and effectiveness of CAPAs. This includes creation, collaboration with functional teams on Problem Statement writing/Scope identification/Risk Assessment/Containment/Correction/CAPA plans/Verification of local and global compliance to CAPA procedures to ensure timely effective closure of CAPAs.

Generate data and key quality trending information for use in periodic reviews like Quality Metric Reviews and Management Review for CAPA and supplier processes.

Work within, and ensure adherence to Quality System procedures, work instructions and other Quality System requirements.
Write, update, release, and sign quality documentation within the Quality management system.

Direct manager: QA Compliance Manager
Requirements:
Education:
Practical Engineer/ B.Sc. in Quality/ Biomedical/ Biotechnology or similar or CQM / CQE.

Job skills:
3-5 years of relevant experience.
Good knowledge of ISO 9001, ISO 13485 and international standards.
Knowledge and experience with quality processes.
Experience in the field of Medical Devices - an advantage.
Knowledge and experience in quality processes.
Auditor certificate - an advantage.

Computer skills:
Good knowledge of MS-Office tools (Excel, Word, PP).
Acquaintance with E-Document management systems.
Knowledge of statistical based computer programs such as Excel and/or Minitab.

Language skills:
English and Hebrew - fluent.

Personality:
Ability to evaluate, prioritize, organize, multitask and problem solving.
Ability to work in a team as well as independently
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8723940
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד