הובלת תהליכי העברת המוצרים לטכנולוגיות ייצור מתקדמות בדגש על MIM החל משלב התכן לייצור (DFM), דרך תכנון התבניות ועד לביצוע מלא של בדיקות הוולידציה (V V).
התפקיד דורש עצמאות טכנית גבוהה, יכולת עבודה "Hands-on" במעבדה וניהול תהליכי שינוי הנדסיים (ECO).
תחומי אחריות
הנדסת MIM והעברה מפיתוח לייצור
ביצוע בדיקות בפועל (Hands-on): ביצוע עצמאי של מדידות, בדיקות כוח, ובדיקות פונקציונליות
ניהול תצורה ותיעוד הנדסי: פתיחה וניהול של בקרת שינויים (ECO), הקמת עצי מוצר (BOM) ופתיחת מק"טים חדשים כולל פיצול מק"טים בין תהליכי עיבוד שבבי ל-MIM
עבודה מול ספקים וייצור עבודה מול יצרני תבניות (בארץ ובחו"ל) לאישור תכן תבנית ותיקונים נדרשים.
דרישות:
השכלה:
תואר ראשון בהנדסת מכונות / הנדסת חומרים / ביו-רפואה.
ניסיון נדרש:
ניסיון של 3 שנים ומעלה כמהנדס פיתוח/ייצור בתעשיית המכשור הרפואי- חובה
חובה: היכרות מעמיקה עם טכנולוגיות הזרקה פלסטיק או MIM - (הבנה של תבניות, כיווצים, ועיוותים.)
ניסיון מוכח בכתיבה וביצוע של פרוטוקולי V V (IQ, OQ, PQ).
ניסיון בעבודה עם מערכות בקרת תצורה (PLM/ ERP ) - יתרון ל- PRIORITY
מיומנויות טכניות:
שליטה מלאה בתוכנת SolidWorks - מודלים, הרכבות ושרטוטים ברמה גבוהה- חובה
יכולת עבודה עצמאית במעבדה (ביצוע מדידות וניסויים מכאניים)
אנגלית ברמה גבוהה ( כתיבה טכנית ועבודה מול ספקים בחו"ל)
כישורים נוספים:
יכולת ירידה לפרטים - קריטי לתהליכי ולידציה
יכולת הנעה עצמית ועבודה בסביבה מרובת משימות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.