משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 9 שעות
חברה חסויה
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
we are a fast-growing medical device company focused on developing, manufacturing, and selling innovative devices for endovascular interventional procedures. Were looking for a QA Engineer to support and strengthen our manufacturing quality. In this role, youll work closely with cross-functional teams, execute day-to-day quality activities on the manufacturing floor and help drive continuous improvement in a hands-on, fast-paced environment.
LOCATION: Yokneam, Israel.
SCOPE & RESPONSIBILITIES
* Manage ECOs: conduct risk assessments, update relevant DMR documents and carry out necessary IQ, OQ, PQ activities if required, finalization of implementation tasks.
* Manage DCOs in the PLM system : Write and update QA procedures to ensure compliance with quality standards and regulatory requirements.
* Manage NCR and CAPA processes: Lead, write and supervise the NCR and CAPA processes, ensuring timely and effective resolutions.
* Manage QA production activities: Provide quality support to production operations, addressing deviations and non-conformities to maintain high product quality.
* Ensure Timely Resolution of Quality Issues: Promptly address all identified or assigned quality issues to prevent delays and maintain efficient operations.
* Participate in audits: Take part in internal and external audits, such as FDA inspections and notified body audits based on ISO13485, EUMDR, and MDSAP requirements.
* Manage Supplier quality: Manage supplier qualification and performance monitoring, including SCAR management, and support supplier audits.
Requirements:
Bachelor of Science degree or Engineering. 3-5 years of experience in medical device QA (ISO 13485, MDSAP, FDA QSR 820). Internal auditor certification- an advantage Ability to work in dynamic and multi-interfaced surroundings, micro and macro vision. Strong attention to details and Self-learning ability. Ability to manage time and priorities and work under pressure. English - high level (both written and spoken). Excellent leadership and people management skills. Service oriented. Kno wledge and practical experience in Priority An advantage.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8463448
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
דרושים בSQLink
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מדיקל גלובלית בצפון הארץ מגייסת מהנדס/ת איכות ייצור
התפקיד כולל: עבודה שוטפת ברצפת הייצור ובממשק צמוד עם מחלקות הייצור, ההנדסה, ה-R&D ושרשרת האספקה, לצורך הבטחת עמידה בסטנדרטי איכות ורגולציה, ליווי תהליכי ייצור וולידציה, הובלת חקירות איהתאמות ו-CAPA, תמיכה בביקורות פנימיות וחיצוניות, קידום יוזמות של שיפור מתמיד, הטמעת בקרות תהליך ומדדי איכות, לצד ניהול שינויים ועדכון נהלים בהתאם לנהלים גלובליים ועוד.
דרישות:
- ניסיון של 5 שנים כמהנדס/ת איכות
- ניסיון בעבודה עם מערכות איכות ודרישות רגולטוריות כגון: ISO 13485, FDA QMSR, MDR
- ניסיון בהובלת חקירות איהתאמות, CAPA, ניתוח גורמי שורש וניהול שינויים
- אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובעל פה
- תואר ראשון בהנדסה / ביוטכנולוגיה / מדעי החיים / תחום רלוונטי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8523451
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 1 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול ותחזוקת מערך האיכות
* אחריות על גיבוש ויישום מדיניות איכות החברה.
* תכנון ובקרה של כלל דרישות האיכות בחברה.
* קביעת נהלי עבודה מוגדרים לתחומי הבטחת איכות ובקרת איכות גם יחד.
* פעילות להשגה ושמירה על תקני האיכות.
* קביעת נהלים לבקרה בתהליך קביעת תקני איכות ומדידה מפעליים.
* כתיבה והטמעת תהליכים ונהלי הבטחת איכות מפעליים.
* ניתוח תלונות לקוח ברמה מפעלית והפקת פעולות מתקנות.
* אחריות על הקשר מול לקוחות החברה בכל הנוגע לאיכות המוצרים, טיפול בתלונות לקוח.
* אחריות על תקני בדיקה של המוצרים החדשים.
* הכרה וריכוז ההסמכה לתקנים בינלאומיים (ISO MIL COC).
* איתור בעיות איכות במוקדי הייצור וקביעת מנגנון פיקוח ושיפור (שיפור תהליכים, הורדת פחתים, צמצום תלונות לקוח וכו').
* הצפת מידע להנהלת המפעל על מצב ועלות האיכות.
* קביעת מדדי שירות מעקב ויצירת שיפור מתמיד בשירות.
* קבלת החלטות MRB.
* הטמעת תהליכים ונהלים חדשים.
* עריכת מבדקים פנימיים וחיצוניים
דרישות:
ניסיון כמנהל איכות - חובה
קריאת שרטוט מכני - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8519591
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 23 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
ניהול איכות פעילות של פיתוח וייצור מוצר טכנולוגי.
הובלת ההסמכות הוולידציה של המוצרים.
שליטה בתקני אלקטרוניקה, IPC, הובלת תהליכי בקרה בקרב הקבלני משנה שמרכיבים את המוצר.
ניתוח נתונים בניית מצגות.
הובלת תהליכי הסמכה מול לקוחות גלובליים.
ביצוע סקר הנהלה ויכולת הצגת הסקר באנגלית.
ניהול 5 עובדים.
דרישות:
מהנדס /ת תע"נ /אלקט' /מכונות.
נסיון מוכח בניהול תחום איכות.
נסיון מוכח והבנה בהרכבות אלקטרוניות.
מנהיגות, חריצות, יכולת עמידה תחת לחץ. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8525266
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 20 שעות
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד מבקר איכות CMM
ביצוע בקרת איכות לחלקים מכאניים בהתאם לשרטוטים ונהלים
שימוש בכלי מדידה מדויקים קליבר, מיקרומטר, מד גובה
ידע בכתיבת תוכניות בתוכנת מכונת CMM קוסמוס ופס
ביקורת בתהליך פריט ראשון ומתן מידות לביקורות בתהליך

שכר ותנאים טובים מאוד למתאימים/ת
דרישות:
שליטה בתכנות CMM-חובה
שליטה בקריאת שרטוטים-חובה
ניסיון בשימוש בכלי מדידה-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8511873
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
As a Quality Engineer in Manufacturing, you will play a key role in ensuring that products are manufactured in compliance with internal quality standards, regulatory requirements, and our companys commitment to patient safety and product excellence. This position partners closely with Manufacturing, Operations, R&D, and Supply Chain to drive quality improvements and support continuous improvement initiatives on the production floor.
Responsibilities may include the following and other duties may be assigned:
Provide quality engineering support for manufacturing operations and engineering.
Support production, engineering, validation activities including training, reviewing and approving documentation, work instructions, SOPs , supporting risk assessments, to ensure compliance with regulatory and quality system requirements.
Lead and support investigations of nonconformances, deviations, and CAPAs, including root cause analysis and implementation of corrective and preventive actions.
Collaborate with cross-functional teams to identify, assess, and mitigate quality risks in manufacturing processes.
Support internal and external audits, including preparation, participation, and follow-up on audit findings.
Drive continuous improvement initiatives using quality and lean methodologies.
Ensure effective implementation and monitoring of process controls and quality metrics.
Support change management activities ensuring requirements are identified and executed when applicable.
Participate in Management Review and Quality Metrics reporting.
Requirements:
Bachelors degree in Engineering, Biotechnology, Life Sciences, or a related field.
Minimum of 7 years of experience in quality engineering or quality assurance of production in medical devices or pharmaceuticals.
Knowledge of quality systems and regulatory requirements (e.g., ISO 13485, FDA QMSR, MDR).
Strong analytical and problem-solving skills.
Ability to work effectively in a cross-functional, fast-paced manufacturing environment.
Hands-on experience with ECOs, nonconformance management, CAPA, and root cause analysis tools.
Familiarity with statistical tools and data analysis.
Experience supporting audits and inspections.
Knowledge of Lean, Six Sigma, or continuous improvement methodologies- advantage.
Strong communication skills in English, both written and verbal.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8506287
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד