דרושים » מדעים מדוייקים » רפרנט /ית רגולציה לחברה מובילה באזור יוקנעם!

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל אישור רגולטורי ועדכון חומרי גלם בהתאם לרגולציה, הכנת מסמכים ללקוחות, תחזוקה של נהלים, ביצוע מבדקים, ניתוח נתונים ומעקב אחר איכות.
דרישות:
השכלה אקדמאית בתחומים כימיה / מזון / חומרים- חובה
הכרת תקני BRC, HACCP, 2015: 9001 ISO -יתרון
יכולת עבודה בתנאי לחץ זמן
דיוק ויכולת ירידה לפרטים
אנגלית ברמה גבוהה - חובה
שליטה בתוכנות ERP - חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8165565
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
דרושים במעוף- מגדל העמק פרופשיונל
סוג משרה: משרה מלאה
אישור רגולטורי של חומרי גלם קיימים וחדשים
עדכון אישורי חומרי גלם לפי רגולציות מתעדכנות
הכנת מסמכי רגולציה ללקוחות כגון D of C  והצהרות שונות בהתאם לדרישות הלקוחות.
תחזוקה שוטפת של הוראות עבודה ונהלי עבודה
עריכת מבדקים פנימיים בכל מחלקות החברה
איסוף נתונים וניתוחם
מעקב אחר פעילות האיכות בחברה
דרישות:
מהנדס/ת כימיה / מזון / חומרים, כימאי - חובה
ניסיון ממפעל מזון או אריזות מזון - יתרון משמעותי
הכרת תקני BRC, HACCP, 2015: 9001 ISO - יתרון
יכולת עבודה בתנאי לחץ זמן
שליטה ביישומי מחשב -Office- חובה
Priority, - יתרון
שפות: עברית ואנגלית ברמה טובה- חובה
מוכנות לעבודה בשעות נוספות ולמשרה מלאה- חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8209407
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 14 שעות
מעוף- מגדל העמק פרופשיונל
דרושים במעוף- מגדל העמק פרופשיונל
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
-הכנה והגשה של תיקי רישום ברחבי העולם, בדיקה וארגון המסמכים על פי הנחיות הרשויות וגופים רגולטוריים.
  - תחזוקת תיקי הרישום - חידוש רישום, עדכון שוטף של המסמכים על פי שינויים רגולטוריים.
  -תחזוקה וניהול של IFU למוצרי החברה
  -קשר שוטף עם לקוחות החברה ומתן תמיכה רגולטורית ללקוחות החברה.
  - הבנה מקיפה של מערכת איכות המכשור הרפואי (ISO 13485) ותקנות המכשור הרפואי MDR, MDSAP, MDD, FDA).)
  - ניסיון בהכנה ובביצוע הגשות רגולטוריות בתחום ציוד רפואי: אירופה, ארה"ב, קנדה, אמ"ר ומדינות אחרות לפי הצורך.
  - ניסיון בכתיבה ועדכון תיקי מוצר ותיקי DHF וולידציות מוצר.
  - בנייה ועדכון נהלים ובחינה של עדכונים רגולטוריים בארץ ובעולם.
  - יכולת עבודה מדויקת וירידה לפרטים, יכולת למידה עצמית וחקירה, ניסיון במבדקים חיצוניים.
  - יתרון לניסיון והסמכה לעריכת מבדקים פנימיים.
  - יכולת הבעה גבוהה בכתב ובעל פה באנגלית, עקומת למידה גבוהה
  - נכונות לעבודה מאומצת.
דרישות:
-השכלה אקדמית בתחום הבטחת איכות / מדעי החיים / הנדסה ביו-רפואית- חובה
  - 3 שנים לפחות של ניסיון בעבודה בתחום האיכות/רגולציה מחברת מכשור רפואי- חובה
  - ניהול תיקים טכניים של מוצרים.
  - ניהול וביצוע ולידציות בתחומים הנדרשים על פי הדרישות.
  -ניסיון בכתיבה והגשת מסמכים לגופים הרגולטוריים באירופה.
- ידע באחד מהתקנים הבאים: MDSAP MDR ISO13485
  -ניסיון עבודה עם תקן 2016 , ISO13485
  -שליטה ברמה גבוהה בשפה האנגלית קריאה וכתיבה כולל כתיבה טכנית - חובה
  -נכונות למשרה מלאה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8214122
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 13 שעות
סוג משרה: משרה מלאה
לקבוצת ד"ר פישר דרוש/ה מנהל /ת צוות אבטחת איכות
אחריות על אבטחת האיכות בשני המפעלים- ניהול תהליכי האיכות והבקרה בשני המפעלים, אחריות על הנהלים, איכות הסביבה, ביקורות מול הגורמים הרלוונטיים בחו"ל (FDA) ובארץ. ניהול צוות של אבטחת ובקרת איכות.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים / הנדסת מזון / ביוטכנולוגיה
ניסיון בניהול אבטחת איכות. רצוי במפעל מזון/ תרופות
הכרות תקנים GMP, ISO, עבודה מול ביקורת FDA
כתיבת נהלים ואכיפתם ברמת ארגון ושטח
אנגלית ברמה טובה מאוד (כתיבה קריאה ודיבור)
אזור תעשייה קדמת גליל המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8213006
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
קפסולה פתרונות משאבי אנוש
דרושים בקפסולה פתרונות משאבי אנוש
סוג משרה: משרה מלאה
מענה למחלקת שיווק בתהליך מתן הצעת מחיר.
כתיבת הוראות יצור ברורות ומתן מענה לכל שאלה העולה במהלך התהליך.
סיוע בבדיקות קיום מסמכים מלווים מתאימים לצורך זיהוי המוצר וקביעת תהליך הייצור.
סיוע בהבנת הדרישות היצוריות ציפוי/מיסוך/צבע.
בקרה ואישור פריט ראשון(FAI).
קביעת תהליך והכנת ניתוב הנדסי.
פגישות עם הלקוחות ומהנדסים מטעמם במקרים בהם יש צורך בהכוונה נוספת.
ליווי הנדסי של פריטים ברצפת הייצור - פרויקט בעל מורכבות גבוהה, תיקון או הנצלת חלקים.
השתתפות בדיוני MRB.
כתיבת הוראות לתיקון או עיבוד מחדש של מוצר חריג.
הסמכות אצל הלקוחות לביצוע תמורה מקומית.
דרישות:
הנדסאי.ת/מהנדס.ת בתחום - תעשיה וניהול /כימיה/ חומרים.
היכרות עם תקנים בתחום הצבע והציפויים-חובה!
קריאת שרטוטים חובה.
יכולת ניתוח תהליכים טכניים ויצורים.
ישומי Office ברמה גבוהה.
ניסיון בעבודה עם מערכת ERP.
אנגלית ברמה גבוהה קריאה, כתיבה.

מיקום המשרה: קרית טבעון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8204824
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
קבוצת לודן - Ludan Group
דרושים בקבוצת לודן - Ludan Group
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת לודן הנדסה סניף יקנעם, דרוש /ה מהנדס /ת פרויקטים לביצוע פרוייקטי תכנון בתעשייה הכימית.
המשרה כוללת מתן מענה הנדסי ללקוחות החברה, קידום פרויקטים בתחום התכנון, מעקב אחר לוחות זמנים ועוד.
דרישות:
השכלה: הנדסת כימיה / מכונות - חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות בחברת תכנון - יתרון.
היכרות עם התעשייה הכימית והפטרוכימית - יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6556159
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
המימד השלישי
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית תהליכית דרוש/ה מהנדס/ת כימיה לניהול מחלקה תפעול/ייצור.
דרישות:
- השכלה: הנדסת כימיה -חובה!
- ניסיון של לפחות 10 שנים בניהול מחלקות תפעול בתעשייה פטרוכימית
- ניסיון בניהול צוות של לפחות 20 איש. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8101518
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
25/05/2025
חברה חסויה
Location: Tirat Carmel
Job Type: Full Time
What you will be doing:
* Provide regulatory support to the Development and Post marketing activities related to our products.
* Preparation and maintenance of regulatory submissions and registrations of our products in relevant markets.
* Review complex reports, validations, etc. for scientific merit and regulatory appropriateness; Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation
* Preparation and maintenance of annual renewals of Establishment Registrations, Device Listing, and other pertinent regulatory licenses.
* Review of customer complaints to determine reportability according to regulatory requirements and execution of reporting per determination.
* Provide ongoing regulatory support and assessments to different QMS related processes (e.g. MRB, CAPA, Contract review)
* Actively participate in the evaluation of changes to the QMS documents and device design/process for impact on pending or existing registrations
* Provide support for all external/internal audits at HQ and globally, as needed
* Advise project teams on premarket regulatory requirements, labeling requirements and/or other compliance issues.
* Work closely with various other teams (e.g. R&D, Operations, Quality, Marketing) both locally and around the world, to provide regulatory inputs as needed.
* Monitor and advise the organization of upcoming or new guidance, regulations, agency/industry initiatives, etc. to ensure ongoing regulatory compliance
* Attend other regulatory related needs, as required
* Working according to our Quality Policy, relevant Quality Procedures & Standards, and privacy & safety rules.
Requirements:
What you have:
* BSc. degree in scientific / technical discipline / engineering.
* A minimum of 4 years of Regulatory Affairs experience with the US FDA and EU regulatory agencies (Class II and/or Class III medical devices)

Advantages:

* RAPS RAC (Medical Device)
* Advanced degree.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8140973
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד