דרושים » ביוטכנולוגיה » Regulatory Affairs student

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
06/05/2025
חברה חסויה
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Assist in preparing, creation and maintenance regulatory documentation for FDA and CE submissions. Flexible working hours to accommodate academic schedules. Opportunity to gain hands-on experience in the medical device regulatory field.
Requirements:
Currently pursuing a Bachelor's degree in Life Sciences, Biomedical Engineering, Pharmacy, or a related field. Interest in Regulatory Affairs is preferred. Any internship or coursework related to medical devices or regulatory affairs is an advantage. Highly motivated and Coachable. Strong attention to detail and organizational skills. Excellent English and Hebrew. Ability to work independently and as part of a team. Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8165054
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
4 ימים
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Additional Benefits: קרן השתלמות
We are a leading medical device company specializing in innovative dental implant solutions that improve patient outcomes worldwide
Key Responsibilities:
Design mechanical parts and assemblies for dental implant systems based on functional specifications
Develop creative engineering solutions that balance functionality, reliability, manufacturability, and cost-effectiveness
Present designs at technical review meetings during concept and detailed design phases
Define and execute verification and validation TEST procedures, ensuring compliance with medical device standards
Author comprehensive R&D documentation including design requirements, strength calculations, tolerance analysis, and risk evaluations
Collaborate with manufacturing and quality teams to ensure designs meet production requirements
Participate in continuous improvement initiatives for existing product lines
Requirements:
B.Sc. in Mechanical Engineering from an accredited university
1-2 years of experience in engineering
Basic understanding of mechanical product design principles
Proficiency with SolidWorks or equivalent CAD software
Good understanding of mechanical engineering fundamentals including mechanics, kinematics, and materials science
Attention to detail and organizational skills
Technical writing and communication abilities
Good command of English (reading, writing, and speaking)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8182504
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
28/04/2025
Location: Caesarea
Job Type: Full Time and Temporary
innovations for structural heart disease. As part of our R&D Engineering team, you will work closely with our Quality and Manufacturing teams to develop the latest tools and technologies to address significant, unmet clinical needs that impact patients lives around the world.

How you will make an impact :

Design, execute, and support ex-vivo experiments, analyze data, document findings, and clearly communicate results.
Perform hands-on laboratory work, including interventional cardiology procedures in ex-vivo and in-vivo (animal trials) settings, utilizing all available imaging modalities (x-ray, ultrasound, CT).
Collaborate with software engineers and algorithm developers to provide clinical feedback on the implementation of signal processing programs.
Requirements:
Bachelor's degree in Biomedical Sciences/Engineering or any other relevant field
3 years of experience of coding\Algorithm
Strong problem-solving, organizational, analytical, and critical thinking skills.
Solid understanding of programming principles, including algorithm scripting and\or software programming, and familiarity with programming tools and processes.
Ability to work independently with strong self-learning capabilities.
Meticulous attention to detail.
Ability to manage competing priorities in a fast-paced environment.
Fluent in English (both oral and written).
Nice to Have:

Proven testing capability.
Experience in algorithm development.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8155995
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד