דרושים » רפואה ופארמה » דרוש /ה מומחה /מומחית לליווי מחקרים קליניים בארץ ובחו"ל

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
21/05/2024
מיקום המשרה: קיסריה
דרוש/ה מומחה/ מומחית לליווי מחקרים קליניים בארץ ובחו"ל.

תיאור התפקיד ואחריות:
ביצוע הדרכות ו/או ייעוץ לחוקרים.
ביצוע הדרכות למפיצים ו/או משתמשי קצה והכשירה על הציוד והמערכות של החברה.
תמיכה באנשי שטח במתן הכשרה טכנית, קלינית והדרכה.
השתתפות בכנסים, פורומים ופגישות כדי להגביר את המודעות למוצר.
העברת משוב מלקוחות לצוותי הפיתוח, השיווק והקליניים.
השתתפות בניתוח הצרכים וההתפתחויות הקליניות.
עבודה בשיתוף פעולה הדוק עם מוביל קליני, ניהול קליני וצוות מכירות אזורי כדי לספק תמיכה לאנשי המכירות וללקוחות פוטנציאליים.
סיוע בפיתוח חומרי הדרכה.
מעקב ותיועד פעילויות לאחר שיווק לפי נוהל חברה.
תמיכה בהערכות ופעילויות של PMS ו-PMCF.
דרישות:
חובה תואר ראשון, עדיפות בביו הנדסה, מדעי החיים או דומה.
לפחות 3 שנות ניסיון רלוונטי בחברות מכשור רפואי.
ידע בניסויים קליניים כולל עיצובי מחקר, סקירה ביקורתית של מאמרים, כתיבה מדעית, איסוף וניתוח נתונים.
אנגלית שוטפת (גם בעל פה וגם בכתב), שפות אחרות- יתרון.
תשומת לב לפרטים/הכוונה עצמית.
מיומנויות תקשורת גבוהות ויחסים אישיים, שחקן צוות מעולה.
יכולת לפעול ביעילות בסביבה המשתנה במהירות.
זמינות לנסיעות לחו"ל (כ 40-50%) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7728258
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
SVT JOBS
דרושים בSVT JOBS
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה גלובלית ומובילה בתחום המדיקל דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח.

במסגרת התפקיד:
- אחריות לפיתוח כלל המערכות המכניות במוצר כולל אפיון, תכנון מכני, בקרה וליווי בדיקות.
- השתתפות בתהליך האינטגרציה ובדיקות הפיתוח של המוצר.
- ביצוע תכנון מכאני ועבודה מול מחלקות ההנדסה ומול גורמי מיקור חוץ
- בדיקה ותיקוף של התכן.
- העברה מפיתוח לייצור כולל תיעוד הנדסי.
- ליווי ותמיכה בתהליך הייצור הסדרתי עבודה מול קבלני משנה ומול מפעל הייצור של החברה.
דרישות:
B.Sc. או M.Sc. בהנדסת מכונות או ביו-רפואית עם
ניסיון של 3-5 שנים בפיתוח ועיצוב מכשירים רפואיים
רקורד מוכח ויכולת לפתח ולבדוק משתמשים
מוצרי ממשק.
ניסיון וידע באיכות ורגולציה
היבטים (ISO 14791, IEC60601, ISO 13485, CE, FDA)

ניסיון ב-Solidworks, LabVIEW, MATLAB, Payton ו-MS-
יתרון
* משרה מס 310055 מיועדת לגברים ונשים כאחד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7750321
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דנאל (ביוטק)
דרושים בדנאל (ביוטק)
Location: More than one
Job Type: Full Time
Establish and promote a culture of quality throughout the organization.
Ensure adherence to regulatory requirements and international standards
Develop and implement annual quality plans.
Oversee the quality department, including quality control staff and quality engineers.
Provide expert guidance for all quality-related functions within the company
Conduct internal quality training programs.
Lead quality audits
Conduct management reviews.
Requirements:
Academic degree in engineering or science- must
Minimum of 5 years of experience in QA RA management of medical device- must
Previous experience in people management- must
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7747874
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
Implementation of a culture of quality
Compliance with regulatory requirements and international standards, including ISO 13485, 21 CFR 820, EU-MDR 2017/745
- Preparation of annual quality plans in collaboration and oversight of their implementation (these plans may include initiatives for improving quality infrastructure, responding to new regulatory requirements/standards, etc.)
- Management of the quality department: QC personnel and quality engineers
- Professional guidance of all quality functions within the company, such as training, configuration management, supplier controls, incoming inspection, calibrations, customer complaints, CAPA, documentation controls etc.
- Conducting quality training within the company
- Leading quality audits (customer audits, regulatory bodies, and internal audits)
- Leading management reviews
- Defining quality goals and metrics in collaboration with management and defining improvement activities as needed.
Requirements:
Engineering or science academic degree
Certified Quality Engineer (ICQE/CQE, with preference for certification from the American Society for Quality)
Minimum of 5 years of experience in QA&RA management of medical device-Mandatory.
Certified Medical device lead auditor (advantage)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7732505
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
17/05/2024
מיקום המשרה: קיסריה
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח.

במסגרת התפקיד:
- אחריות לפיתוח כלל המערכות המכניות במוצר כולל אפיון, תכנון מכני, בקרה וליווי בדיקות.
- השתתפות בתהליך האינטגרציה ובדיקות הפיתוח של המוצר.
- ביצוע תכנון מכאני ועבודה מול מחלקות ההנדסה ומול גורמי מיקור חוץ
- בדיקה ותיקוף של התכן.
- העברה מפיתוח לייצור כולל תיעוד הנדסי.
- ליווי ותמיכה בתהליך הייצור הסדרתי עבודה מול קבלני משנה ומול מפעל הייצור של החברה.
דרישות:
B.Sc. או M.Sc. בהנדסת מכונות או ביו-רפואית עם
ניסיון של 3-5 שנים בפיתוח ועיצוב מכשירים רפואיים
רקורד מוכח ויכולת לפתח ולבדוק משתמשים
מוצרי ממשק.
ניסיון וידע באיכות ורגולציה
היבטים (ISO 14791, IEC60601, ISO 13485, CE, FDA)

ניסיון ב-Solidworks, LabVIEW, MATLAB, Payton ו-MS-
יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7723632
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
5 ימים
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
As part of our R&D Engineering team, you will work closely with our Quality and Manufacturing teams to develop the latest tools and technologies to address significant, unmet clinical needs that impact patients lives around the world.

How you will make an impact:

As Principal engineer you will have a chance to lead a small team of expert engineers and technicians, as part of TMTT business unit, Working closely with global R&D and testing teams.

Design and execute bench tests as part of R&D projects: Collect inputs from project team members, Translate to design spec. Design test systems, Run tests and validate the systems.

Lead, coordinate and participate in Cadaver studies and in Animal studies.

Perform research activities (Review and search for clinical papers and publications).

Collaborate and work closely with QA on systems validation, test plans, test method validations and studies protocol and reports.

Interface with USA headquarters (Travels and phone-calls); Travels 1-3 times a year; Phone-calls take place in the evening time.
Requirements:
What youll need (Required):

Bachelors degree in Mechanical / Bio-Medical Engineering or equivalent.

5-7 years of R&D experience in the industry (Preferred in the medical field).

Leading and managing activities, tasks and people (Formal or unformal).

Anatomical knowledge and understanding.

Independent, versatile & Self-motivated.

Hands-on & Technical intuition and understanding.

Team player & good interpersonal relations.

Organized and methodical.

Fluent English (oral and written).

Basic Statistical knowledge.


What else we look for (Preferred):

Advantage: Experience in the cardio-vascular field.

Advantage: Fluid Dynamics knowledge and experience.

Advantage: CAD modeling (SolidWorks) experience.

Advantage: Advanced Statistical knowledge (DOE, ANOVA, etc.).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7754542
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
19/05/2024
חברה חסויה
Location: Caesarea
Job Type: Full Time
We are looking for a Software Quality Engineer.
Main Responsibilities:
Manage, planning and execution of components level and E2E system tests with documented test results.
Participate in the verification and validation testing of the current and future products.
Ownership of designing, planning, and writing verification and validation testing documentation for existing and future products/features/modules, according to requirements.
Provide effort and time estimations of testing process for existing and future products/features/modules.
Lead the maintenance and definition of SW life-cycle related tasks including documentation and other regulation related issues.
Collaborate with Development, Applications, Project Management and Customer Support team members throughout the lifecycle of a project/product.
Assist other testing engineers with testing assignments and/or training.
Participate in customer and field issues support investigation.
Requirements:
Scientific or engineering degree in Computer Science/Bio Medical (or equivalent) from a well-known university/college
At least 5 years experience working as a SW testing engineer.
Experience with SW life-cycle procedures and documentation.
Keen interest in testing and quality issues.
MSc. in related field an advantage.
Experience in bio-medical system testing advantage.
Formal testing certification (ISTQB) advantage.
Experience with manual testing advantage.
Code/batch writing ability advantage.
Technical ability in operating complex software and hardware- advantage.
Fast learner with can do approach.
Ability to work in a dynamic environment.
Excellent communication and interpersonal skills.
High-level self-learning and working independently.
English Excellent written and oral skills a must.
Good analytic and problem-solving skills.
Excellent team player with the ability to work independently.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7726266
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
6 ימים
חברה חסויה
Location: Caesarea
Job Type: More than one
Make a meaningful difference to patients around the world.
Our University Programs are designed to help early-career professionals contribute to solutions that transform patient lives. We also believe in investing in the future of our talented people across the globe, including early career professionals seeking to explore and establish themselves within the medical device industry.

Well provide you with the opportunity to thrive in a dynamic environment where you can make innovative contributions. As a R&D Student, youll find motivation and inspiration in a culture that emphasizes passion for patients as you discover your own strengths.

How you will make an impact:
The role mainly involves testing of new technology for cardiovascular treatment and supporting the design of a novel device.
Development of lab models to simulate anatomy and device interaction.
Performing interventional cardiology procedure in ex-vivo (tissues) and in-vivo (animal trials) settings, including using available imaging modalities (x-ray, ultrasound, CT).

Adapting the device to different medical indication, and procedure development
A technical position that includes teamwork in Israel and US
Requirements:
BSc Biomedical/Mechanical Engineering student
Currently in end of 3rd year / 2 semesters left
Availability for 3 work days a week
Technical Hands-On oriented and good 3D perception
Independent with self-learning ability
Full proficiency in MS office
Fluent English (oral and written)
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7753100
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד