דרושים Seevix Material Science

לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיו-תרופות לדימות רפואי גרעיני ולרדיותרפיה, דרושים.ות עובדים.ות לתפקיד משולב במערכי המחקר, הפיתוח והייצור.
תפקיד מאתגר בחזית הטכנולוגית והמדעית והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט.

עבודה בסביבה טכנולוגית חדשנית ומאתגרת.
פיתוח וביצוע סינתזות של רדיו-תרופות.
השתלבות במערך GMP.
עבודת צוות.

העבודה בירושלים.

התפקיד כולל הטמעת נושא הבטיחות במהלך הפרויקט להקמת תשתיות החשמול, הטמעת נושא הבטיחות בהגדרת תפקידים שונים במנהלת החשמול, הן בתוך רכבת ישראל והן מחוצה לה, העברת הנחיות הוראות/תקנים ונהלים בתחום הבטיחות לגורמים
המקצועיים ברכבת, הקמה וניהול שוטף של מערך בטיחות מערכות בחשמול, זיהוי והצפת סיכונים בטיחותיים ועוד.

לחברת ש.ר.י. העוסקת בייצור ופיתוח רדיותרופות להדמיה גרעינית מולקולרית ולרדיותרפיה דרושים /ות עובדים /ות להשתלבות במערך הייצור. סביבת עבודה מאתגרת טכנולוגית ומדעית והשתלבות בצוות מוביל בתחום בעולם בכלל ובארץ בפרט.
התפקיד כולל:
עבודה בסביבה טכנולוגית חדשנית ומאתגרת.
עבודה בחדרים נקיים.
ביצוע סינתזות של רדיו-תרופות.
השתלבות במערך GMP.
עבודת צוות.

דדרוש.ה אחראי.ת תחום אריזות לחברה יצרנית באיזור ירושלים.
במסגרת התפקיד:
אחריות לפיתוח האריזות בשלב המעבר מפיתוח לייצור
העברת דרישות רלוונטיות למחלקת הרכש
בדיקה והתאמה של האריזות והחומרים לתהליך הייצור
ממשק ישיר מול מחלקת השיווק בהקשר של השקות ואריזות מוצרים חדשים
ממשקים מרובים עם גורמים בתוך הארגון
משרה מלאה, ימים א'- ה', באיזור ירושלים והדרום

התפקיד כולל שילוב של עבודת פיתוח לצד עבודה רטובה.
במסגרת התפקיד:
* פיתוח וביצוע תהליך פרמנטציה (תסיסה) על מנת להפיק חלבונים אשר ישמשו ככלי טיפולי במגוון מחלות.
* שיפור תהליכים כל העת, תוך התחשבות בשיקולי ייצור בקנה מידה רחב.
* ייעול תהליכי התסיסה על מנת לעמוד ביעדי התפוקה עבור כל ייצור חלבון.
* תיעוד כל הפעילויות תוך שימוש ביומנים, טפסים, דוחות ומסדי נתונים מתאימים.
* ביצוע תהליכי חקירה, בדיקת סטיות והצעת פתרונות תוך הסתמכות על ידע מדעי וניתוח נתונים היסטוריים.
* השתתפות בפעילויות QMS (בקרת שינויים, סטיות, תלונות שוק)
* ביצוע פעילויות רוטיניות כמו שקילת רכיבים, חישוב כיולים ועוד.

המחלקה לתרפיה תאית מתקדמת בהדסה עין-כרם מחפשת לגייס לשורותיה עובדים/ות למעבדת QC
ולמעבדת ייצור מוצרים תאיים (CAR-T cell) לטיפול בחולים.
העבודה תתבצע במעבדת QC ובחדרים נקיים תחת חוקי GMP.