דף הבית » כל החברות » רפואה / בריאות / סיעוד / רווחה »  דרושים בית חולים בלינסון
בית חולים בלינסון

דרושים בית חולים בלינסון

משרות בית חולים בלינסון (0)

לא נמצאו משרות

משרות שיכולות לעניין אותך מחברות דומות בתחום

סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת מחקר קליני להמטולוגיה עם ניסיון קודם
למערך ההמטולוגיה דרוש.ה מתאמ.ת מחקר.
תפקיד רחב ומאתגר הכולל תאום הליכי המחקר הקליני בין החולים המשתתפים, הצוותים ויחידות בבית החולים.
ליווי החולים בביקורי המחקר במרפאה ההמטולוגית, איסוף ותיעוד נתונים מתוך הגיליון הרפואי.
קשר שוטף עם הרופאים ההמטואונקולוגים המטפלים וכן מול הנהלת המחקר בארץ ובחו"ל.
אפשרויות קידום בתחום המחקרים הקליניים.
דרישות:
תואר ראשון- במדעי החיים/ יתרון לרקע בביולוגיה / תחום פארה-רפואי
תואר שני- יתרון
יכולת לעבודה מאורגנת תוך הקפדה על פרטים, יכולת התמודדות ותיעדוף במצבים של ריבוי משימות
יכולות תקשורת טובות, כולל באנגלית (בכתב), שליטה בסביבה ממוחשבת
יכולת עבודה בצוות, יחסי אנוש מעולים


היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום 5 ימים בשבוע 8:00-16:00 המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565416
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מתאמ.ת רגולציה מנוסה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה.
תיאור תפקיד:
מתאמת הרגולציה אחראית על הגשת המחקרים הקליניים של יחידת המטו-אונקולוגיה לוועדת הלסינקי שבבית החולים.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
דרישות:
תואר ראשון/ שני במדעי החיים או ביולוגיה או רוחקות או דומה -חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי GCP (Good Clinical Practice)- חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה של מחקרים קליניים - חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה כCTA או רכז.ת הלסינקי של מחקרים קליניים - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות
הכרות מעמיקה עם תוכנת מטרות
ידע בהכנת טפסים רגולטוריים
הבנה מעמיקה של תהליכי אישור מחקרים
כישורים אישיים:
דייקנות, קפדנות, ארגון וסדר
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה בתוכנות Office

היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565420
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
סוג משרה: משרה מלאה
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה מרכז.ת תחום איכות ובטיחות המטופל.
תיאור תפקיד:
קידום איכות קלינית במרכז רפואי.
פיתוח וקידום מדידת איכות בהתאם להנחיות משרד הבריאות, הנהלת המוסד הרפואי ובהתאם לסטנדרטים מקצועיים.
בנייה, ריכוז והובלה של תכנית האיכות הארגונית, אפיון ובנית תוכניות האיכות המחלקתיות והאגפיות. ריכוז מכלול מדידות האיכות במרכז הרפואי: מדידות מוסדיות ומחלקתיות.
אחריות על ריכוז הנתונים, ניתוח והעברת המידע לגורמים הרלוונטיים במרכז הרפואי בנוגע לתוכנית הלאומית של מרד הבריאות למדדי איכות בבתי חולים כלליים, בריאות הנפש והאוכלוסייה הקשישה.
תחומי אחריות:
ריכוז תהליכי האיכות המרכז הרפואי
אחריות על הגשת הדיווח הרבעוני למשרד הבריאות במועד
זיהוי חסמים להשגת היעד כפי שנקבע, התערבות ומעקב בהתאם לתכנית כפי שנקבעה
מייעץ לצוותים במחלקות ובאגפים על פיתוח תהליכי איכות ובניית מדדי איכות ייחודיים לתחום הטיפול שבאחריותם
מלווה מחלקות בתחום פרויקטים מחלקתיים בתחום איכות ובטיחות
דרישות:
דרישת הסף מוגדרות ע"י נציבות שירות המדינה ומתעדכנות מעת לעת.
תואר ראשון או שני מוכר בסיעוד; עדיפות לתואר שני
יתרון לבעלי.ות ניסיון במחקר ופרסום אקדמי
ידע בניהול (או מנהל ) סיעודי
ידיעת החוקים והתקנות הרלונטיים לתחום הקליני
ניסיון בניהול ותחקור ידע במערכות ניהול וניתוח
ניסיון קודם של 6 שנים בסיעוד, מתוכן 3 שנים ניסיון קליני
קבלת סמכות ויכולת עבודה בהתאם להנחיות ונהלים
יכולת עבודה בצוות
יוזמה, הובלה, פרואקטיביות וחדשנות
כושר תכנון וארגון
כושר ניהול
עמידה בסטנדרט הכשירות המחייב

היקף משרה:
100% משרה מלאה, ימים א'-ה', נדרשת נכונות לשעות נוספות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8565404
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מחפש/ת את האתגר הבא שלך כמוביל/ת מדעי/ת בפיתוח תרופות חדשניות?
אם אתם מדענ/ית כימיה אורגנית או הנדסה כימית עם תשוקה לחדשנות, מקומכם איתנו!

על התפקיד:
כ-Chemistry Lead בצוות המו"פ, תוביל/י את פיתוחן של מולקולות חדשות (NCEs/NMEs) משלבי הפיתוח המוקדמים ועד לייצור בקנה מידה מסחרי. תעבוד/י בצמוד עם CDMOs חיצוניים וצוותים פנימיים (CMC, Preclinical, Procurement, QA ) כדי להבטיח סטנדרטים מדעיים גבוהים ועמידה ברגולציה.

מה נעשה יחד?
*   מתן הובלה ופיקוח טכני על פיתוח API חיצוני.
*   ביצוע עבודת מעבדה hands-on בפיתוח קריסטליזציה, פריפורמולציה ויציבות.
*   פיתוח ואפיון צורות מוצקות חדשות של API.
*   הקפדה על עמידה בתקני GMP, GLP, EHS ואיכות.
*   פתרון בעיות טכניות מורכבות באופן עצמאי.
דרישות:
למי התפקיד מתאים?
השכלה:תואר שלישי (Ph.D.) או תואר שני (Masters) בכימיה אורגנית או הנדסה כימית.
ניסיון: לפחות 5 שנות ניסיון במחקר ופיתוח תרופתי/כימי, בדגש על פיתוח תהליכים כימיים (NCE/NME), העברת טכנולוגיה ו/או הגדלת קנה מידה.
כישורים:ניסיון מוכח בכימיה אורגנית וסינתטית, הבנה עמוקה בפיתוח API, אפיון חומרים, ויכולת פתרון בעיות מורכבות. אנגלית ברמה גבוהה (בכתב ובעל פה).

למה כדאי להצטרף אלינו?
הזדמנות להוביל פרויקטים מרתקים בסביבה דינמית, חדשנית ושיתופית, ולהשפיע באופן ישיר על פיתוח תרופות העתיד! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8545009
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

עוד עלינו