דף הבית » משרות לפי חברות » טבע תעשיות פרמצבטיות
טבע תעשיות פרמצבטיות

    דרושים טבע תעשיות פרמצבטיות

    המשרות שלנו (21)
    תחום עיסוק
    ייצור ותעשייה
    כמות עובדים
    מעל 100

    עוד עלינו

    משרות טבע תעשיות פרמצבטיות

    הצעות עבודה
    מתוך 3
    נמצאו 21 משרות
    לפני 7 שעות
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Location: Petah Tikva
    Job Type: Full Time
    This HR Global Category Manager role is responsible for leading the Global Procurement Category Organization of the HR Procurement team.
    This capacity includes the areas of Talent Acquisition, Total Rewards /Employee Benefits, Leadership and Development, Payroll, HR Consulting and related services, as well as the Contingent Workers management program.
    This role directly manages a team of 3. External spend in the HR category is approximately $300M.
    Requirements:
    Bachelors Degree with a major or concentration in Business. Administration, Finance or Law.
    Preferred: MBA.
    10 years of Procurement work experience with progressive leadership roles, 10 years experience operating on behalf of the Procurement. Function within a large global matrix organization preferred.
    Functional Skills:
    Able to translate strategic vision into tactical plans and manage the change required to execute.
    Demonstrated ability leading cross-functional teams, managing multiple simultaneous projects and delivering quantifiable results.
    Excellent communication and presentation skills, both written and verbal the ability to gain executive support.
    Strong Interpersonal /Relationship Management Skills, ability to mentor, manage and develop staff as well as manage /develop suppliers.
    Language requirements: Proficiency with spoken and written English.
     
    Show more...
    5710546
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    2 ימים
    מיקום המשרה: כפר סבא
    היקף המשרה: משרה מלאה
    לאתר כפ"ס למחלקת ההנדסה דרוש /ה רפרנט /ית הנדסה לתפקיד הכולל:
    ניתוח תקלות הנדסיות במערכות HVAC, Water system.
    עבודה מול לקוחות להגדרת ותיעוד הדרישות הטכניות.
    כתיבת מסמכי אפיון URS,BOD וקבלת הצעות מספקים.
    ניהול פרויקטים בתחום End to End.
    הטמעת טכנולוגיות חדשות באתר.
    אישור פרוטוקולים ותיקי ולידציה, שרטוטים, הוראות הפעלה, אחזקות מונעות עבודה.
    עבודה מול מערכת TW, כתיבת תיקים הנדסיים, כתיבת גנטיים לפרויקטים.
    עבודה מול סביבת בקרה תהליכית.
    ליווי ביקורות פנימיות וחיצוניות למערכות קריטיות.
    דרישות:
    תואר בהנדסת מכונות /מזון /ביוטכנולוגיה /כימית - חובה.
    ניסיון של לפחות 3 שנים בניתוח ואפיון תקלות הנדסיות.
    ידע בתחומי הנדסה ציוד תהליכי ומערכות מיזוג אוויר.
    אנגלית ברמה גבוהה - בכתב ובעל פה.
    עבודת צוות עם ממשקים רבים, תודעת שירות גבוהה.
    עבודה בלחץ מול דרישות לקוחות פנים וחוץ. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5759976
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    לפני 7 שעות
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Primary purpose and function of this position:
    To take a major role in the efforts to develop and improve production processes in bioreactors for the development of biosimilar molecules.
    Major duties and responsibilities:
    To develop production processes in bioreactors.
    To execute experiments using BT methodologies within time constraints, while following the adequate documentation practices.
    To write scientific documents: protocols, reports and SOPs according to industry practice.
    To follow the relevant scientific literature and be updated in novel technologies and scientific development.
    To communicate and collaborate with other functions and individuals at the biosilmilar development team and with other TEVA functions.
    To present activities, progress and achievements in various forums.
    Requirements:
    Education and Knowledge Requirements:
    B.Sc in biomedical / biotechnology / chemical / biochemical engineering and M.Sc or Ph. D. in life science and experience in the relevant field.
    Knowledge/Skills Requirements:
    Experience and knowledge in cell culture.
    Experience and knowledge in fermentation and bioreactor processing.
    Basic knowledge in GLP/GMP guidelines.
    Hebrew- fluent, English- reading and writing.
    Good team work capabilities.
    On call duty during nights and weekend.
     
    Show more...
    5764223
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    לפני 4 שעות
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Location: Petah Tikva
    Job Type: Full Time and Temporary
    Required an Africa Markets Regulatory Affairs (temporary position).
    Tasks and Responsibilities-
    Support submissions of new product applications in Nigeria and other African markets. 
    Ensure the maintenance and update of registrations in accordance with the relevant legislation, regulations and guidelines.
    RA expert, and such be able to identify opportunities and risks.
    Ensure approval of new product submissions and amendments.
    Be the RA focal point for communication with the distributors. 
    Review and approval of artwork and printed packaging.
    Establish and maintain effective relationships with all stakeholders.
    Adjust and Establish company SOPs.
    Responsible for High level DD of relevant dossiers.
    Requirements:
    B.Pharm degree.
    Minimum 5 years regulatory affairs experience.
    Experience with CTD files, and well understanding of the different modules mainly CMC part .
    Good analytical, organizing and communication skills.
    Self-motivated and proactive.
    Good team player.
    Project management would be advantageous.
    Able to handle multiple projects simultaneously.
    Written and spoken English knowledge.
    Experience in writing SOPs and implementing SOPs would be advantageous.
     
    Show more...
    5768041
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    4 ימים
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Location: Kefar Sava
    Job Type: Full Time
    Manage and lead RA team.
    Key Responsibilities / Deliverables:
    Manage and lead RA team in preparing submissions for US, EU and CA markets and responding to deficiency letters.
    Review submission files and deficiency letter responses.
    Provide regulatory guidance, support and resolve issues raised during product development and review period.
    Ensure teams regulatory activities are carried out and tracked on a timely manner.
    Support pre-launch activities.
    Requirements:
    Masters degree in the field of science (e.g., chemistry/chemistry engineering, biothechnology/biotechnology engineering, pharmacology)
    3 year experience in Regulatory Affairs in a pharmaceutical company
    Skills & Knowledge
    Familiarity with drug development process, as related to manufacturing, quality control and research.
    Strong management and leadership skills.
    Strong interpersonal/communication skills.
    Ability to manage time priorities and meet deadlines
    Multitasking.
    Fluent in English (written and spoken)
    Flexible/Ability to adapt to changes
    Well-organized.
    Attention to details.
    Initiative.
    Self-motivated
     
    Show more...
    5815613
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    4 ימים
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time and Travel Required
    Global strategic partner across therapeutic areas to support evidence generation within GMA. This role will support the tracking, processes and governance of GMA lead clinical studies, compassionate use programs and external research coordination and governance. Specific responsibility will include oversight of the external investigator initiated study (ISS) program and administration and execution of Internal Review Committee (IRC) meetings to review external requests or research support.
    This position will be required to interact directly with internal and external stakeholders in order to ensure the timely execution of medical activities on time and on budget.
    Requirements:
    Bachelors degree in Biomedical Science and Pharmacy preferred.
    3 years in Medical Affairs experience.
    3 years of Clinical trial experience.
    Experienced and adept at working collaboratively across different cross-functional teams such as commercial, R&D, health outcomes, regulatory, pharmacovigilance and compliance/legal.
    Experienced and comfortable working in a matrix set up, facilitating desired outcomes by integrating business partners from various regions with different personal background.
    Limited regional and/or international travel travel 10-15%.
     
    Show more...
    5837401
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    2 ימים
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    מיקום המשרה: פתח תקווה
    היקף המשרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
    משרה זמנית - החלפה לחל"ד.
    מערך שרשרת האספקה של חטיבת הכימיה בישראל מגייס אנאליסט /ית תכנון ורכש חומרי גלם לתפקיד מאתגר אשר כולל:
    אחריות לתכנון חומרי הגלם לחטיבת הכימיה בישראל.
    הובלת תהליכי העבודה הנוגעים לחומרי הגלם בתהליך שרשרת האספקה.
    הובלת תהליך תכנון שנתית (AOP) מול פונקציות וממשקים בחטיבה.
    ניתוח נתונים תוך מעקב ובקרה על אספקת חומרי הגלם.
    ניהול אספקת חומרי הגלם של חברות בנות מול תכנון הייצור שלהן.
    עבודה שוטפת מול מערך הרכש הלוקאלי והגלובאלי, מול ספקים חיצוניים ומול מערך השילוח הבינלאומי.
    דרישות:
    תואר ראשון בהנדסת תעשייה וניהול, לוגיסטיקה או רכש יתרון.
    ניסיון ברכש ועבודה מול ספקים .
    היכרות וניסיון בעבודה בסביבה פרמצבטית - יתרון.
    שליטה מלאה באקסל.
    אנגלית ברמה טובה.
    יכולת עבודה עצמאית.
    יכולת טובה ליצור קשרים ולעבוד מול ממשקים מגוונים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5845294
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    לפני 5 שעות
    טבע תעשיות פרמצבטיות
    מיקום המשרה: פתח תקווה
    היקף המשרה: משרה מלאה
    פיקוח וניהול פעילות קבלני משנה לפיתוח וייצור חלבונים רקומביננטים, ניהול שיתוף הפעולה במהלך הפיתוח ובשלב הייצור המסחרי.
    הערכת ובחירת קבלני משנה, השתתפות בהכנת חוזה ובמו"מ.
    תכנון פיתוח תהליך, קביעת תכנית ייצור ואספקה.
    תמיכה בפיתוח, תיעוש, גמלון וולידציה של תהליכי ייצור חלבונים רקומביננטים ונוגדנים מונוקלונלים.
    אחריות על תכנון והוצאה לפועל של תכנית עבודה שנתית ותקציב פרויקט רב-שנתי וניהולם
    שיפור תהליכים ופתרון בעיות (trouble shooting).
    כתיבת נהלי עבודה.
    כתיבת ובחינת מסמכים רגולטוריים להגשה ולעדכון תיק מוצר.
    דרישות:
    השכלה: Ph.D. בביוכימיה, הנדסה כימית, ביוטכנולוגיה, רוקחות, מיקרוביולוגיה וביולוגיה מולקולרית.
    M.Sc. בתחומים אלו או מהנדס /ת כימיה /ביוטכנולוגיה בעל /ת ניסיון משמעותי - יישקלו.
    ניסיון וידע נדרשים:
    5 שנות ניסיון מעשי בפיתוח ו/או ייצור תרופות ביוטכנולוגיות.
    ייצור תעשייתי של חלבונים רקומביננטים ונוגדנים מונוקלונלים בנפחים תעשייתיים (Microbial & Mammalian expression systems).
    ידע רחב בתהליכי ניקוי חלבונים ונוגדנים מונוקלונליים.
    הבנת והכרת שיטות אנליטיות לאיפיון חלבונים.
    עבודה בסביבת cGMP, ידע ברגולציה יתרון.
    ניהול פרויקטים מורכבים בסביבה תחרותית ובעבודה עם קבלני משנה ונותני שירות חיצוניים.
    עבודה וניהול מטריציונים והובלת צוותים וירטואליים ורב-תרבותיים.
    ניסיון במו"מ מסחרי - יתרון.
    שפות: שליטה מלאה בעברית ובאנגלית, שפות נוספות - יתרון.
    נכונות לנסיעות רבות לחו"ל - חובה.
    יכולת עבודה בצוות מגוון, גלובלי ורב-תרבותי, יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5852989
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    לפני 9 שעות
    מיקום המשרה: כפר סבא
    היקף המשרה: משרה מלאה ומשמרות
    לאתר טבע בכפר סבא למחלקה הסטרילית דרוש /ה אחראי /ת קו אריזה ומפעיל /ת /טכנאי /ת מכונה.
    המחלקה עוסקת באריזה של מוצרים סטריליים שיווקיים במקביל למוצרים בפיתוח.
    התפקיד כולל:
    אחריות על צוות העובדים בקו והנעתם.
    תפעול מגוון מכונות אריזה בתקן GMP.
    מתן פתרונות טכניים ומקצועיים ותפעול מכונות.
    עבודה עם ציוד אוטומטי וידני, עבודה על פי שיטות ונהלי עבודה.
    עבודה מול ממשקים, גורמים טכניים ולוגיסטיים.
    דרישות:
    תעודת הנדסאי (מכונות /חשמל) - חובה.
    3-5 שנות ניסיון בתפעול מכונות, טיפול בתקלות ועבודה בקווי ייצור או אריזה.
    יכולת הנעת עובדים.
    רקע ונסיון בעולם ה- GMP (יתרון).
    שליטה טובה באנגלית ובעברית.
    עבודה בשלוש משמרות (בוקר, צהריים ולילה). המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5859572
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    2 ימים
    מיקום המשרה: כפר סבא
    היקף המשרה: משרה מלאה ומשמרות
    לאתר טבע בכפר סבא למחלקה הסטרילית דרוש /ה מפעיל /ת מכונת ייצור בטכנולוגיות מתקדמות.
    המחלקה עוסקת בייצור מוצרים סטריליים שיווקיים במקביל למוצרים בפיתוח.
    התפקיד כולל:
    עבודה בחדרים נקיים.
    תפעול מגוון מכונות ייצור בטכנולוגיות מהמתקדמות בתעשייה.
    מתן פתרונות טכניים ומקצועיים.
    עבודה מול ממשקים וגורמים טכניים ולוגיסטיים.
    עבודה בשלוש משמרות.
    דרישות:
    הנדסאי /ת מכונות, מחשבים או מדעים - חובה.
    תואר ראשון בהנדסה בתחום המדעים או מכונות - יתרון משמעותי.
    ניסיון בתעשייה פרמצבטית או תעשייה תהליכית דומה (למשל מזון) - יתרון.
    היכרות מעמיקה עם תהליכי ייצור.
    תפעול מערכות בקרה מורכבות.
    יכולות גבוהות של multi-tasking.
    יכולות תפקוד בתנאי לחץ.
    אנגלית טכנית רלוונטית קריאה וכתיבה ברמה גבוהה.
    יכולות עבודה בצוות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5870080
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    מתוך 3

    איפה אנחנו נמצאים?