דף הבית » כל החברות » ייצור ותעשייה »  דרושים אבן קיסר
אבן קיסר

דרושים אבן קיסר

כמות עובדים
מעל 100
מיקום
פארק תעשיות בר - לב

משרות אבן קיסר (0)

לא נמצאו משרות

משרות שיכולות לעניין אותך מחברות דומות בתחום

סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים באלביט מערכות
סוג משרה: משרה מלאה
לאתר החברה אלביט סאיקלון באזור תעשיה בר לב דרוש.ה מהנדס.ת איכות רוחבי
במסגרת התפקיד:
הובלת תהליכי איכות וניהולם בפרויקטים תעופתיים
הכנת פורום איכות, הובלת במות ומפגשי איכות אתריים
ביצוע מבדקי איכות פנימיים בתכנית לאימות עמידה בדרישות הלקוח ונהלי החברה, והכנה וליווי של מבדקי איכות חיצוניים
אחריות על עמידת החברה בדרישות לקוח
ניהול תהליכי איכות (MRB,CAPA), חקר כשל וכו'
תחזוקה ועדכון מערכת ה QMS כולל נהלים ומדיניות חברה
אחריות FOD
הובלה והנעה של צוותי שיפור
דרישות:
מהנדס.ת מכונות / חומרים / איכות
שלוש שנים ומעלה ניסיון בהנדסת איכות / ייצור
הכרת חומרים מרוכבים ומכניקה יתרון
הכרות עם תקן תעופה- AS9100
יחסי אנוש מצויינים
יכולות למידה עצמית
יכולת ניהול, הובלה והנעת תהליכים חוצי ארגון
ניסיון עם ממשקי עבודה מרובים ומול לקוחות בארץ ובחו"ל
אנגלית ברמה גבוהה

**רק פניות מתאימות יענו המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8054041
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Job Type: Full Time
Create detailed, comprehensive and well-structured V V TEST protocols and reports, with the ability to maintain and cross-reference it with Risk Analysis Matrix Design Control ation.
Define Execute the Usability Ergonomic Verification TEST protocols.
Develop, apply maintain TEST methods, equipment and instruments for the medical device throughout all development and production stages of the product to meet user needs product requirements.
Being involved in the reliability and integration tests for prototypes and products.
Maintain relevant chapters of DHF DMR.
Requirements:
BA/BSc. Degree in Mechanical / Biomedical or equivalent practical experience.
1-2 Years of proven Verification Process Validation experience in medical device industry with a strong emphasis on problem solving, along with written and verbal skills.
Knowledge and experience with Medical Device Quality Systems, ISO 13485, FDA.
Knowledge and experience with environment, safety, bio-compatibility, sterility and essential performance tests (IEC 60601, EN 61508, ISO 10993-5, ISO 11135, etc.).
Solidworks, ERP /PDM
Good documentation skills and ability to communicate effectively at all levels of the organization.
Multi-tasker, independent, punctual and accurate with excellent organizational skills, Team oriented, collaborative, good personal relationships.
Excellent skills in English language are required (verbal and written communication).
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8447048
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד

עוד עלינו