התפקיד כולל טיפול בכל היבטי איכות התכשיר כגון:
* שחרור אצוות,
* טיפול בחריגות,
* תלונות לקוח,
* אישור מסמכים מבוקרים,
* מבדקים, אישורי ספקים, דוחות שנתיים ועוד.
*משרה מלאה, א-ה 8:00-16:30, כולל נכונות לעבודה בשעות נוספות במידת הצורך.
דרישות:
* תואר ראשון בכימיה / מעבדה רפואית / מדעי החיים או הנדסת כימיה / ביוטכנולוגיה / ביורפואה או תואר ראשון ברוקחות עם אופק למסלול הכשרה ל-QP חובה
* ניסיון בעבודה בסביבת GMP - יתרון משמעותי
* ניסיון בתפקיד קודם בתעשייה יצרנית - יתרון משמעותי
* אנגלית ברמה גבוהה חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
