תמיכה בתהליכי ייצור, ניהול חקירות ופרויקטי שיפור בתהליכי הייצור ותמיכה מקצועית מול בעיות שעולות בתהליכי ייצור. תיאום וניהול פרוייקטים ומשימות במחלקת MTS. כתיבת מסמכים מבוקרים באנגלית ועבודה על פי כללי GMP.
*משרה מלאה.
דרישות:
תואר שני/ שלישי במדעי החיים/ ביולוגיה/ כימיה/ ביוטכנולוגיה / הנדסת ביוטכנולוגיה.
ידע וניסיון קודם - כתיבה מדעית באנגלית ועברית, ניסיון בעבודת GMP במפעל פרמצבטי.
כישורים -יכולת למידה, חריצות, אחריות, אמינות, סדר וארגון, יכולת עבודה בצוות, דייקנות וערנות לפרטים, הבנה וגישה טכנית.
יכולות כתיבה מדעית באנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.