דרושים » מדעים מדוייקים » חוקר.ת למעבדת פיתוח בחברת פארמה מובילה במרכז

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
דרושים במימד אנושי
סוג משרה: משרה מלאה
חברת פארמה מובילה בבת ים מחפשת אותך - חוקר.ת סקרן.ית ומלא.ת תשוקה לתחום הפארמה.

התפקיד כולל:
-הכנת פורמולציות רוקחיות ניסיוניות בשימוש במכשור ממוחשב, ותיעוד מדויק של הניסיונות.
-הכנת דו"חות ומסמכים המתעדים את מהלך הניסיונות על פי כללי ICH לצורך הגשה למה"ב.
-ביצוע בדיקות אנליטיות, בעיקר מיכשוריות, ותעוד בדיקות אלו.
-ביצוע וולידציות של שיטות אנליטיות.
-אחריות על נושאים בתחום המעבדה האנליטית, כגון יציבויות, כפי שידרש.
-הכנת מסמכים אנליטיים ודו"חות סיכום על פי כללי הICH לצורך הגשה למשרד הבריאות.

*עבודה במשרה מלאה בימים א-ה בשעות 8-17*
**שכר- גבוה, תלוי ניסיון**
***עובד.ת חברה מהיום הראשון, תנאים סוציאליים ותנאי רווחה טובים***
דרישות:
-תואר במדעי הטבע- חובה
-בוגר.ת אחת מהפקולטות הבאות: כימיה, הנדסה כימית, רוקחות- יתרון
-אנגלית ברמה טובה- חובה
-ידע בתוכנות חישוב: Excel, Word- חובה
-ניסיון במעבדה פורמולטיבית או אנליטית תחת אווירת GMP -יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8657285
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
ביצוע עבודת מחקר ופיתוח בתחום הכימיה האורגנית והתרופתית - סינתזה ואיפיון פיזיקו-כימי ופרמקולוגי של חומרים שונים.

ייזום, תכנון וביצוע של תכניות מחקר ברמה מקצועית גבוהה.
שותפות בהכנת תכניות מחקר בהתאם להנחיות המזמין, בהתייעצות עם הממונה ובכפוף לאישורו.
סיכום והצגת תכניות מדעיות, תוצאות וניתוח תוצאות, עריכתן לפרסום כדו"חות פנימיים או כמאמרים חיצוניים בספרות המדעית והעברתם לאישור הממונה
סיכום והצגת תוצאות מדעיות בפורומים שונים כנדרש.
קידום נושאי מחקר קיימים ופיתוח נושאים חדשים בתחום ההתמחות של המחלקה תוך שימור וטיפוח הידע הקיים.
קיום קשרים עם מוסדות מחקר בארץ ובחו"ל.
ביצוע מטלות נוספות בהתאם לצורך ולהנחיית הממונים
דרישות:
השכלה: PhD בביולוגיה או בכימיה או בהנדסה או במדעים מדוייקים בתחומים הרלוונטים לעיסוק במשרה.

ניסיון:
ניסיון בסינתזה ואפיון של חומרים אורגניים ומדיצינליים
רצוי ניסיון מחקרי באחד מהתחומים הבאים: כימיה אורגנית, כימיה מדיצינלית, כימיה פיזיקאלית, הנדסה כימית

דרישות נוספות:
אוריינטציה וסקרנות מחקרית
יכולת עבודה עצמאית ובצוות ויחסי אנוש טובים
שליטה מצוינת בשפה האנגלית הכוללת קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת התמודדות עם מצבי לחץ
יוזמה וחריצות
נכונות לעבודה מאומצת

בטחון: טרם איוש המשרה תידרש בדיקת סיווג בטחוני אישית מתאימה ומתוקפת לפי רמת סיווג המשרה אשר נקבעה על ידי הגורם הביטחוני המוסמך.

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619981
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 21 שעות
דרושים בESTAR MEDICAL
מיקום המשרה: חולון
סוג משרה: משרה מלאה
חברת מכשור רפואי מגייסת עובד/ת QC למחלקת האיכות, לעבודה בסביבה רגולטורית מתקדמת בהתאם לדרישות ISO 13485 ו-MDR.
התפקיד כולל:
ביצוע בקרות איכות למוצרים המייצרים במפעל למכשור רפאוי, חומרי גלם ותהליכי ייצור, תוך עבודה מול נהלים, מסמכים ומערכות איכות.
 
תחומי אחריות
- ביצוע ביקורת קבלה לחומרי גלם, רכיבים, אריזות ותוויות
- ביצוע בדיקות בתהליך הייצור ובסיומו
- בדיקת תקינות תיעוד ייצור (DHR)
- זיהוי וטיפול במוצרים חריגים
- עבודה לפי נהלים והוראות עבודה
- תיעוד תוצאות בדיקה במערכות איכות
- עבודה בסביבת חדרים נקיים בהתאם לצורך
- תמיכה בביקורות פנימיות וחיצוניות
- עבודה מול מחלקות ייצור, QA ולוגיסטיקה

משרה מלאה
סביבת עבודה מקצועית ויציבה
אפשרות להתפתחות בתחום האיכות במכשור רפואי
דרישות:
חובה:
תואר מתאים בכימיה/ביולוגיה/ביוטכנולוגיה או אחר בתחום
רצוי ניסיון קודם בתחום QC  ייצור בחברה רגולטורית
סדר, דיוק ויכולת ירידה לפרטים
יכולת עבודה עם מסמכים ונהלים
שליטה באנגלית טכנית
שליטה ביישומי מחשב
 
יתרון משמעותי:
ניסיון בתחום המכשור הרפואי
היכרות עם ISO 13485
ניסיון בעבודה בחדרים נקיים
ניסיון בבדיקות מעבדה / בקרות תהליך
ניסיון בעבודה עם מערכות  QMS / ERP

כישורים אישיים:
אחריות אישית גבוהה
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
גישה יסודית ומדויקת
יכולת לזהות חריגות ובעיות
יחסי אנוש טובים

- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8651273
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד כולל הכנת רקמות לצורך אבחון פתולוגי בהתאם לנהלי המעבדה,
עבודה עם מכשירי המעבדה ושיתוף פעולה עם צוות מקצועי ומגוון.
במסגרת התפקיד קיימת אפשרות להתפתחות מקצועית ולקבלת הסמכות בתחום המעבדה.
משרה מלאה וזמנית (החלפה לחל"ד) מיקום-נס ציונה, פארק המדע.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/חקלאות/מדעי הרפואה/כימיה - חובה.
תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית אקדמאי/ בכיר מטעם משרד הבריאות-חובה.
ניסיון קודם בפתלוגיה - יתרון משמעותי. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8296644
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
1. ביצוע עבודת מחקר ופיתוח בתחום הכימיה האורגנית והתרופתית המיועדים למגוון יישומים, כולל, סינתזה של חומרים פעילים, איפיון כימי ופיזיקלי וחקר תכונות החומרים המתקבלים.

2. ביצוע מחקרים כחלק מצוות המעבדה ברמה מקצועית גבוהה וע"פ תוכניות העבודה.

3. סיכום וניתוח ראשוני של תוצאות מחקרים ועריכתם לפרסום בדו"חות מדעיים בהתאם להנחיית הממונה.

4. ביצוע מטלות נוספות בהתאם לצורך ולהנחיית הממונים.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון או שני בביולוגיה או בכימיה או בהנדסה או במדעים מדוייקים בתחומים הרלוונטים לעיסוק במשרה.

ניסיון: רצוי ניסיון קודם בסינתזה אורגנית

כישורים נוספים:
יכולת עבודה עצמאית ובצוות
יחסי אנוש טובים
אוריינטציה וסקרנות מחקרית
שליטה טובה בקריאה בשפה האנגלית
יכולת התמודדות עם מצבי לחץ
יוזמה וחריצות ונכונות לעבודה מאומצת

בטחון: איוש התפקיד מותנה בקבלת הכשר בטחוני מתאים, בהתאם להנחיית ממונה הביטחון.

* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8619957
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: רמלה ולוד
סוג משרה: מספר סוגים
קבלת דגימות ומיונן
איתור הדגימות הדחופות
הכנת מכשירי המעבדה
הטענת ריאגנטים ובדיקתן ע"פ כללי בקרת איכות
תכנון יום עבודה של מכשיר
אישור תוצאות בקרת האיכות
העמסת דגימות למכשירים
ביצוע הבדיקות במכשור מתקדם
נגישות והבנה של טכנולוגיות מתקדמות
יכולת לעבוד בסביבת עבודה ממוחשבת
איתור חריגים בתוצאות
עבודה לפי נהלי משרד הבריאות
עבודה לפי נהלי הבטחת איכות
דרישות:
תואר אקדמי ממוסד אקדמי מוכר בארץ או בחו"ל באחד מהמקצועות: ביולוגיה, מדעי החיים, רפואה מעבדתית, ביוטכנולוגיה, כימיה, גנטיקה, רוקחות.
תעודת עובד מעבדה - מוכר מטעם משרד הבריאות
או לחלופין
ניסיון מקצועי רלוונטי של עשרים שנה לפחות, עם הכרה ממשרד הבריאות

המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד
תינתן עדיפות למועמדים/ות עם מוגבלות
נא צרף/י תעודות השכלה והכשרה רלוונטיות

עפ"י הוראות משרד הבריאות ובהתאם לתוכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות-נדרש לבצע בדיקה במרפאה לחיסוני עובדים והשלמת חיסונים במידת הצורך ובהתאם לתפקיד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7207430
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים באסותא מרכזים רפואיים
סוג משרה: מספר סוגים
אסותא רמת החייל מגייסת עובד/ת מעבדה לבנק הדם, זו ההזדמנות שלך להצטרף לצוות המוביל שלנו במעבדת בנק הדם.
התפקיד כולל ביצוע בדיקות בתחומי בנקאות הדם. טיפול ותחזוקה של המכשירים השונים במעבדה, בהתאם לדרישות הטיפול ולתוכנית העבודה. מתן מענה מקצועי לממשקים חיצוניים ופנימיים.
נדרשת זמינות למשרה מלאה במשמרות:
בוקר (07:00-15:00) וערב (15:00-23:00) ולילה (23:00-07:00) במתכונת של 24/7.
מיקום: רמת החייל, תל אביב.
דרישות:
תואר ראשון במעבדנות רפואית/ מדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה/ כימיה- חובה.
תעודת הכרה במעמד עובד מעבדה רפואית אקדמאי/ בכיר-מטעם משרד הבריאות קבוע או זמני - יתרון
המעבדה מוכרת לסטאז. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8269177
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
2 ימים
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם להורים / שעות גמישות
למערך האונקולוגי במרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה ראש.ת צוות מתאמי מחקר קליני.
המחקר הקליני באונקולוגיה מתמקד בפיתוח תכשירים ובמציאת הטיפול המיטבי למחלת הסרטן, על סוגיה ושלביה השונים.

תיאור התפקיד:
* ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
* אבטחת איכות ( QA ): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
* ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
* ממשקים : עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
דרישות:
* השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
* הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
* ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
* ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
* אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
* יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות
* יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א-ה, 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8614789
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
5 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
we are looking for a Medical Data Analyst to join our growing Implementation group, reporting to our Squad Lead. The ideal candidate will be responsible for ensuring the successful implementation of new clients and analyzing both historical and real-time client data.



As a Medical Data Analyst, you will:

Analyze and understand clients business objectives, coding patterns and methodologies in order to configure Clinical language understanding engine for optimal performance.
Support clients throughout the technical integration and engine onboarding processes, documenting solutions and proactively improving client-specific outcomes through hands-on work with our codebase to adjust configurations, scripts, and rules.
Actively troubleshoot, investigate, and resolve coding discrepancies, distinguishing issues arising from client-specific configurations versus core engine functionality.
Provide solutions for alerts and incoming escalated tickets from our customers.
Collaborate across multidisciplinary teams - including engineers, linguists, medical doctors, product managers, customer success managers and coders -to ensure smooth project execution and effective communication.
Requirements:
Strong project coordination skills, including the ability to effectively collaborate across multidisciplinary teams and contribute to successful project execution.
Proficiency in both SQL and Python (including Pandas) is a must
Proven experience working with tools such as GitHub, Jira, Confluence, PyCharm, or similar platforms
Familiarity with medical charts and clinical terminology gained through clinical experience or work in healthcare tech companies.
Prior experience in a role involving software configuration, implementation, or troubleshooting in a healthcare or clinical software environment is highly desirable.
Fluent in English - both written and spoken.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8652268
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מתאמ.ת רגולציה ליחידת המחקרים הקלינים - המטו-אונקולוגיה
תיאור תפקיד:
מתאמ.ת הרגולציה אחראי.ת על הגשת המחקרים הקליניים של יחידת המטו-אונקולוגיה לוועדת הלסינקי שבבית החולים.
כחלק מצוות הרגולציה של יחידת המחקרים; אחריות על ההיבט הבירוקרטי של המחקרים והגשת בקשות לועדת האתיקה
של בית החולים עבור כל המחקרים הנעשים ביחידת המחקר.
הגשת בקשות חדשות ושוטפות, עבודה מול חברות התרופות וכו'.
היקף משרה:
משרה מלאה- 8 שעות ביום, 8:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון/ שני במדעי החיים או ביולוגיה או רוחקות או דומה -חובה.
היכרות מעמיקה עם נהלי GCP (Good Clinical Practice)- חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה של מחקרים קליניים - חובה.
ניסיון בתחום הרגולציה כCTA או רכז.ת הלסינקי של מחקרים קליניים - יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה מול רשויות רגולטוריות
הכרות מעמיקה עם תוכנת מטרות
ידע בהכנת טפסים רגולטוריים
הבנה מעמיקה של תהליכי אישור מחקרים
כישורים אישיים:
דייקנות, קפדנות, ארגון וסדר
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה מלאה בתוכנות Office. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8617982
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה ראש.ת צוות ליחידת המחקר באונקולוגיה
תיאור התפקיד:
ניהול ישיר: הובלה, חניכה וניהול שוטף של צוות מתאמי.ות מחקר, כולל גיוס, הכשרה, משוב ובקרה על עבודתם.
אבטחת איכות (QA): וידוא עבודה קפדנית לפי נהלי GCP, משרד הבריאות, ועדת הלסינקי ופרוטוקולי המחקר של היזמים.
ניהול אופרטיבי: פיקוח על לוחות הזמנים, עמידה ביעדי גיוס מטופלים, וניהול הפן האדמיניסטרטיבי של הצוות.
ממשקים: עבודה צמודה מול הנהלת היחידה, רופאים, חברות הפארמה וגורמים פנימיים בביה"ח.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00 (גמיש)
נדרשת נכונות לשעות נוספות בעת הצורך.
דרישות:
השכלה: תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ סיעוד או תחום פרא-רפואי מקביל.
הסמכה: תעודת CRA או קורס GCP בתוקף.
ניסיון קודם בניהול צוות או הובלת פרויקטים - יתרון משמעותי.
ניסיון מקצועי: לפחות שנתיים ניסיון כמתאמ.ת מחקר קליני או CRO.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד לרבות קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ירידה לפרטים לצד ראייה מערכתית, תקשורת בין-אישית מעולה ויכולת הנעת צוות, יכולת עבודה תחת לחץ בסביבת דינמית ומשתנה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8618065
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד