דרוש/ה רוקח/ת QP לחברת ביוטק, ביוקנעם משרה א-ה מלאה בתפקידך תהיי/ה הגורם המקצועי שמאפשר/ת לשחרר תכשירים רפואיים לשוק או לניסויים קליניים - בישראל, באירופה ובעולם. תפקידך יכלול אישור ושחרור אצוות, ווידוא עמידה בדרישות GMP,תמיכה שוטפת במערך האיכות, ביצוע ביקורות פנימיות וחיצוניות, אחריות לאישורי חריגות, תלונות, דו"חות שנתיים ועוד.
דרישות:
רישיון רוקח/ת של משרד הבריאות - חובה הסמכה של QP ניסיון בתעשיית התרופות - ייצור/בקרת איכות היכרות עמוקה עם GMP ,רגולציה אירופאית וישראלית ניסיון בביצוע ביקורות יהווה יתרון עברית ברמת שפת אם, אנגלית מעולה שליטה מלאה במחשב ויכולת ללמוד מערכות חדשות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.