דרושים » רפואה ופארמה » Clinical Manager, Aesthetic Devices

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 4 שעות
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
We are seeking a motivated and detail-oriented Clinical Manager to join our growing Clinical Affairs team. In this collaborative role, you will play a pivotal role in managing clinical affairs for aesthetic products that span both regulated medical devices and consumer beauty electronics sold globally. The ideal candidate will have hands-on experience in aesthetic treatments and clinical research for generating clinical evidence needed to support our product claims, contribute to regulatory submissions, and empower our product and commercial teams.
Key Responsibilities:
Executing Clinical Evaluations:
o Execute various clinical evaluations of products during active development phases.
o Perform the day-to-day operations of clinical assignments (pre-market, post-market, consumer perception) according to the overall clinical strategy.
o Ensure timely and high-quality data collection and assist with data analysis and interpretation.
Documentation and Compliance:
o Draft and contribute to essential clinical and regulatory documents, including study protocols, informed consent forms, clinical study reports and others.
o Uphold the highest standards of compliance with relevant regulations and standards
Stakeholder Engagement and KOL Relations
o Serve as a point of contact for practitioners, KOLs, and external partners.
o Support the companys clinical credibility by fostering long-term partnerships and gathering feedback from practitioners and end-users.
Team and Stakeholder Collaboration:
o Work closely with the other team members to ensure clinical projects milestones are met.
o Collaborate with cross-functional partners in R&D, Marketing, Product and Regulatory Affairs to provide clinical insights and support for product development and commercial activities.
o Provide clinical insights for new product concepts, user studies, and market launch activities.
Internal and External Training
o Perform product training sessions for internal teams (Sales, Marketing, R&D) and external stakeholders (clinicians, distributors, and partners).
o Develop training materials, presentations, and clinical education tools to ensure consistent, evidence-based messaging.
Scientific Communication:
o Conduct literature searches to stay current with the scientific landscape and support clinical and marketing claims.
o Contribute to the development of scientific publications, including manuscripts and presentations for scientific conferences.
o Support the marketing team by reviewing materials for scientific accuracy.
Requirements:
Education: Formal degree in life sciences, biomedical engineering, or related field is preferred. Other degrees but with significant relevant experience will be considered.
Experience:
o A minimum of 2-4 years of experience in clinical research or a related role within the medical device, pharmaceutical, or cosmetics industry.
o Hands-on experience managing clinical evaluations and clinical validations is essential.
o Experience with aesthetic or dermatological energy-based devices is a strong advantage.
o Familiarity with the regulatory environment for both medical devices and consumer products is desirable.
Skills:
o Excellent scientific writing and verbal communication skills.
o Strong presentation and training abilities, with confidence engaing clinicians and external audiences.
o Strong organizational and project management abilities, with a keen eye for detail.
o A proactive and collaborative team player with strong interpersonal skills.
o Ability to work effectively in a fast-paced, cross-functional environment.
o Proficiency in English is required.
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8472889
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 2 שעות
סוג משרה: מספר סוגים
לחברה גלובלית מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש/ה מהנדס/ת איכות מנוסה להצטרפות לצוות הR D ולתרום ישירות לפיתוח מוצרים מצילי חיים.

מיקום: פארק תעשיות בר לב

התפקיד כולל:
ניהול והובלת פעילויות איכות לאורך מחזור חיי המוצר
הבטחת עמידה בדרישות רגולטוריות: ISO 13485, FDA QSR, EU MDR
השתתפות בבקרת תכנון וניהול סיכונים (Risk Management, FMEA)
ולידציה ווריפיקציה של תהליכים ועיצובים
תיעוד איכות מקיף לפי נהלי החברה והרגולציה
הדרכת צוותים פנימיים והעברת ידע מקצועי
דרישות:
תואר ראשון בהנדסה / הבטחת איכות או תחום רלוונטי
ניסיון של 3-5 שנים באיכות בתחום המדיקל
שליטה מלאה ברגולציה רפואית: ISO 13485, FDA QSR, EU MDR
ניסיון מעשי בבקרת תכנון, ניהול סיכונים, ולידציות
אנגלית ברמה גבוהה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8473111
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד