דרושים » אבטחת איכות QA » מוביל/ת איכות

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: נהריה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה דרוש/ה מוביל/ת איכות.
חברתנו מתמחה בייצור מוצרים ומתן פתרונות סטריליים מחומרים פולימריים לתחום ה- SINGLE USE בתעשיית ה- Bioprocessing Equipment.
החברה ממוקמת באזור התעשייה הצפוני בנהריה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8362713
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
דרושים בחיבורים – משאבי אנוש
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה גדולה בצפון דרוש/ה מוביל/ת איכות מנוסה
מהנדס/ת איכות מנוסה
דרישות:
השכלה- בתחום האיכות
ניסיון של 3 שנים לפחות בהבטחת איכות.
ניסיון מעשי בתעשיה הביטחונית/אלקטרוניקה- יתרון
היכרות וניסיון עם תקן AS9100 ותקנים שנגזרים ממנו- יתרון
ניסיון בעבודה מול לקוחות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8209205
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תיאור התפקיד
דרוש/ה - מהנדס/ת איכות
אנגלית ברמה גבוה (קריאה, כתיבה, שיח.)
תואר הנדסי/אקדמי רלוונטי
ידע/ניסיון קודם בחברה של מכשור רפואי/פארמה או חברות אחרות עם מערכת איכות
הכפופה לתקינה (ISO,GMPוכו')

שליטה מלאה בתוכנות Off
דרישות:
איכות בפיתוח אחריות על הבטחת איכות של מוצרים ותהליכים בשלבי הפיתוח.
ליווי פרויקטי פיתוח משלב הדרישות ועד למסחור, בהתאם לדרישות רגולטוריות כגון ISO
.13485, QSR, MDRהובלה של תהליכי איכות בתהליך הפיתוח: סקרי סיכונים,,DHFהגדרת
דרישות איכות ועוד.
איכות בתפעול אחריות על הבטחת איכות תהליכי ייצור ומוצרים, טיפול באי התאמות/חריגות,
תלונות לקוח, תלונות לספקים, בקרה ותחזוקת מדדי איכות, שיפור תהליכים.
פעילויות ותקשורת בענייני האיכות עם לקוחות (הסכמים, מפרטי דרישות, תלונות ועוד)
פעילויות ותקשורת בענייני איכות עם קבלני משנה/ספקים/יועצים (תלונות, הערכת ספקים, סקרי
איכות ועוד)
השתתפות במבדקים פנימיים, חיצוניים וקבלני משנה.
הובלת פעולות מתקנות ופעילויות שיפור המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8351355
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
לחברת מכשור רפואי - המפתחת ומייצרת מכשור
דרוש/ה מהנדס/ת איכות
ניסיון מוכח בהובלת תהליכי איכות, מבדקי איכות, הטמעת נהלים ותהליכים
הכרות עם תקנים רגולטוריים ISO 13485 90001
דרישות:
השכלה רלוונטית בתחום - מהנדס/ת ביו רפואי, מדעי חיים, מכונות
או כל השכלה דומה
ניסיון של 3 שנים בהבטחת איכות במחלקות פיתוח בחברות מכשור רפואי

מיקום האתר בכרמיאל ומחייב הגעה מידי יום - אין מודל היברידי
תנאים טובים למתאימים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8343914
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בגיא קוניק השמה בכירה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
מנהל /ת איכות ובטיחות מזון למפעל מזון באזור הצפון, התפקיד כולל:
יישום בקרה רציפה על איכות המוצרים הנרכשים והמיוצרים במפעל, בהתאמה להוראות ולמפרטים.
קיום מערך בדיקות ובחינות, באמצעות המעבדה, למוצרי המפעל, בהתאמה לדרישות
אחריות על מערכת איסוף וניתוח נתונים לצורך הסקת מסקנות ויישום שיפורים.
ביצוע מעקב רציף על מערך הדיווח של יחידת אבטחת האיכות במפעל
הקמה והובלה צוותי שיפור
ייזום שיפורים בתהליכים כתוצאה ממסקנות והמלצות וועדת הפעולות המתקנות
ניהול מעקב אחר ביצוע תהליכים חדשים ועדכונם לפי תוצאות המעקב.
אחריות על מערך ניהול האיכות במפעל ולהוות סמכות עליונה בנושא שמישות המוצרים.
להוות סמכות מקצועית בתחום אבטחת איכותם של מוצרי המפעל.
להנחות מקצועית את הנהלת המפעל בתהליך קבלת ההחלטות בנושא האיכות
אחריות לבניית הדרכות מקצועיות בנושאי איכות
תחזוקה של מערכות ניהול ודרישות היתרים:HACCP, ISO 9001:2008, 22000 FSSC, SMETA
עמידה בתכנית מבדקים פנימיים, חיצוניים ומבדקי ספקים
טיפול בתלונות לקוח
דרישות:
השכלה רלוונטית -חובה: הנדסת איכות/מזון/ ביוטכנולוגיה
ניסיון-חובה: לפחות ארבעה שנות ניסיון עבודה בתחום א.איכות במפעל מזון/תוספי תזונה
היכרות עמוקה עם תקני בטוחות מזון: HACCP, GMP, ISO, BRC/FSSC, SMETA, תקנים למוצרים אורגנים, ברת קיימה
יכולת ניהול והנעת צוות
יכולת עבודה בצוות
יכולת עבודה בתנאי לחץ
נדרש להוביל ולחזק תרבות איכות בשטח
עבודה מול לקוחות חו"ל
אנגלית ברמה גבוה מאוד
קורות חיים בוורד
דיסקרטיות תשמר *מיועד לגברים ונשים כאחד* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8350873
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
1 ימים
חברה חסויה
Job Type: Full Time
Company: Cortex-Dental 
Location: Shlomi (North)
 
Department: QA/RA
Reports To: VP QA/RA

Job Description:
We are seeking an experienced Regulatory Affairs Specialist to join our team and contribute to the development, implementation, and management of regulatory processes within the company.
The ideal candidate will be responsible for communication with external regulatory bodies such as Notified body, EUDAMED, authorized representative. In addition will be responsible for analyzing and understanding regulatory requirements, providing guidance to various departments, executing regulatory registrations in multiple regions such as Asia, Europe north and south America  and ensuring compliance with applicable regulations.

Key Responsibilities:
- Analyze and interpret new regulations in the medical device industry.
- Provide advice and guidance to internal teams on regulatory requirements.
- Develop and implement policies and procedures to meet regulatory standards.
- Conduct risk assessments.
- Represent the company in interactions with regulatory agencies and governmental bodies.
- Prepare reports and reviews on compliance status.
- Performing regulatory registration processes

If you are interested in joining a leading team in the regulatory affairs sector, please send your resume with the subject line "Regulatory Affairs Specialist Application."
We look forward to hearing from you!
Requirements:
- Bachelors degree in Law, Business Administration, Life Sciences, or a related field.
- Minimum of 3 years of experience in medica device industry regulation.
- Previous submission experience of FDA, EU and other countries
- In-depth knowledge of regulatory frameworks and compliance requirements.
- Strong analytical skills and strategic thinking ability.
- Excellent interpersonal skills and ability to work collaboratively in a team.
- Proficiency in English
- Willingness to work in unconventional hours
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8335525
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד