דרושים » הנדסה » מומחה הנדסי NPI

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
כל החברות >
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
ריקרוטיקס בע"מ
דרושים בריקרוטיקס בע"מ
מיקום המשרה: יקנעם עילית
סוג משרה: משרה מלאה
מומחה הנדסי NPI (מבוא למוצר חדש) דינמי ומעשי שיניע את המעבר החלק של הנתחים והמוצרים ממחקר ופיתוח לייצור בקנה מידה מלא. זהו תפקיד מרכזי עבור הוגה מערכות המשגשג בצומת של הנדסה, ייצור ואיכות - מישהו שיכול לראות את התמונה הגדולה תוך שליטה בפרטים.
כמומחה NPI שלנו, תהיה הבעלים של יכולת הייצור, המדרגיות והבטחת האיכות של המכשירים שלנו. תוכלו לנתח כל היבט של תהליך הייצור, לצפות את ההשפעות במורד הזרם של שינויים בתכנון, ולשתף פעולה בין המחלקות כדי לספק לשוק מוצרים חזקים, חסכוניים ותואמים לתקנות.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת ביו-רפואה, מכונות או מערכות (או תחום קשור).
שנה ומעלה של ניסיון מעשי ב-NPI, הנדסת ייצור או פיתוח תהליכים, באופן אידיאלי בתעשיית המכשור הרפואי או הדיאגנוסטיקה.
יכולת מוכחת לעבוד עם מערכות מורכבות (אלקטרו-מכאניות, נוזליות או אופטיות) הן ברמת המודול והן ברמת המערכת.
כישורים אנליטיים יוצאי דופן עם רקורד מוכח של הערכה ושיפור תהליכי ייצור.
מיומנויות תקשורת מצוינות באנגלית (מילולית וכתובה), כולל תיעוד טכני ועבודת צוות בין תפקודיים.

ניסיון עם ISO 13485, FDA QSR, או תקנים רגולטוריים אחרים של מכשור רפואי.
ניסיון עם CAD (SolidWorks, AutoCAD) וכלי ניתוח נתונים.
היכרות עם Lean Manufacturing, Six Sigma או מתודולוגיות דומות.
ניסיון קודם עם חומרים מתכלים רפואיים חד פעמיים ו/או מנתחים אוטומטיים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
הסתר
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8276389
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
This position is responsible for designing and developing new and improved manufacturing processes and ensuring efficient and effective product transfer into production within the medical disposable devices industry.  Improve existing processes and implement new processes in the production line.

Job Responsibilities:

Develop and implement new manufacturing processes for production.

Perform Design of Experiments for process definition and optimize equipment parameters for new and/or existing processes.

Create documentation to support new and improved manufacturing processes.

Write and perform process validations (IQ, OQ, PQ) and validate methods for inspection, verification, and process controls.

Interface directly with assemblers, production supervisors, leads, and engineers.

Assesses process capabilities, innovates, and implements process improvements on key projects.

Applies technical knowledge to innovate, design, and develop processes, procedures, tooling, and/or automation.

Executes the functional deliverables associated with the NPI, Design Control, CAPA, and all Quality Systems.

As needed; plan, organize, and participate in all aspects of technical reviews.

Collaborate to ensure proper documentation is completed to meet quality systems requirements. (e.g., GOIs, BOMs, Routers, FMEAs, etc.).
Requirements:
Candidates require process at least a bachelor's degree in mechanical engineering or biomedical engineering or related engineering degree.

Candidate requires at least 5 years of demonstrated process development/improvement activities - an advantage in the medical industry.

Equipment validations and process characterization and validation experience. 

Prefer candidate from a medical device or other regulated industry experience.

Experience in FMEA documentation. 

Demonstrated ability to develop processes from concept to production.

Excellent interpersonal and communication skills with good leadership abilities.

Excellent analytical and problem-solving skills in production environment, root cause analysis.

Performing investigation on product failures and defects.

Strong documentation skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8246206
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
As the industry leader in surgical kidney stone treatment, we are on a mission to empower physicians to treat more cases, more efficiently, with better outcomes; To help patients in need get back to their daily lives. As a Principal Design Quality Assurance (DQA) Engineer, youll be at the heart of that mission to develop and support best-in-class products to bring advanced, safe innovations to the clinic. You will also be leading the effort to develop MEE / MES. Your contributions will directly impact patient care at a company widely regarded as being a quality leader in the medical device industry.

Your responsibilities include:
Lead product teams within the BSC Quality System to develop new MEE and MES as part of a core group of DQA Engineers supporting the Laser Therapies franchise. Special focus on:
Engagement with project teams for Systems Engineering and Systems Risk Management as a Subject Matter Expert (SME).
Utilize Systems Engineering practices to lead efforts for requirements management/system architecture to align risk mitigations with design inputs, design outputs at different levels (e.g., system / sub-system) for products that are both stand alone, and network connected.
Lead NPD projects as a DQA SME and work with R&D Product Development Engineers to review Hardware/Software systems architecture(s) and identify possible failure modes/risk control opportunities for these complex systems.
Lead Risk Management activities during all phases of Electrical HW/SW design, using design quality assurance principles applicable to FDA/EUMDR-Regulated Class II Medical Device environments (including interconnected software systems).
Participate and lead in the creation and maintenance of Risk Management and Usability deliverables.
Lead and/or support development of NPD Reliability Engineering Program Plans and related reliability program activities.
May perform other duties as directed.
Requirements:
Minimum Qualifications:
B.Sc in Biomedical, Electrical Engineering or equivalent.
7-8 years of Medical device engineering experience, with experience in Medical Electrical Equipment/Systems (MEE / MES).
Experience with Reliability and Systems Engineering principles
Experienced in working in a regulated environment for example FDA, ISO standards, EUMDR, IEC 60601, EN ISO 14971 and EN ISO 13485.
Strong leadership skills.
Hands on team player.
Coaches others in analysis and decision making. Strong communication and presentation skills.
Competent with use of Microsoft Office Suite, Minitab Statistical Analysis software (or equivalent) and/or other electrical testing/simulation software.
Travel approximately 5-10%.

Preferred Qualifications:
Certified Reliability Engineer and/or Systems Engineer.
Experience with Software as a Medical Device (SaMD) and/or systems integration.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8246204
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד