דרושים » רפואה ופארמה » Clinical Operations Manager

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are seeking a Clinical Operation Manager to oversee and manage the execution of clinical trials, ensuring compliance with regulatory requirements and alignment with company objectives. This role is pivotal in coordinating clinical operations, supporting global clinical trial execution, vendor management, and data integrity to facilitate successful regulatory submissions.

The Clinical Operation Manager will work closely with internal teams, CROs, regulatory bodies, and external partners to ensure that all clinical trials are conducted efficiently and in compliance with FDA and international regulations.

Key Responsibilities
In collaboration with Head of clinical operations and/or Medical Director,
responsible for comprehensive study management
Lead core team meetings for assigned studies, ensuring goals and deliverables are defined, and issues, decisions, risks, and actions are appropriately tracked
Responsible for managing project-specific vendors, including Study Committees, CRO/ARO, Core Labs, and DSMBs/CECs.
Oversee and support the development of key study documents including, but not limited t,o study protocols and related amendments, study plans and procedure manuals, project tools, training materials, Informed Consent Forms, and Clinical Study Reports.
Accountable for the conduct of clinical study following the approved project plans, budgets, SOPs, and applicable regulations
Support analysis and development of action plans for investigational sites, vendor management, non-compliance, and administrative issues
Requirements:
Bachelor of Science (BS) degree in Science, Engineering, or related medical/scientific field
Minimum of 8+ years relevant experience
Minimum of 5+ years of experience in clinical research with at least two years in the medical device industry in a leadership role
Expertise with GCP and regulatory compliance guidelines for clinical trials
Polished communication and presentation style
High attention to detail and accuracy; Excellent prioritization, organizational skills, and advanced, metric-driven project management skills
Positive, self-starter, willing to work in a highly fast-paced environment, looking for growth and making a difference in patient lives.
Excellent interpersonal communication skills; Works effectively on cross-functional teams
Willingness and ability to travel up to 35% to support study initiatives, as required
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154295
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for an experienced Clinical MD to manage and oversee our clinical development plan and the medical aspects of advanced-stage clinical trials. In this role, the Clinical MD will address medical inquiries throughout the trial process, contribute to protocol development, and participate in ongoing trial monitoring, including preparing Clinical Study Reports (CSR).

Additionally, the Clinical MD will work closely with internal and external stakeholders to shape the clinical strategy, helping to define the optimal trial path and medical indications required for FDA approval.

Key Responsibilities
Provide medical consultation and support throughout advanced clinical trials, demonstrating a deep understanding of the clinical research process.
Contribute to developing clinical trial protocols, ensuring scientific accuracy and full regulatory compliance.
Oversee the execution of clinical studies, including process monitoring and preparation of Clinical Study Reports (CSRs) summarizing key findings.
Participate in defining the optimal types of trials and clinical indications to support a strong case for FDA approval.
Manage and support the execution of complex clinical programs, including multiple concurrent trials designed to generate comprehensive and robust data.
Supervise small-scale pharmacological studies focusing on pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) parameters.
Lead preparations for regulatory meetings (e.g., IND), including analysis and interpretation of preclinical pharmacology and PK/PD data.
Define clinical trial objectives and endpoints as part of the overall strategy, ensuring alignment with both medical standards and regulatory expectations.
Requirements:
MD degree in medicine.
8+ years of experience in clinical trial management and medical protocol development, particularly in Phases 2-3.
Experience in the inhalation field -Significant advantage.
Specialization in pain management or diabetes - Significant advantage.
In-depth familiarity with FDA standards, pharmacological and pharmacokinetic research, and experience in preparing CSR reports.
Excellent communication skills, data analysis abilities, and cross-functional team collaboration skills.
Experience with IND meetings and managing End Points in clinical research processes.
Native-level English proficiency.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154296
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a nonclinical lead with a toxicology and nonclinical drug development background to join our team. The role involves managing all nonclinical studies, scientific review of study plans, regulatory document review and writing, and participation in strategic discussions.

Key Responsibilities
Management and monitoring of all non-clinical studies
Review and oversee nonclinical studies Provide expert evaluation and guidance on nonclinical study plans and reports.
Regulatory support Review regulatory documents as a nonclinical SME and contribute to regulatory writing (IB, submission documents) as needed.
Strategic input in nonclinical development Offer expert guidance on nonclinical development strategies.
Participation in team meetings provide updates on study monitoring
Expert consultation Take part in dedicated expert meetings as needed.
Requirements:
Extend experience in nonclinical drug development.
Experience with botanical drugs (preferred)
Experience in regulatory interactions (e.g., FDA, EMA)
Inhalation toxicology experience a distinct advantage.
Proven experience in reviewing and supervising nonclinical studies.
Regulatory writing skills (e.g., IB, submission documents).
Study monitoring experience in nonclinical research.
Ability to collaborate across multidisciplinary teams and interact with key stakeholders.
Strong attention to detail and ability to analyze and summarize complex scientific data.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8154285
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We seek a highly motivated and experienced Senior Researcher to join our dynamic team. This role is pivotal in advancing our companys collaboration with leading academic institutions and healthcare organizations globally and helping our company deliver cutting-edge insights that support business growth and B2B opportunities. The ideal candidate will contribute to the entire research lifecyclefrom study design to publication.
Responsibilities
Research Collaboration:
Work closely with universities, academic institutions, and research teams worldwide to design, execute, and manage collaborative studies focused on metabolic health and performance.
Study Design & Execution:
Develop robust study designs tailored to explore metabolic health, fitness optimization, and related areas. Oversee the execution of studies, ensuring alignment with scientific standards and ethical guidelines.
Data Analysis & Insight Generation:
Analyze study and retrospective data to extract actionable insights that advance metabolic research and support our company's product development, marketing, and B2B initiatives.
Publication & Thought Leadership:
Lead the drafting and submission of high-quality manuscripts to peer-reviewed journals.
Innovation & Product Integration:
Collaborate with cross-functional teams to translate research findings into innovative product features, user education materials, and growth strategies.
Strategic Input:
Provide strategic insights to enhance our companys position as a metabolic health research leader. Identify new research opportunities that align with business goals.
Why Join us?
Be part of a company that is redefining metabolic health through groundbreaking research and technology.
Collaborate with top-tier universities and institutions worldwide.
Work in a fast-paced, innovative environment that values curiosity, creativity, and impact.
Contribute to insights that drive global health and wellness improvements.
Requirements:
Academic Background:
Ph.D. in a relevant field (e.g., Nutrition, Exercise Physiology, Metabolic Science, Biomedical Research, or related disciplines).
Research Expertise:
Proven track record of designing, executing, and publishing clinical or academic studies. Experience with metabolic research is highly desirable.
Analytical Skills:
Strong data analysis capabilities, with experience in statistical tools and software (e.g., SPSS, R, or Python). Familiarity with wearable or digital health technologies is a plus.
Project Management:
Demonstrated ability to manage multiple research projects simultaneously, ensuring timely delivery of results.
Communication & Collaboration:
Exceptional writing skills for scientific publication and strong verbal communication for presenting research findings. Ability to work collaboratively across diverse teams and geographies.
Strategic Thinking:
Ability to align research efforts with business growth opportunities, particularly in B2B contexts.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8121464
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
02/04/2025
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
were passionate about simplifying healthcare by automating the accurate interpretation of clinical language.
Our interdisciplinary team has developed innovative technology that understands clinical language, offering a groundbreaking way to analyze and decode medical records into clear, concise, and actionable information. This ensures that clinical and administrative teams can dedicate more time to patient care.

the future is bright. Our engine currently processes over six million charts annually across more than 300 emergency departments and urgent care settings in the U.S. Backed by top-tier VCs, we are growing rapidly, with offices in NYC and Tel Aviv.

Role and Responsibilities:
looking for a Medical Developer to join our growing R&D group, reporting to our Chief Architect. The ideal candidate will play a key role in developing new sub-engines for emerging projects and clients. This role involves maintaining and improving product quality, upholding high coding standards, and driving customer satisfaction.

Success in this role requires strong project management experience, analytical and problem-solving skills, cross-team collaboration, and a flexible, solution-oriented mindset in a dynamic environment.

As a Medical Developer, you will:
Analyze and understand clients business objectives and needs, designing Clinical Language Understanding engine accordingly.
Lead new specialty projects, guiding technical development, identifying and recommending improvements, and proactively resolving alerts and escalated issues.
Collaborate with multidisciplinary teams, including customer success, R&D (software engineers, linguists, medical doctors, product managers, data analysts, and medical coders).
Requirements:
MD degree.
Proven experience in a clinical environment or healthcare facility, with familiarity in medical charts and terminology, or experience in revenue cycle management / U.S. EHR systems.
Strong project management experience.
Demonstrated analytical skills, including the ability to leverage data-driven insights to solve complex problems with attention to detail.
Proficiency in SQL or Pandas (advantageous).
Familiarity with Python (advantageous).
Fluent in English (both written and spoken), including medical terminology.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8125880
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש.ה מתאם.ת מחקר למכון האנדוקריני .
תיאור תפקיד:
טיפול בכל שלבי הגשת הבקשה לאישור "ועדת הלסינקי" והמשך ניהול המחקר .
הכרת פרוטוקולים והגשת פרוטקולים לאישור בתוכנת "מטרות".
מעקב אחר התקדמות תהליך האישור
מעקב אחר התקדמות הניסוי.
קשר רציף עם החברה היוזמת.
שמירת קשר עם מטופלים לפני הגיוס, בזמן הגיוס ולכל אורך התנהלות הניסוי והמעקב.
טיפול בדגימות מחקר.
ביצוע כל פרוצדורות המחקר בכל ביקור בהתאמה לפרוטוקול (כולל ביצוע אק"ג לאחר הכשרה)
הכרת תהליך רנדומיזציה ואספקת תרופות למשתתף מחקר.
היקף משרה:
משרה מלאה, ימים א'-ה' 8:00-16:00
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים
אנגלית ברמה גבוהה
שליטה בתוכנות OFFICE
תעודת GCP- יתרון
ניסיון בתיאום מחקרים - יתרון משמעותי
אחריות, יכולת עמידה בלחצים, ריבוי משימות, עצמאות, יכולת אירגונית, עבודת צוות, חברותיות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8140210
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
מחלקת נפרולוגיה ויתר לחץ דם מחפש מתאמ.ת מחקר למחקרים קליניים בתחום אי ספיקת כליות ודיאליזה.
בימים אלה מוקמת יחידה חדשה למחקר.
יחידת המחקר תוביל ותיקח חלק במחקרים החשובים בנפרולוגיה.
התפקיד כולל:
עבודת תיאום מחקר קלאסית אשר כוללת גיוס משתתפים, החתמת מטופלים על טפסים למחקר ומרכיב עיקרי של מילוי נתונים במאגרי מידע ממוחשבים.
זאת בנוסף להגשות לוועדת הלסינקי.
העבודה תהיה מורכבת מתקשורת פרונטלית, טלפונית ובמיילים מול מטופלים,
חוקרים (רופאים במחלקה, בתי חולים נוספים בישראל ובחו"ל).
תקשורת מול מטופלים ועם בני משפחה יהווה מרכיב מרכזי בעבודה השוטפת.
העבודה בסביבה נעימה, מקצועית ומלמדת המשלבת קליניקה ומחקר בשת"פ עם צוות רב תחומי מנוסה ומקצועי.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
8 שעות ביום, גמישות בשעות העבודה.
דרישות:
תואר ראשון/ שני במדעי החיים / ביולוגיה / מדעי הרפואה / ביוכימיה / דומה.
דוברי עברית ואנגלית שוטפת (דיבור קריאה וכתיבה בשתי השפות)
היכרות עם תוכנות וורד, POWERPOINT ואקסל
רשימת ממליצים (2-3)
דרישות בגדר יתרון:
תעודת GCP
רישיון ללקיחת דמים
ניסיון קודם
תכונות אישיות:
יכולת עבודה בצוות
יכולת לתקשר עם חולים ובני משפחה
רצינות ואחריות עם יכולת ניהול זמנים ועמידה בתנאי לחץ
שימת לב לפרטים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8139778
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
דרוש.ה מתאמ.ת מחקר גנטי בתחום פרקינסון - המרכז להפרעות תנועה.
מרכז להפרעות תנועה מחפש מתאמ.ת מחקר למחקרים גנטיים בתחום מחלת הפרקינסון.
היחידה שלנו מוכרת כמרכז מצוינות למחלת הפרקינסון מטעם ה Parkinson foundation ולאור זאת מגיעים אלינו מחקרים חדשים, מגוונים ופורצי דרך.
עבודת תיאום מחקר קלאסית אשר כוללת גיוס משתתפים, החתמת מטופלים למחקר ומרכיב עיקרי של מילוי נתונים במאגרי מידע ממוחשבים. זאת בנוסף להגשות לוועדת הלסינקי.
העבודה תהיה מורכבת מתקשורת פרונטלית, טלפונית ובמיילים מול מתמודדים עם פרקינסון, חוקרים (רופאים במחלקה, בתי חולים נוספים בישראל ובחו"ל), עמותת הפרקינסון בארה"ב.
תקשורת מול מתמודדים עם פרקינסון ובני משפחה יהווה מרכיב מרכזי בעבודה השוטפת.
העבודה בסביבה נעימה, מקצועית ומלמדת המשלבת קליניקה ומחקר בשת"פ עם צוות רב תחומי מנוסה ומקצועי.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
שעות עבודה: 08:00-16:00.
* ייתכנו שיחות וועידה עם גורמים בארה"ב בשעות אחה"צ מאוחרות*
דרישות:
תואר ראשון (יתרון לתואר במדעים כולל במדעי החיים/ ביולוגיה).
דוברי עברית ואנגלית שוטפת (דיבור קריאה וכתיבה בשתי השפות)
היכרות עם תוכנות וורד, POWERPOINT ואקסל
רשימת ממליצים (2-3)
דרישות בגדר יתרון:
תעודת GCP
רישיון ללקיחת דמים
ניסיון קודם
תכונות אישיות:
יכולת עבודה בצוות
יכולת לתקשר עם חולים ובני משפחה
רצינות ואחריות עם יכולת ניהול זמנים ועמידה בתנאי לחץ
שימת לב לפרטים המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8139773
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש.ה מתאם.ת מחקר לנוירולוגיה.
תיאור תפקיד:
אחראיות על ביצוע מחקרים קליניים; כולל הליכי רגולציה, גיוס מטופלים.ות למחקר, תיאום ביקורי המטופלים וכל פרוצדורות המחקר, רישום בתיקי המחקר, עבודה מול מאגרי מידע אלקטרוני, עמידה בכל נהלי המחקר.
עבודה מול חברות ניטור CRO וחברות תרופות, ועדת הלסינקי ובית המרקחת באיכילוב.
מעורבות בכל פרוצדורות המחקר כחלק מצוות המחקר (מילוי שאלונים, ביצוע בדיקות וכו') ועמידה בלוחות זמנים.
מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול.
היקף משרה:
משרה מלאה - 8:00-16:00, ימים א'-ה' .
דרישות:
תואר ראשון לפחות, באחד התחומים הבאים: מדעי החיים, מקצוע פארא-רפואי, סיעוד, פסיכולוגיה
רקע בביולוגיה/מדעי הרפואה - יתרון
תעודת GCP- יתרון משמעותי
נכונות לעבור קורס לקיחת דמים
היתר לקיחת דמים- יתרון
ניסיון קודם בתחום המחקרים הקליניים- יתרון
שליטה טובה מאד בשפה האנגלית, ברמה של קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ארגון גבוהה ביותר, יכולת לעבוד תחת לחץ ולהתמודד עם ריבוי משימות
מיומנויות מחשב ו- OFFICE
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית, חמלה, רצון לטפל בחולים, עבודת צוות מעולה
דייקנות ואחריות, חריצות ויסודיות, סדר וארגון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8139757
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ועבודה זמנית
דרוש.ה מתאמ.ת מחקר למחלקת שבץ מח.
תיאור תפקיד:
השתלבות בצוות המחקר.
עבודה לפי הלי GCP ונהלי בית החולים ופרוטוקול המחקר וכל הפרוצדורות והמבחנים הכלולים בו.
אחראיות על ניהול אדמיניסטרטיבי של מחקרים קליניים ביוזמת חוקר.
עבודה עם חולים, רופאים וצוות המחקר, מילוי שאלונים, מילוי טפסי המחקר, מילוי מאגר מידע אלקטרוני, ביצוע מבחנים קוגניטיביים לנבדקים, ביצוע בדיקות, מתן תרופות עפ"י פרוטוקול המחקר, רישום וניטור הטיפול, מעקב אחר אישורי רגולציה, ניהול מלאי תרופת מחקר, סירכוז דגימות דם.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
משרה זמנית- החלפה לחופשת לידה עם אופציה למשרה קבועה
דרישות:
תואר ראשון לפחות, רצוי באחד התחומים הבאים: מדעי החיים, מקצוע פארא-רפואי, סיעוד, פסיכולוגיה. תואר שני - יתרון
שליטה טובה מאד בשפה האנגלית, ברמה של קריאה, כתיבה ודיבור
יכולת ארגון גבוהה ביותר, יכולת לעבוד תחת לחץ ולהתמודד עם ריבוי משימות
מיומנויות מחשב - OFFICE
יחסי אנוש ותקשורת בינאישית (בדגש על גישה נעימה לחולים ובני משפחה), חמלה, רצון לטפל בחולים, עבודת צוות מעולה
"ראש גדול" ואכפתיות
קורס GCP
ניסיון במחקרים קליניים - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8140252
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: מספר סוגים
דרוש.ה מתאמ.ת מחקר למחלקת אורולוגיה .
תיאור תפקיד:
תיאום מחקר במחקרים חיצוניים ופנימיים.
התפקיד מורכב מקשר עם מטופלים, חוקרים במחלקה ובמחלקות אחרות, מרכזים רפואיים וחברות חיצוניות בארץ ובחו"ל.
העבודה כוללת גיוס משתתפים, תיאום ביקורים ופרוצדורות, מילוי CRF, איסוף ותיעוד נתונים מגיליון רפואי, הזנת נתונים במאגרי מידע ממוחשבים, וכן הגשות לוועדת הלסינקי.
התפקיד כולל גם טיפול בדגימות ביולוגיות (רקמות, דם, שתן) ושימוש בציוד מעבדה (לא נדרש ידע או ניסיון קודם).
עבודה אינטנסיבית בסביבה נעימה מקצועית ומלמדת.
היקף משרה:
משרה מלאה, א'-ה'.
08:00-16:00 / 09:00-17:00
דרישות:
תואר ראשון (יתרון מתחום ביולגיה/ מדעי החיים/ מדעי הרפואה וכו')
עברית ואנגלית ברמה גבוהה (בעיקר קריאה - נדרשת הבנת פרוטוקולים מורכבים)
גישה טכנולוגית ויכולת שליטה/למידה בתוכנות שונות
רוסית / ערבית כשפות נוספות - יתרון.
תעודת GCP- יתרון
רשיון ללקיחת דם - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8140180
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד