דרושים » רפואה ופארמה » Merck is looking for Director Clinical Biomarker Lead

משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
merck
Job Type: Full Time
In this senior role, you serve as an ambassador for the clinical biomarker function, both within and outside the company.
You oversee and communicate new scientific and clinical development aspects relevant for successful precision oncology approaches.
Building on your expertise you are able to support the evaluation of opportunities for collaboration, licensing, and acquisition of assets to enrich the oncology pipeline.
Requirements:
PhD or MD degree or equivalent with 8+ years of experience in oncology clinical biomarkers/translational research in the pharmaceutical or biotech industry
Expert in biomarker-driven clinical development (ideally track record of contribution to regulatory submissions & filings)

Strong scientific background (publication track record) in oncology translational sciences; proven expertise in the fields of antibody-drug conjugates, DNA damage and repair and/or immune-oncology is a plus

In-depth understanding of biomarker technologies

Knowledge of regulatory requirements for predictive biomarkers and derived CDx strategies

Solid understanding of the operational considerations for executing biomarker strategies in clinical development
This position is open to all candidates.
 
Hide
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7685650
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות דומות שיכולות לעניין אותך
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 12 שעות
merck
Job Type: Full Time
The InterLab-Merck R&D center in Yavne has an opening for a Senior Scientist position in the field of cancer immunology as part of an effort to discover and develop novel cancer immuno-therapeutics and biomarkers. A strong background in immunology, cancer biology or computational analysis is required. We are looking for a meticulous, detail-oriented researcher to provide and grow expertise in translational and reverse translational research to support the development of novel cancer immunotherapies. As a senior Scientist, the successful candidate will be responsible for designing, conducting and analyzing biological experiments, and will also assist in preparing complete documentation for experimental procedures. Position is for 9 months (maternal leave replacement), extension of the work term is an option.
Requirements:
Ph.D. in Biology, Bioinformatics or related field.
Knowledge and experience in research principles, concepts and practices in Immunology, cancer biology or Big Data analysis.
Experience in computational biology, e.g. performing meta-analysis of data from public databases. Programming using R or Python an advantage.
Experience in mammalian cell culture, flow cytometry, Immunology, and cell biology techniques.
Creativity and innovation-oriented thinking.
Excellent inter-personal and team-working skills.
Excellent written and verbal communication skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7556850
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
תוצאות יעוץ והשמה
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
Job Type: Full Time
A biotech company in stealth mode, backed by a prominent Venture Capital group, developing next generation genetic medicines, is looking for a Scientist genomic specialist, with a strong background in molecular biology methodologies, to join an expanding team of genomic experts.
You will be responsible for executing and developing digital PCR (dPCR) based measurements and Next-Generation Sequencing (NGS) protocols on a high-throughput platform. The role involves executing screening workflows and developing novel methodologies to answer the teams objectives. The successful candidate will collaborate with a team of experienced geneticists developing new assays to reach company goals.
Process samples for the company screening platform.
Record, analyze, and present experimental data effectively.
Develop and calibrate new assays according to company needs.
Requirements:
MSc in a related field, with a proven track record in molecular biology/genetics.
At least 2 years of industry experience with quantitative PCR (qPCR), RNA purification and RNA libraries preparation is advantageous.
Exceptional teamwork abilities, enabling effective collaboration in a dynamic, multidisciplinary environment
Adaptability to changing priorities and variable workloads.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7720771
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
תוצאות יעוץ והשמה
דרושים בתוצאות יעוץ והשמה
Job Type: Full Time
A biotech company in a stealth mode, backed by a prominent Venture Capital group, developing novel synthetic vectors for gene and cell therapy applications, is looking for a Researcher Experimental biology.
Responsibilities:
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology, using a high throughput platform and advanced synthetic biology techniques, to execute screening workflows through proof-of-concept studies, enabling their translation into genetic and cellular therapies.
Performing experiments in a wet laboratory (80% of the job).
Record, analyze and present experimental data.
Maintain expertise in the field by staying current to relevant literature.
Work cross-functionally with other groups.
Participate in the design and development of a transformative genome engineering technology.
Requirements:
PhD or MSc with relevant industry experience in molecular biology, cell biology, genetics, and/or related fields
At least 3 years of industry Experience in Mammalian cell culture experimentation techniques, including transfection, electroporation, RNA and genomic DNA extraction, culturing primary cells and performance of various cell-based assays and screens
Experience in RNA biology, genetic engineering, FACS analysis advantage
Experience working primary human hepatocytes advantage.
Excellent interpersonal skills, can-do attitude, mission driven with attention to details and troubleshooting mindset
Outstanding teamwork, able to work effectively in a dynamic, fast-paced and a fast-growing environment
Flexible to shifting priorities and variable workloads
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7720761
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
לפני 13 שעות
קופת חולים מאוחדת
דרושים בקופת חולים מאוחדת
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה ומתאים גם לאנשים עם מוגבלות
אחריות לניהול האיכות הרפואית הכוללת במרחב - שירותים רפואיים פנימיים וחיצוניים.
אחריות כוללת על איכות השירות של הרופאים (הן שכירים והן עצמאיים) ועל היחס האישי והמותאם לצרכי המטופל במרחב.
שותפות בתכנון ופיתוח שירותים רפואיים במרחב הנתון.
אחריות לתחום ידע/הכשרה ע"פ צורך.
פיתוח מקצועי של כלל הרופאים במרחב.
מיצוי מיטבי של המשאבים המוקצים למרחב.
שותפות פעילה בגיוס, קליטה והדרכת רופאים.
שותף בפתיחת תחומי פעילות חדשים על פי הצורך, לרבות מרפאות
דרישות:
-רופא מומחה, בעדיפות בתחומי הרפואה הראשונית (רפואת משפחה/ פנימית/ ילדים) לפחות שנתיים לאחר סיום ההתמחות.
-תינתן עדיפות למועמדים/ות בעלי/ות מוגבלות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7683786
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
סוג משרה: מספר סוגים
1. ביצוע אבחונים
2. גיבוש תוכניות טיפול
3. טיפול במטופלים בכל מחלקות האשפוז
4. עבודה עם גורמים שונים בקהילה משפחות המטופלים ועם גורמי חוץ
דרישות:
דרישות:
1. רופא/ה MD עם רישיון ישראלי לעסוק ברפואה - חובה
2. סיום התמחות בתחום - חובה
3. 2-5 ש"נ
4. ניסיון בעבודה עם ממשקים שונים, גורמים בקהילה, משפחות מטופלים וכו'.
5. ניסיון באבחונים, הכנת תוכניות טיפול ועבודה בהתאם להן, מול מגוון גורמים.
6. שירותיות ונכונות ללמידה
7. זמינות למשרה מלאה

*תנאי העבודה*:
1. משרה מלאה
2. שכר בהתאם לניסיון - 20-50K
3. תנאי עבודה מצוינים

נא לשלוח קו"ח מעודכנים במבנה וורד וציפיות שכר. רק פניות מתאימות ייענו. המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד.
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7719494
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
24/04/2024
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a Clinical Research Associate (CRA) to join our Compliance and Regulatory Affairs (RA) team. Compliance and RA team is responsible for the companys clinical and regulatory activities, quality management systems, and for ensuring compliance with applicable standards.

The team plays a central role in both pre-market and post-market activities. The CRA will play an important role, working with clinical sites, ensuring successful management of clinical activities, and performing assigned monitoring activities throughout the clinical trial lifecycle.



Your responsibilities will include:

Managing global clinical trials at multiple clinical sites, taking part in planning clinical studies, defining clinical protocols, and supporting regulatory documentation.
Collaborating with multiple stakeholders to ensure successful, rigorous, and timely studies.
Proactively managing clinical study processes and monitoring activities. Overseeing and supervising clinical operations to ensure activities are carried in accordance with applicable regulatory requirements and guidelines.
Maintaining strong relationships with external experts to ensure effective execution of clinical studies and research projects.
Taking part in defining and approving clinical study protocols and plans, IRB submission documents, CRFs, and clinical study reports.
Facilitating team training per study protocols and supporting regulatory submission and documentation.
Requirements:
Relevant bachelors degree (Biotechnology Engineering, Biomedical, Life Science/Exact Science)
2+ years of experience managing clinical trials, in-vitro diagnostics-related (IVD) preferred
Working knowledge of ICH-GCP guidelines and local and international regulatory requirements is essential
GCP/CRA certification preferred
Familiarity with medical device and IVD RA preferred
Understanding of quality assurance processes and methodologies (ISO 13485:2016, ISO 9001:2015 or similar) preferred
A collaborative attitude
Independence and self-motivation
Excellent communication skills (written and verbal)
Strong attention to details
English proficiency
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7701549
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
5 ימים
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are hiring a senior data scientist to join Nucleai’s data science team. A cancer patient wants to know that their diagnosis and treatment are determined with the greatest precision and preferably using the most advanced technology. At Nucleai, we bring cancer patients cutting-edge AI-based technology by improving biopsy interpretation with machine learning and creating novel precision medicine technology. Come join our team of experienced AI engineers and world-renowned clinicians, and help us make a difference. At Nucleai, we believe that talents are our most valued asset, and as such, hiring the right people is one of our most strategic missions.
Position Overview The data science team provides the bottom line to our customers – which patients are the best fit for a cancer treatment and what is the chance of success. We do it by analyzing medical images and clinical data, researching spatial features, developing predictive models and applying statistical methods to evaluate the results. Responsibilities:
* Independently lead the data science perspective in any project or assignment – from data mining, through developing new algorithms, to analyzing results and providing professional insights and guidelines.
* Contribute to the team's internal codebase with high-quality code and development standards.
* Augment our knowledge and best practices, adopt relevant SOTA data science methods and practices.
* Work closely with medical doctors, product and project managers, research scientists and software developers to focus your efforts, build new capabilities and provide value to your colleagues and our customers.
Requirements:
Requirements
* Background in relevant biology domains is required - degree and/or industry experience.
* Advanced degree in relevant technical domains e.g. computer science, statistics, bioinformatics.
* 5+ years of relevant industry experience including a proven track record in the ML domain.
* Hands-on experience with Python (professional developer is a plus).
* Get the job done attitude. Proven track record of success in delivering complex projects.
* Strong interest in working on medical problems and taking a leading part in the field of digital pathology.
* Clinical trials data analysis, computer vision, genomics, publications - Big advantage
Why join us? There are plenty of reasons: Your job matters, use your experience and skills to implement solutions that save lives. Come as you are, Do what you love: We are a diverse team who are inspired to let our people bring their real self to work by providing an inclusive respectful work environment, and openness to feedback and ideas.
* Won the Atlas Award Work with amazing people that share a passion for using technology as a tool to achieve great things.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7574376
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
16/04/2024
חברה חסויה
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are looking for a Clinical Trial Coord.
As a Clinical Trial Coordinator, you will provide administrative and technical support to the Project Team.
You will support audit readiness by ensuring files are reviewed on schedule detailed in the organization's WPD and department guidance document.
Requirements:
Education and Experience:
- High / Secondary school diploma or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification. - Bachelor's degree preferred. - Previous experience that provides the knowledge, skills, and abilities to perform the job (comparable to 0 to 1 year). In some cases an equivalency, consisting of a combination of appropriate education, training and/or directly related experience, will be considered sufficient for an individual to meet the requirements of the role.
Knowledge, Skills, Abilities:
- Ability to work in a team or independently as required - Good organizational skills and strong attention to detail, with proven ability to handle multiple tasks efficiently and effectively - Demonstrated ability to effectively analyze project-specific data/systems to ensure accuracy and efficiency - Strong customer focus - Flexibility to reprioritize workload to meet changing project timelines - Proven ability to attain and maintain agood working knowledge of applicable Country Regulations, ICH Good Clinical Practices, and organization/Client SOPs and WPDs for all non-clinical/clinical aspects of project implementation, execution and closeout - Good English language and grammar skills and proficient local language skills as needed - Advanced digital literacy, proficient in MS Office (Word, Excel, and PowerPoint) and ability to obtain knowledge and master all clinical trial database systems - Ability to successfully complete PPD clinical training program - Self-motivated, positive attitude and good interpersonal skills.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7694959
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
18/04/2024
מיקום המשרה: רחובות
סוג משרה: משרה מלאה ולדוברי אנגלית
אחריות על ניהול ההכשרה הפרה קלינית של הסטודנטים בתוכנית לצד לניהול אדמיניסטרטיבי של התכנית, ובין היתר:
- ניהול אקדמי, אדמיניסטרטיבי, בקרה והנחייה מקצועית של כלל הנושאים הנמצאים באחריות הענף.
- שותפות בגיבוש מדיניות והטמעתה בתחומי העיסוק של הענף.
- גיבוש תכניות עבודה שנתיות ורב שנתיות ופרויקטים ותיעדוף משאבים לצורך מימושם.
- זיהוי מגמות מהשטח, איסוף ועיבוד מידע, הצפת פערים לצורך שיפור ושינוי.
- פיתוח התחום המקצועי וביסוס מוקדי ידע חדשניים ומובילים בתחומי העיסוק של הענף.
- ניהול צוות הענף (ראשי.ות תחומים ורכזים.ות), בקרה על עמידה ביעדיו וסיוע בביצוע המשימות הנדרשות לפי הצורך.
- יצירת שותפויות ועבודה בממשקים רבים בתוך המכון ומחוצה לו.
- אחריות על בניית תכנית הלימודים ועדכונה; אחריות על יצירת התקשרויות עם מרצים מן החוץ ובקרה על איכות המרצים- בקרה על התקדמות הסטודנטים, ליווי הסטודנטים וסיוע באיתור מעבדה להשלמת התואר PHD.
- אחריות כוללת על בנית ואחזקת תשתיות בית הספר (מבנים ציוד מערכות מחשוב), כיתות הלימוד, עזרי הוראה מתקדמים ברפואה, רכישתם תחזוקתם ועדכונם.
- אחריות על הובלת פרויקטים וארגון פעילויות רווחה וגיבוש לצוות המרצים ולסטודנטים.

*פתיחת התכנית כפופה לאישור המל"ג שטרם התקבל.
דרישות:
- תואר ראשון בתחומי רפואה / משפטים / מנהל עסקים / מדעים מדויקים / מדעי החיים / הנדסה- חובה (תואר שני יתרון).
- ניסיון של חמש שנים לפחות בתפקיד אדמיניסטרטיבי- ניהולי חובה.
- ניסיון של 3 שנים לפחות בניהול צוות עובדים חובה.
- שליטה ביישומי Office חובה.
- שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמת שפת אם.
- יוזמה, אחריות וראייה מערכתית.
- יכולת ניהול ממשקים וביצוע מגוון תהליכים ופרויקטים במקביל.
- תקשורת בינאישית ותודעת שרות ברמה גבוהה.
- נכונות לעבודה מאומצת ומעבר לשעות העבודה המקובלות, בעת הצורך. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7698893
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
14/04/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש.ה מנהל.ת מעבדה לחקר גידולי ראש צוואר.
התפקיד כולל:
ניהול מדעי ואדמיניסטרטיבי של מעבדת מחקר לגידולי ראש צוואר במרכז הרפואי.
צוות המעבדה כולל: 3 סטודנטים לדוקטורט מאונ' ת"א ושני חוקרים מהמרכז הרפואי.
הובלת הפרויקטים המחקריים של המעבדה (כולל עבודה רטובה), הדרכת וליווי סטודנטים, כתיבת גרנטים ומאמרים, יצירת שיתופי פעולה, ניהול התקציבים של המעבדה, הזמנות, תפעול שוטף של המעבדה, הגשת גרנטים ומאמרים, הצגה בכנסים בארץ ובעולם.
היקף משרה: משרה מלאה, ימים א'-ה', 8:00-16:00.
דרישות:
השכלה אקדמית- תואר שלישי במדעי החיים/ ביולוגיה/ מדעי הרפואה.
שליטה בביצוע מגוון שיטות מולקולריות, ידע קודם בחקר הסרטן, אקסוזומים, NLP's, ניסיון בעבודה עם תרביות תאים- יתרון.
שליטה בעברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7692374
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד