רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

אבטחת איכות / בקרת איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
מעוף פתח תקווה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
שכר: 10,000-12,000
לחברת עיבוד שבבי בראש העין דרוש מבקר/ת איכות
בדיקת חלקים מההתחלה ועד הסוף, אחריות על תהליך הבחינה והאיכות.
שימוש במכונות מדידה מתקדמות (XYZ, (CMM.
שימוש בתוכנות מתקדמות כגון PASS, ERP ועוד.
משרה מלאה מ07:00 עד 17:00.
שעות נוספות במידת הצורך.
ארוחות מסובסדות.
הגעה עצמאית.
דרישות:
דרישות:
הכרות את כל דרישות התעופה בעיבוד שבבי- חובה!
קריאת שרטוט - חובה! המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7708950
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
כצט
דרושים בכצט
למפעל התרופות של חברת כצט דרוש/ה QA complaince להחלפה לחצי שנה (עם אופציה להארכה).

תיאור התפקיד:
אחריות על תחום תחקירים ותלונות לקוח במפעל, תוך ממשק עם מחלקות המפעל: ייצור, מעבדה, אחזקה והנדסה.
סקירה וסיכום דוחות תקופתיים של מוצרים.
ניהול תוכניות יציבות שנתיות, כתיבת פרוטוקולי יציבות ומעקב אחרי דוחות ומגמות
עדכון וכתיבת נהלים ומסמכים בהתאם לצורך.
דרישות:
תואר ראשון בתחום המדעים- חובה.
ניסיון מתעשיית פארמה- יתרון משמעותי.
ניסיון בכתיבת דוחות מדעים ופרוטוקולים- יתרון
אחריות, מיקוד, יכולות אנליטיות טובות, ראיה רחבה, ארגון וסדר, כושר ביטוי וכתיבה ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7686400
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
המימד השלישי
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה יצרנית בעמק חפר דרוש/ה מהנדס/ת איכות.
התפקיד כולל:
- וידוי עמידה בתקני איכות של מוצרים ותהליכי ייצור.
- תכנון וביצוע וולידציות, ניתוחי סיכונים.
-ניתוח נתוני בדיקות.
- חקירת גורמי שורש לליקויים וביצוע שיפורי תהליכים.
דרישות:
- השכלה- תואר ראשון בהנדסה איכות / או אחר.
- ניסיון של 5 שנים בתפקיד דומה באיכות בחברה יצרנית.
-ניסיון בביצוע ולידציות.
-ניסיון ב ISO13485
- שליטה באנגלית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7650936
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
3 ימים
ריינו - שרותי כח אדם ובטחון בע"מ
מיקום המשרה: משואות יצחק
תנאים נוספים:הסעות, החזר הוצאות
למפעל באזור השפלה/דרום דרוש.ה מבקר.ת איכות
כחלק מהתפקיד:
ביצוע בקרת איכות במפעל בדגש על המעבדה, תכונות המוצר וחומרי הגלם.
דיגום דוגמאות למעבדת מיקרוביולוגיה
כתיבת נהלי מעבדה
ביקורת קבלת חומרי גלם
ביצוע מבדקים פנימיים
עבודה ב3 משמרות (בוקר, צהרים ולילה)
דרישות:
קורס בדיקות איכות- חובה
ניסיון של שנה כמבקרת איכות ממפעל מזון/ביוטק/פארמה/טקסטיל
היכרות עם מערכת SAP -יתרון
עבודה ב3 משמרות (בוקר, צהרים ולילה) המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7686330
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
3 ימים
פוליפיד בע"מ
דרושים בפוליפיד בע"מ
מיקום המשרה: פתח תקווה
סוג משרה: משרה מלאה
לחברה פארמצבטית באזור המרכז דרוש/ה איש QA Compliance למחלקת איכות לתפקיד מגוון ומעניין.
תחומי אחריות:
הסמכה, מעקב, ניהול הערכת סיכונים ליצרני חו"ג, ניהול מודול ספקים ב-QMS
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות של יצרני חו"ג, ספקים ויצרני משנה.
התקשרות עם יצרנים וספקי חוץ, לרבות חוזי איכות.
סקירה תקופתית של עדכונים רגולטוריים.
סקירה תקופתית של עמידת המחלקות בדרישות האיכות בהתאם לדרישות הרגולטוריות ולנהלי החברה.
תכנון ומעקב יישום תוכנית ביקורות פנים
הערכות לביקורת והשתתפות בביקורות פנים/ספקים/רשויות
ביצוע הדרכות בנושאי GMP ו- data Integrity לכלל החברה
מערכות ממוחשבות: בדיקת וולידציה, בדיקת Audit Trail, בדיקת גיבויים ושחזורים
כתיבת ועדכון נהלי מדניות ועבודה.
עבודה מול ממשקים במחלקות: בקרת איכות, אחזקה, הנדסה, IT וייצור.
דרישות:
ניסיון של 3 שנים לפחות בעבודה בסביבת GMP תוך הכרות מעמיקה עם הדרישות הרגולטוריות, כתיבת נהלים וביצוע ביקורות.
ניסיון מעשי ב - QA, רצוי בתחום יצור אספטי.
תואר ראשון במדעי החיים, ביוטכנולוגיה, כימיה או תחום רלוונטי אחר.
ניסיון מיקרוביולוגי - יתרון משמעותי.
שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בעל/ת פה ובכתב.
יכולת עבודה עצמאית.
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה בצוות.
גישה יסודית ומקצועית, תוך הקפדה על פרטים ודיוק.
נכונות ללמידה מתמשכת והתפתחות מקצועית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7647098
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
6 ימים
מיקום המשרה: מבקיעים
סוג משרה: משרה מלאה
התפקיד כולל:
- אחריות על תחום חומרי אריזה במפעל
- אישור אריזות חדשות
- ביצוע בדיקות קבלה, הכנת תעודות שחרור ושחרור בשטח

משרה מלאה בין השעות 07:30-16:30.
המפעל ממוקם במבקיעים.
דרישות:
- ניסיון בעבודה עם תוכנת Word- חובה
- היכרות עם עבודה במפעל GMP - יתרון
- המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7708219
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו