44,658
משרות באתר
אתר הדרושים הגדול בישראל
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
אתוסיה חברת השמה לתחום ההיי טק וביוטק
Location: Tel Aviv-Yafo and Shefayim
Job Type: Full Time
Responsibilities

Support the regulatory team in preparing, coordinating, tracking, and following up on approvals for medical device submissions
including US 510(k), Health Canada licenses, EU technical files, Israel, Brazil, Australia and New Zealand and more.
Research, plan, prepare, and obtain approvals for medical device submissions in growing global markets.
Participate in regulatory inspections and audits.
Prepare, review and approve product development documents, including test product requirements, risk analysis documents, clinical

validation protocols etc.
Provides internal training on understanding, interpretation and implementation of global standards and regulations.
Works closely as key team member along with R D, Quality, Clinical, Product management and Business on all aspects of product life cycle.
Requirements:
Requirements

2-3 years of experience in RA position in the medical device industry, with knowledge of US, European, and international medical
device regulation.
Experience in preparing documentation for regulatory submissions (510(k), CE technical files).
Knowledge of statistical techniques in clinical validation studies - an advantage.
Experience with software medical device regulation - an advantage.
Ability to perform well in a fast-paced startup environment.
Self-driven, communicative, detail oriented, and excellent interpersonal skills and attitude.
Excellent written and verbal communication skills: Hebrew and English.
Able to produce positive results with a strong sense of urgency and ability to multitask.
Knowledge of Quality System Requirements and Standards
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6918747
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
אתוסיה חברת השמה לתחום ההיי טק וביוטק
Location: Tel Aviv-Yafo and Shefayim
Job Type: Full Time
Support the regulatory team in preparing, coordinating, tracking, and following up on approvals for medical device submissions
including US 510(k), Health Canada licenses, EU technical files, Israel, Brazil, Australia and New Zealand and more.
Research, plan, prepare, and obtain approvals for medical device submissions in growing global markets.
Participate in regulatory inspections and audits.
Prepare, review and approve product development documents, including test product requirements, risk analysis documents, clinical
validation protocols etc.
Provides internal training on understanding, interpretation and implementation of global standards and regulations.
Requirements:
2-3 years of experience in RA position in the medical device industry, with knowledge of US, European, and international medical
device regulation.
Experience in preparing documentation for regulatory submissions (510(k), CE technical files).
Knowledge of statistical techniques in clinical validation studies - an advantage.
Experience with software medical device regulation - an advantage.
Ability to perform well in a fast-paced startup environment.
Self-driven, communicative, detail oriented, and excellent interpersonal skills and attitude.
Excellent written and verbal communication skills: Hebrew and English.
Able to produce positive results with a strong sense of urgency and ability to multitask.
Knowledge of Quality System Requirements and Standards
המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
6906576
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 13 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >