רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מהנדס איכות

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
LR - JOB
דרושים בLR - JOB
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
משרה 3857
תיאור תפקיד:

להשתתף בישיבות שגרתיות של פרויקטים של מחקר ופיתוח כנציג צוות QA של התכנון.
סקירה ואישור תוצרים נוספים הנדרשים לפרויקטים של מחקר ופיתוח בהתאם לתקנות הפעלה סטנדרטיות פנימיות ולדרישות רגולטוריות.
תשתתף בתהליכי הערכת סיכונים הקשורים לפרויקטים של מחקר ופיתוח כנציג QA של התכנון.
לפעול כמנהל תהליך NCMR
ליזום וליישם בקרות NCMR עבור חומרים/מוצרים/תהליכים שאינם תואמים, כולל פעולות מתקנות
לכלול בקרות שינוי שיזמו לאורך מוצרי המחקר והפיתוח ועבור מוצרים מסחריים.
לבצע פעילויות QA הקשורות לניתוח נתונים וסטטיסטיקה, כיולים, סקירות ואישורים של SOP, משימות ביקורת ותמיכה בחקירות אי-התאמה.
דרישות:
השכלה: B.Sc. בהנדסה ביו-רפואית/ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית

ניסיון בתחום QA /RA, רצוי בפרויקטים של מחקר ופיתוח, בחברה לייצור מכשור רפואי או תרופות

ידע מעמיק בעבודה על פי דרישות GMP ודרישות רגולטוריות (FDA QSR 820, ISO 13485)

הסמכת מבקר - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8238750
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 21 משרות בשרון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >