רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

מנהל פרויקטים בביוטכנולוגיה

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל החברות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
Location: Haifa
Job Type: Full Time
A dynamic medical device company is seeking a Project Development Engineer to lead standardization, compliance, and systems definition for an innovative MedTech project. The role bridges R D engineering and regulatory approval, steering the product through verification, technical documentation, and official certification.

Standards Regulatory Leadership: Direct standardization and compliance roadmaps, ensuring alignment with international and domestic requirements.
Notified Bodies Labs: Manage interfaces with standards institutes (SII) and testing labs for certification workflows.
Technical Documentation: Author engineering specifications, protocols, and regulatory files.
system Definition: Define requirements matching device functionality and safety standards.
R D Guidance Collaboration: Guide product development through compliance milestones with R D, QA, and clinical teams
Requirements:
Proven background in medical device regulatory affairs and standardization - Must

Hands-on experience working directly with standards institutions, accredited TEST labs, and certification bodies - Must

Solid track record in system requirement definition and technical documentation authoring - Must

Direct project experience within the Medical Device (MedTech) sector - Must

Engineering degree (B.Sc.) - Advantage

B.Sc. in Electrical / Electronics Engineering - Strong Advantage

Strong multi-stakeholder management skills, rigorous attention to detail, structured mindset, and proven ability to lead complex engineering processes.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8890647
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
?? לחברת ייעוץ מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה Quality Systems Lead לתפקיד מקצועי וHands-On, הכולל ליווי וייעוץ לחברות בתחום המכשור הרפואי, הובלת מערכות איכות ותהליכי איכות, ועבודה מול לקוחות בסביבות רגולטוריות מורכבות.

?? התפקיד כולל:

ניהול, תחזוקה ושיפור QMS בהתאם לISO 13485, EU MDR, IVDR, QMSR וISO 27001
הובלת תהליכי CAPA, NC, Complaints, Deviations וChange Control
ניהול Document Control, כולל DHF / DMR / DHR
הובלת Management Reviews, CRB ומבדקי ISO 13485 / MDR / IVDR
ניהול איכות ספקים, כולל ASL, SCAR וQAA
תמיכה בתהליכי שחרור מוצרים, בדיקות QC, כיולים ובקרות תפעוליות
עבודה עם תיעוד טכני ומסמכי איכות בהתאם לדרישות המוצר והתקינה
עבודה שוטפת מול לקוחות וממשקים כגון ייצור, תפעול, R D, רכש ואיכות
הובלת תהליכי איכות והטמעת דרישות איכות ורגולציה אצל לקוחות
עבודה על מספר פרויקטים במקביל ומתן פתרונות איכות בהתאם לצורכי הלקוח
דרישות:
תואר טכני או מדעי
5+ שנות ניסיון בניהול איכות בתעשיית המכשור הרפואי
ניסיון Hands-On עם מכשור רפואי בסיווגי EU Class IIb / Class III
ניסיון מוכח בISO 13485, EU MDR וIVDR, כולל הובלת מבדקים
ניסיון מעשי בQMS, CAPA, NC, Deviations, Change Control וDocument Control
יכולת לשלב בין ראייה מערכתית והובלה מקצועית לבין עבודה Hands-On
ניסיון בעבודה מול לקוחות וניהול מספר משימות/פרויקטים במקביל
יכולת גבוהה של תקשורת, עבודה מול ממשקים והובלת תהליכים
אנגלית ברמה גבוהה מאוד
ניסיון בתהליכי סטריליזציה Gamma / EtO - יתרון המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8890535
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בהרקלס גיוס השמה
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
תפקיד מגוון ובעל השפעה מקצועית רחבה, הכולל ניהול וליווי פרויקטים, עבודה מול לקוחות והובלת תהליכי איכות מתקדמים בסביבה דינמית ומרובת ממשקים.

תחומי אחריות:
ניהול והובלת פרויקטי איכות: ליווי מקצועי של פרויקטים באיכות הפארמה בהתאם לצורכי הלקוח ולדרישות הרגולטוריות, תוך עבודה עצמאית ושיתוף פעולה עם גורמים ניהוליים.

הובלת תהליכי Compliance ו-GMP: תמיכה בהטמעה, תחזוקה ושיפור של תהליכי איכות בסביבה רגולטורית קפדנית ועמידה בנהלים מחמירים (יתרון לניסיון בתחום הקנאביס הרפואי).

ניהול ממשקים ולקוחות: ניהול קשרי עבודה שוטפים ותקשורת מקצועית אפקטיבית עם לקוחות וגורמים פנים/חוץ-ארגוניים לקידום יעדי הפרויקט.
הפרויקטים ממוקמים באזור המרכז.
העבודה כוללת פעילות מול לקוחות וממשקים מקצועיים מגוונים.
דרישות:
3-5 שנות ניסיון לפחות בהבטחת איכות ( QA ) ו/או Compliance - חובה.
ניסיון מוכח בעבודה בסביבה רגולטורית לפי דרישות GMP - חובה.
ניסיון בתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון משמעותי.
ניסיון ניהולי ו/או בהובלת תהליכים מורכבים - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד (בכתב ובעל פה).
חשיבה מערכתית לצד ירידה לפרטים, יכולת עבודה עצמאית וניהול סדרי עדיפויות מרובים.
יחסי אנוש מעולים, אוריינטציה שירותית ויכולת עבודה מול לקוחות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8890526
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
מיקום המשרה: מספר מקומות
תיאור התפקיד-תחומי אחריות ופעילות עיקריים:
ליווי ושיפור תהליכי הייצור ותהליכים תומכים במפעל.
בקרה תהליכית ופתרון תקלות בשטח.
איתור כשלים תהליכיים בייצור ושיפורם.
ליווי טכנולוגי ויישום פרויקטים משלב התכנון ועד למסירה.
עבודה צמודה עם צוותי הייצור להבטחת עמידה בדרישות איכות ובטיחות.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת ביוטכנולוגיה או כימיה או מדעי מזון - חובה.
ניסיון או ידע בתהליכי ייצור ובקרה - חובה.
יכולת למידה ועבודה עצמאית
חשיבה תהליכית ומערכתית
יכולת עבודה בצוות ומול ממשקים
אנגלית ברמה גבוהה
היכרות עם שרטוטים תהליכיים ומערכות בקרה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8873766
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
דרושים בESY
חברה בתחום הפארמה מחפשת מנהל /ת פרויקטים באיכות הפארמה, לפרויקטים באזור המרכז.

תפקיד שבו האיכות היא לא נספח אלא לב העשייה: תוביל/י פרויקטים מול לקוחות, תעצב/י תהליכי Compliance ותשפיע/י מקצועית לאורך כל הדרך.

לנהל וללוות פרויקטי איכות מקצה לקצה, בהתאמה לצורכי הלקוח ולדרישות הרגולטוריות
להוביל תהליכי איכות ו-Compliance בסביבה דינמית עם ממשקים רבים
לעבוד באופן עצמאי באתרי לקוחות, לצד גורמים מקצועיים וניהוליים
לקחת חלק בהטמעה, בתחזוקה ובשיפור של תהליכי איכות לפי עקרונות GMP
לטפח קשרי עבודה עם לקוחות וממשקים פנימיים וחיצוניים ולקדם משימות ליעדי הפרויקט

רוצה להשפיע? שלח/י קורות חיים ונחזור אליך.
דרישות:
מחפשים איש איכות עם ראש מערכתי ועין לפרטים, שיודע/ת להוביל תהליכים מול ממשקים מגוונים.

ניסיון של 3 עד 5 שנים לפחות בהבטחת איכות ו/או Compliance
ניסיון בעבודה בסביבה רגולטורית ובהתאם לדרישות GMP - חובה
שליטה גבוהה באנגלית, בכתב ובעל פה
יכולת למידה עצמאית גבוהה
חשיבה מערכתית לצד ירידה לפרטים
ניהול והנעה של מספר משימות וממשקים במקביל
תכנון, ארגון וניהול סדרי עדיפויות
עבודה עצמאית ובצוות בסביבה דינמית ומשתנה
יחסי אנוש מצוינים, תקשורת בין-אישית ותודעת שירות גבוהה

יתרון:
ניסיון בתעשיית הקנאביס הרפואי - יתרון משמעותי
ניסיון ניהולי ו/או בהובלת תהליכים - יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
8779430
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו