6 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים בקרת איכות במדעים במרכז, לחיפוש זה נמצאו 6 משרות, מתוכן 4 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
 
משרה בלעדית
לפני 17 שעות
"רקח" תעשייה פרמצבטית בע"מ
מיקום המשרה: חולון ובנימינה גבעת עדה
למפעלי התרופות של קבוצת רקח ויטאמד דרוש /ה כימאי /ת מנוסה למעבדה אנליטית.
התפקיד כולל:
ביצוע בדיקות אנליטיות מגוונות לחומרי גלם ותוצרת גמורה.
עבודה עם מכשור אנליטי (HPLC,GC).
דרישות:
תואר ראשון /שני במדעים מדוייקים /חיים - חובה.
ניסיון של שנתיים לפחות במעבדה אנליטית - חובה.
ניסיון בעבודה עם HPLC - חובה.
ניסיון בעבודה עם GC - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5659049
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 13 שעות
דנאל משאבי אנוש בע"מ- סניף פתח תקווה
מיקום המשרה: פתח תקווה
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת מדיקל בינ"ל בפ"ת דרוש /ה מנהל /ת RA/QA.
תיאור התפקיד:
- הגדרת פרמטרי האיכות וכתיבת תיקי איכות מוצר.
- כתיבת נהלים וטפסי תיעוד ובקרה.
- תכנון ובניית נקודות ביקורת בתהליך הייצור.
- מעקב וביקורות על הייצור וספקי משנה.
- ליווי ביקורות חיצוניות ועמידה בדרישות התקנים.
- הדרכות תקופתיות וכן הדרכות עובדים חדשים.
- ניהול תיקי אצווה ושחרור מוצרים מתהליך הייצור. 
- מעקב וניהול CAPAאות וחריגות.
- ביצוע הערכות ואישורי ספקים.
- הגשת תיקי מוצר לאישורי רגולציה למול הרשויות.
דרישות:
תואר ראשון - חובה, תואר ראשון בכימיה - יתרון משמעותי.
פריוריטי - יתרון.
ניסיון בעבודה מול FDA ו_CE.
ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום.
אנגלית קריאה, כתיבה, דיבור ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5627613
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
Manpower Prof - ביוטק
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים לחברת ביוטכנולוגיה בשפלה.
איפיון ותכנון פרוייקטים, מעקב אחר טכנאים שמבצעים ולידציות ואחרי כל שלבי הולידציות וביצוע ולידציות.
לימוד הרגולציה טיפול בפרוייקטים וליווי ניסויים.
כתיבה טכנית, כתיבת חוזי שירות, כתיבת פרוטוקולים ורפורטים של ולידציות.
הדרכת טכנאים לפי GMP מול רשויות כמו FDA.
דרישות:
תואר שני בתחומי מדעי החיים.
ניסיון בשיטות מיקרוביולוגיות.
ניסיון בולידציות /ניהול פרויקטים.
יכולת כתיבת מסמכים באנגלית ברמה גבוהה - חובה.
ניסיון בכתיבת SOP מחברת ביוטכנולוגיה /פארמה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5665419
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
קבוצת נישה
מיקום המשרה: מספר מקומות
לחברת ייעוץ מובילה המתמחה במתן שירותי יעוץ בתחומי האיכות והרגולציה, תוך התמקדות בתעשית המכשור הרפואית, דרוש /ה מומחה /ית איכות ורגולציה, לתפקיד של הובלת תהליכי איכות ורגולציה לניהול פרויקטים אסטרטגיים בחברות מכשור רפואי מובילות בארץ ובעולם.
התפקיד דורש מצויינות בתחומי האיכות והרגולציה בשילוב עם יכולות ניהול פרויקט, ניהול צוות ועמידה ביעדים.
העבודה מתבצעת אצל לקוחות החברה ומרחוק, מדובר בלקוחות מכל הארץ, התפקיד כרוך בנסיעות בארץ (רישיון נהיגה הכרחי) ומעת לעת גם לחו"ל. דיווח למנכ"ל החברה.
דרישות:
השכלה הנדסית או מדעית.
ניסיון של מעל לשלוש שנים בתפקידי איכות בחברות מכשור רפואי.
ניסיון בניהול פרוייקטים - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5660215
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
4 ימים
Location: Herzliya
Job Type: Full Time
A leading company in the brain health technologies is looking for an experienced and passionate QA /RA Manager.
You will join a dynamic and fast-paced environment and work with cross-functional teams to design, build and roll-out products that deliver the companys vision and strategy.
Responsibilities:
Oversee and maintain the companys Quality Management System QSR/GCP program. Propose and initiate continuous improvement practices.
Implement European regulations ISO 13485:2016.
Conduct and scheduled periodical Quality Management Reviews.
Gather and Analyze product use and failure, customer feedback and complaints, and recommend appropriate changes in product.
Maintenance and implementation of company procedures and quality process, update procedures and verify proper use, functionality and efficiency.
Monitor product development activities and documentation, especially Design Control activities, Design Review meetings, Risk Analysis meetings.
Manage DHF, DMR, ECO /DCO processes and complaints, including expansion of DHF scope.
Management and responsibility of the Corrective and Preventive Action System (CAPA), including investigations and timely completion of corrective actions.
Qualify and Requalify, when appropriate, company Suppliers.
Continuously update, maintain, and oversee the companys Quality Document Control system.
Train new employees, maintenance of Employee Training Records, and follow company training program.
Maintain HIPAA /GDPR awareness and training and investigation of HIPAA /GDPR breaches when necessary.
Implementation of digital quality management system.
Management of software and QA consultants.
Manage submissions for additional markets.
Requirements:
Academic education (preferably Biomedical Engineering).
Proven 4-5 years of employment experience in QA /RA in medical device companies.
Proven 3 experience with medical software development and certification.
Hands on experience with ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 etc.
Languages: Hebrew, English fluent.
Accurate, Organized, Multi-tasking and Responsible, positive management attitude and collaboration with different teams.
 
Show more...
5617922
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
6 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
לארגון גדול במרכז דרוש /ה מנהל /ת איכות באגף מעבדות.
ניהול והטמעה של מערכת האיכות של אגף המעבדות בהתאמה לדרישות התקןISO 9001, דרישות תקני האקרדיטציה (JCI) והנחיות הבטיחות הארגוניות.
ניהול מערך הנהלים והמסמכים של האגף, כולל כתיבה ועדכון לפי הצורך.
ניהול וביצוע של מבדקים פנימיים.
הכנה והשתתפות במבדקי התעדה ותקשורת עם גוף הפיקוח.
הכנה וביצוע של סקרי הנהלה, פורום איכות וסקירות תקופתיות שונות.
ליווי ותמיכה במערכי האיכות במעבדות הרפואיות.
סקירה וטיפול לפי הצורך בחריגות ובתלונות.
תמיכה בביצוע אישרורים ותיקופים (וולידציות) במעבדות.
מתן מסמכים למחקרים.
דרישות:
תואר אקדמי באחד מתחומי מדעי החיים.
תואר שני- יתרון משמעותי.
לפחות 2 שנות ניסיון בניהול איכות, רצוי במעבדות.
ניסיון במעבדות רפואיות- יתרון משמעותי.
יכולת להתנהל מול ממשקים רבים בו זמנית.
סדר וארגון.
יחסי אנוש מצוינים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5657629
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו