התפקיד כולל:
- תיווך בין יוזם המחקר (רופא/חוקר קליני) לבין מערכות המידע הרפואיות.
- האחריות כוללת הבנה של שאלת המחקר, הגדרה של משתנים וקריטריונים, שליפת נתונים ממערכות כגון אמדיקלון, ניקוי וארגון הנתונים, הכנתם לעיבוד סטטיסטי, תיעוד התהליך ותרומה להכנת טבלאות ונספחים לפרסומים מדעיים.
- העבודה מתבצעת בסביבה רבמקצועית הכוללת חוקרים, סטטיסטיקאים, רופאים ואנשי מחשוב רפואי.
25% -33% משרה
דרישות:
- תואר ראשון במדעי החיים / סטטיסטיקה חובה
- תעודת GCP- ניתן להשלים במהלך תהליך הקליטה
- ידע בסיסי בסטטיסטיקה ושיטות מחקר חובה
- שליטה בתוכנות עיבוד נתונים (כגון Excel R / Python / SPSS / SQL) חובה
- שליטה בעברית ובאנגלית ברמה גבוהה.
- ניסיון קודם בעבודה עם נתונים כמותיים יתרון.
- חשיבה אנליטית ויכולת פתרון בעיות.
- דיוק, הקפדה על פרטים ויכולת תיעוד שיטתית.
- יכולת ניהול וארגון משימות בלוחות זמנים משתנים.
- תקשורת בינאישית מצוינת ויכולת עבודה בצוות רבתחומי.
- אחריות, יוזמה, ויכולת למידה עצמית גבוהה.
- ניסיון בעבודה עם מערכות נתונים רפואיות (כגון אמדיקלון, Clalit DB, Maccabi data ) יתרון משמעותי
- ניסיון בביצוע מחקר אקדמי או רפואי ובהפקת נתונים למחקרים - יתרון משמעותי
- רקע בעיבוד נתונים לצרכים סטטיסטיים וכתיבה מדעית - יתרון משמעותי
- היכרות עם כללי אתיקה ורגולציה בתחום המחקר הרפואי - יתרון משמעותי
- שעות העבודה הינן גמישות המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.