רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

ביולוג / בוטנאי

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
כיצד להתבלט בישיבות עבודה?
נצלו את הפאנל המקצועי ודחפו את עצמכם קדימה – הפ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
לפני 12 שעות
Concept קונצפט - חברת תרופות
דרושים בConcept קונצפט - חברת תרופות
דרוש /ה טכנאי /ת רוקחות לעבודה בחדרים נקיים
בבית המרקחת לעבודה מעניינת ומאתגרת.
שעות העבודה 8:30 עד 17:30  במשמרות.
ישנה אפשרות למשרת אמהות!
שכר 8500 + נסיעות
משרה מלאה
העבודה אינה עבודה במעבדה.
העבודה בכפר סבא, עתיר ידע.
דרישות:
תואר ראשון ב-מדעי החיים /ביולוגיה /כימיה או תואר מתאים אחר - חובה.
דרוש ידע ברמה טובה בשפה האנגלית.
מתאים גם לעובדים /ות ללא נסיון.
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7810948
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
1 ימים
המרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
דרושים בהמרכז הרפואי תל אביב (איכילוב)
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: מספר סוגים
תנאים נוספים:קרן השתלמות
למרכז הרפואי ת"א (איכילוב) דרוש.ה עובד.ת מעבדה למעבדה לביוכימיה ופרמקולוגיה קלינית.
במסגרת התפקיד:
ביצוע בדיקות שוטפות ותחזוקה, פיתוח שיטות חדשות, ולידציה של שיטות חדשות, כתיבת נהלים, עבודה מול צוות רפואי.

היקף משרה:
משרה במשמרות- ימים א'-ש' 5-6 משמרות בשבוע.
שעות הפעילות: 8:00-15:00, 15:00-22:00, 22:00-8:00
נדרשת גמישות בימים ובשעות העבודה.
דרישות:
תואר ראשון בתחום מדעי חיים/ביולוגיה/כימיה - חובה
תואר שני - יתרון משמעותי
תעודת הכרה במעמד מטעם משרד הבריאות -יתרון
ניסיון בעבודה עם מאבחנים כימיים ואימונוכימיים - חובה
ניסיון בעבודה בביצוע בדיקות שתן כללית - יתרון
ניסיון ב- -AAS, HPLC יתרון
יכולת למידה גבוהה, מקצועיות ויחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7906524
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
קבוצת Aman
דרושים בקבוצת Aman
מיקום המשרה: אור יהודה
הזדמנות מדהימה להשתלב בחברת הייטק ביטחונית??
דרוש/ה מפעיל/ת לווין לתפקיד מאתגר וייחודי
וההכשרה? על חשבון החברה?
עבודה בתפעול מערכות לווין ממוחשבות, הכולל תפעול מערכות שליטה ובקרה על לוויני החברה ומערכות קרקעיות.
דרישות:
דרישות:
חוש טכני- חובה
נכונות לעבודה במשמרות חלקיות/ מלאות כולל לילות, סופ"ש וחגים
תואר אקדמי/ניסיון מקביל במתמטיקה/ מדעים/ מחשבים/ גיאוגרפיה/ ביולוגיה - יתרון
ניסיון קודם בתחום שליטה ובקרה / בדיקות - יתרון משמעותי
יוצאי/ות יחידות טכנולוגיות- יתרון
סיווג ביטחוני- יתרון
אנגלית ברמה גבוהה
??אור יהודה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7878728
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
לוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
10/10/2024
מיקום המשרה: רמת גן
עוזר/ת מחקר למעבדת מחקר של כבד שומני במודל של אורגנואידים. התפקיד יכלול ניהול ותחזוקה שוטפת של כלובי עכברים, מעקב, תיעוד, ביצוע הכלאות, גנוטיפיזציה (בדיקת נוכחות גן/גנוטיפ), ופרוצדורות בסיסיות כולל הזרקות/הרדמות.
דרישות:
- תואר ראשון בביולוגיה.
- רקע בעבודת עכברים, כולל ביצוע פרוצדורות בסיסיות כולל הזרקות, גנוטיפיזציה, הכלאות, תיעוד ומעקב אחרי המושבות.
- המשרה הינה חצי משרה עם אופציה ליותר אחוזי משרה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7900463
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
09/10/2024
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
We are developing an AI-powered discovery platform leveraging proteogenomics data to develop novel therapeutics and diagnostics for a variety of complex diseases.
We are looking for an experienced systems biologist with deep research skills to join our team and work closely with AI, research and clinical professionals.
Responsibilities:
Perform cross-discipline data analysis combining omics data, medical records and biology experiments to identify drug targets and biomarkers
Translate clinical unmet needs to biological research questions
Design translational biology experiments related to drug development
Use statistical modeling and machine learning tools to extract meaningful biological insights.
Requirements:
PhD in bioinformatics/systems biology or a related field, or equivalent industry experience
Experience with hands-on analysis of large scale omic data
Solid and deep understanding of molecular cell biology and/or cancer biology
Strong background in statistics and bioinformatic techniques and resources
A team player, with ability to work independently
Hands-on experience in code development in python or R
Advantages
Strong background in cancer research
Experience with proteomics data analysis.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7901022
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
06/10/2024
Location: Or Yehuda
We are looking for a Clinical and RA associate
Primary function of the position:
Under the oversight of the CRA manager (CTM) the person ensures compliance of study conduct with ICH/GCP and country regulations, companys policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally.
Acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study, taking overall responsibility of allocated sites.
Roles and responsibilities:
Develops strong site relationships and ensures continuity of site relationships through all phases of the trial.
Performs clinical study site management/monitoring activities in compliance with ICH-GCP, Sponsor SOPs, Local Laws & Regulations, Protocol, Site Monitoring Plan and associated documents.
Gains an in-depth understanding of the study protocol and related procedures.
Coordinates & manages various tasks in collaboration with other sponsor roles to achieve Site Ready.
Performs remote and on-site monitoring & oversight activities using various tools to ensure:
Data generated at site are complete, accurate and unbiased
Subjects right, safety and well-being are protected
Conducts site visits including but not limited to initiation visits, monitoring visits, close-out visits and records clear, comprehensive and accurate visit & non-visit contact reports appropriately in a timely manner.
Collects, reviews, and monitors required regulatory documentation for study start-up, study maintenance and study close-out.
Communicates with Investigators and site staff on issues related to protocol conduct, recruitment, retention, protocol deviations, regulatory documentation, site audits/inspections and overall site performance.
Supports and/or leads audit/inspection activities as needed
Following the country strategy defined by CRD and CTM, contributes to the identification of new potential sites and works closely with them to develop strong clinical research capabilities
Whiling to travel abroad including US for sites oversights
Requirements:
Fluent in Hebrew and English (verbal and written), Excellent English is mandatory
Min. 2 years of direct site management (monitoring) / CRA experience in a bio/pharma/CRO
B.A./B.S. with strong emphasis in science and/or biology
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7895608
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
06/10/2024
Location: Or Yehuda
Job Type: Full Time
We are looking for a Medical writer and Regulatory Affairs associate.
Primary function of the position:
Clinical scientific knowledge and writing skills to effectively and clearly communicate medical science information in writing. Generally, focus on either scientific medical writing, which includes clinical studies, and regulatory documents, scientific articles or marketing medical writing. Experience in regulatory aspects (RA), help to lead regulatory strategy and provide ongoing regulatory input.
Roles and Responsibilities:
Work with clinical teams and clients to understand the nature of the scientific work that they will be covering.
Assess data or products using medical expertise, and quickly develop expertise in new areas as needed for their writing.
Help to write studies for submissions to the FDA. The writing is also used in publications or medical journals, or for internal company use.
Comprehensive writing of clinical study reports, study protocols, annual reports, investigator brochures, risk/benefit analysis and integrated summaries from raw data.
Prepare abstracts, scientific exhibits, posters and verbal presentations.
Help with develop and write pharmaceutical training materials, eLearning content, video scripts, magazine articles, and presentations to be used by a variety of audiences.
Conduct comprehensive literature searches to enhance background understanding, and evaluate and analyze the information which will be written about.
Provide responses to regulatory agencies regarding product information or issues.
Maintain current knowledge of relevant regulations, including proposed and final rules. Help in manage activities such as audits, regulatory agency inspections etc.
Participate in the development or implementation of clinical trial protocols. Preparation and submission of regulatory agency applications, reports, or correspondence.
Provide regulatory guidance to departments or development project teams regarding design, development, evaluation, or marketing of products.
Requirements:
At least 2 years relevant experience in a bio/pharma/CRO
A Bachelors degree in Biological Sciences, Biochemistry, Chemistry, Toxicology, Pharmacy, Medicine, Engineering, or Pharmacology.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7895575
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
02/10/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
מעבדה לחקר המטו-אונקולוגיה ילדים מחפשת מנהל.ת מעבדה להובלת תוכנית מחקר המתמקדת בפיתוח טיפולים חדשניים.
תיאור התפקיד:
אחריות ופיקוח על פעילות המעבדה, ניהול צוות המחקר ואחריות אדמיניסטרטיבית.
עבודה עם החוקרים הראשיים ועבודה על מחקרים חדשים.
עמידה בכל הדרישות הרגולטריות ושמירה על רישומים תקינים.
חניכה של סטודנטים וחוקרים.
היקף המשרה: משרה מלאה, א'-ה'.
דרישות:
תואר PHD במדעי החיים / ביולוגיה/ כימיה/ ביוטכנולוגיה/ מדעי הרפואה/ דומה.
תשוקה לחקר סרטן ילדים.
ניסיון בשיטות עבודה כגון: תרביות תאים, FACS, מיקרוסקופיה פלואורסצנטית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7894087
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
02/10/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה חלקית
למרכז רפואי דרוש.ה מתאם.ת מחקר לפיברוזיס ריאתי.
50% משרה.
תיאור התפקיד:
תיאום מחקרים ביוזמת חוקר, הובלת רג'יסטרי פרוספקטיבי כולל ביובנקינג של דגימות, ומחקרים קליניים של חברות תרופות.
קשר שוטף עם המטופלים.ות בהיבט הקליני והמחקרי.
תיאום ישיבות מולטי דיסציפלינריות של המרכז לפיברוזיס.
עזרה בניהול פרויקטים כחלק מהפיתוח של המרכז.
היקף המשרה:
ימים ראשון וחמישי בין השעות 8:00-16:00 + חצי יום נוסף בימי רביעי (גמיש), או ימים ראשון וחמישי בין השעות 8:00-17:00.
דרישות:
תעודת GCP.
תואר ראשון רלוונטי מתחום מדעי הרפואה / ביולוגיה / מדעי החיים / סיעוד וכו'.
ניסיון קודם בתיאום מחקרים קליניים, תוך דגש על עבודה ישירה עם מטופלים - יתרון.
ניסיון בעבודה עם מטופלים.ות / עבודה עם הגיל השלישי, בגישה סבלנית ואמפתית.
יחסי אנוש מעולים, יוזמה ויכולת עבודה עצמאית, לצד עבודת צוות.
שליטה בתוכנות מחשב רלוונטיות, כגון Word ,Excel ו- PowerPoint.
אנגלית ברמה טובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7894041
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
02/10/2024
Location: Tel Aviv-Yafo
Job Type: Full Time
The Institute for Advanced Cellular Therapies (I-ACT) is a GMP-certified facility dedicated to advancing breakthrough cellular therapies, including cancer immunotherapy, cell therapy, and gene therapy, to the clinical stage.
We are currently looking for a skilled Manufacturing Associate to join our GMP facility.
Key Responsibilities:
Perform cell culture processes in a GMP-compliant environment.
Operate within clean rooms and controlled environments to ensure the highest quality standards.
Manufacture products across various therapeutic areas, including immunotherapy, cell therapy, and gene therapy.
Collaborate effectively with a multidisciplinary team to achieve production goals as part of clinical trials phase I/II.
Requirements:
B.Sc. or M.Sc. in Biology, Biotechnology, or Medical Sciences.
Proven experience in cell culture is mandatory.
Experience in GMP cell manufacturing is a strong advantage.
Familiarity with clean rooms and controlled environments is preferred.
Industry experience is an added advantage.
Strong teamwork and communication skills.
Conduct all work in an environment where English proficiency for reading and writing is required.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7894005
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
01/10/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
למרכז רפואי דרוש.ה עוזר.ת מחקר במחלקת כירורגיה.
היקף המשרה: 50% משרה, א'-ה', שעות גמישות.
בניהול והנחייתו של Avner Leshem MD.PhD.
תיאור התפקיד:
שילוב מחקר קליני ופרה קליני בכירורגיה של מערכת העיכול והמיקרוביום (חיידקי מעי).
במחקר הקליני- עזרה בגיוס משתתפים, איסוף דגימות ונתונים קליניים מרשומה רפואית.
עזרה בכתיבת פרוטוקול מחקר, חניכת סטודנטים, עיבוד נתונים.
במחקר הפרה קליני- שילוב של עבודה IN-VIVO בעכברים עם IN-VITRO בחיידקים או תאים.
כתיבת פרוטוקול מחקר, פיתוח מערכת, עיבוד נתונים.
דרישות:
תואר שני M.Sc בביולוגיה/ מדעי הרפואה/ מדעי החיים/ דומה.
ניסיון במחקר קליני או פרה קליני בעכברים- חובה.
הכשרת GCP - יתרון.
ניסיון בעבודה עם MDclone. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7893816
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
01/10/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
יחידה להפרעות תנועה במרכז רפואי בתל אביב מחפשת מתאם.ת מחקר לטיפול במחקרים מהשלב הראשון.
היחידה שלנו מוכרת כמרכז מצוינות למחלת הפרקינסון מטעם ה- Parkinson foundation, ולאור זאת מגיעים אלינו מחקרים חדשים, מגוונים ופורצי דרך.
עבודת תיאום מחקר הכוללת:
גיוס מטופלים למחקר, מילוי CRF, מילוי טפסים, הגשות לוועדת הלסינקי וכו'.
עבודה מול חוקרים (רופאים במחלקה), עבודה מול חברות תרופות חיצוניות, ועוד.
עבודה בצוות.
עבודה בסביבה נעימה, מקצועית ומלמדת המשלבת קליניקה ומחקר הכוללת צוות רב תחומי מנוסה ומקצועי.
ליחידה יש ראש צוות מחקר האחראית על ליווי צמוד של המתאמות והדרכות למתאמות החדשות, אשר מקל על הכניסה לתפקיד ושילוב בצוות.
היקף המשרה: משרה מלאה, א'-ה' , 08:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/ כימיה/ דומה.
תעודת GCP- יתרון.
רישיון ללקיחת דמים- יתרון.
רצינות ואחריות.
עמידה בתנאי לחץ.
שימת לב לפרטים.
יכולת עבודה בצוות.
יכולת להוביל מחקר.
גמישות בשעות העבודה בהתאם לפרוטוקול המחקר.
תקשורת טובה ונעימה עם הזולת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7893742
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
01/10/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז רפואי דרוש.ה מתאם.ת מחקר ביחידה האנדוסקופית במכון הגסטרו.
תיאור התפקיד:
ליווי, ניטור ומעורבות בכל שלבי המחקר, כולל גיוס מטופלים, מילוי טפסים, הגשות לוועדת אתיקה, איסוף דגימות בחדרי הבדיקות, מעקב טלפוני אחר חולים.
טיפול במחקרים חיצוניים ופנימיים, עבודה מול חוקרי משנה (רופאים במחלקה), עבודה מול חברות טכנולוגיות חיצוניות וכן טיפול במחקרים רטרוספקטיביים הדורשים הקמה ושימור של מאגרי מידע.
היקף משרה: משרה מלאה, א'-ה', 08:00-16:00.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביולוגיה/ דומה.
קורס GCP.
שליטה בעברית ואנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה).
סדר וארגון, מולטיטסקינג, אחריות, יכולת עבודה עצמאית ובצוות, יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7893740
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
01/10/2024
מיקום המשרה: תל אביב יפו
סוג משרה: משרה מלאה
למרכז רפואי דרוש/ה עובד/ת מעבדת מחקר נפרולוגית.
בתור חוקר/ת במעבדה תהיה לך ההזדמנות הייחודית לשחק תפקיד מרכזי בקידום מחקר חדשני, המתמקד בהבנת הביולוגיה המולקולרית והתאית של התפתחות הכליה בבריאות ובחולי.
המעבדה מתמקדת בשימוש במודלים אנושיים מתקדמים לצורך פיתוח טיפולים מותאמים למחלות כליה תורשתיות ולסרטן כליות התפתחותי בילדים.
העבודה הינה לצד צוות דינמי של מדענים/ות ורופאים/ות מובילים על מנת לקדם מחקר בעל פוטנציאל לשפר את חייהם של תינוקות וילדים הסובלים ממחלות כליה.
תיאור התפקיד:
עבודה עם תאי גזע עובריים ואורגנואידים ממקור אנושי.
הנחיית חוקרים צעירים/סטודנטים.
ניהול משאבי המעבדה, כולל תקציבי מחקר, ציוד וחומרי מחקר.
דרישות:
יחסי אנוש מעולים ויכולת עבודה עצמאית ובצוות.
תואר שני בביולוגיה וניסיון עם עבודה בתרביות תאי גזע פלוריפוטנטים (Pluripotent Stem Cells)- חובה!
רקע מבוסס בביולוגיה מולקולרית (CRISPR/CAS editing, Reprograming וכו'), רקע בעבודה עם בעלי חיים וידע בביו-אינפורמטיקה - יתרון.
ניסיון בהנחיית סטודנטים בעבודת מעבדה - יתרון.
שליטה מלאה בעברית ואנגלית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7893449
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
30/09/2024
Location: Airport City
Job Type: More than one
We are a global, multi-national company, looking for a Product Manager who wants to join our office in Israel.

At Surgical Science, we value curiosity and innovation. In a world of rapid change, we are a stable and growing organization. We are on a mission to bring state-of-the-art surgical training simulators to healthcare professionals, allowing efficient training without putting patients at risk. We invite you to be part of this exciting journey.

Position Description:
A fast paced, challenging and diverse position, with a unique blend of business and technical aspects. Be involved in creating simulation and education solutions for a wide array of technologies in Minimal Invasive Surgery. Enjoy spending time in the market to understand clinical, technical and marketing product needs. Work with engineering counterparts to define and develop the product. Communicate with all areas of the company throughout the product lifecycle.

Key Responsibilities:
Manage the product development process from product concept to launch; Work closely with development teams across the company, primarily with Software Development, HW Engineering, QA and Production.
Work closely with our industry customers: understand the product purpose and the customers training needs, provide a high quality result within the given timelines, prepare marketing and educational materials to support the product in the field, and stay in close communication with the customer in the field to ensure long-term satisfaction.
Develop educational materials such as step-by-step videos and clinical procedural guidance. Work closely with physicians, education experts and clinical groups to provide a comprehensive offering.
Support marketing activities such as demonstrations to customers, exhibitions, courses.
Work with your manager to support the entire product line life cycle from strategic planning to tactical activities.
Requirements:
Requirements:
BSc (e.g. biology\life science\bio-medical engineering\medical) - Must.
2 years of experience as a product/project manager in a company with global orientation Must.
This position requires international travel to conferences and customers sites 4-6 times a year.
Excellent English both verbal and written communication skills.

Additional Abilities:
Excellent human relation skills, able to work well at all levels in the organization.
Ability to multi-task and work under tight deadlines.
Fast learner, with proven self-learning skills. Passionate about speaking the customers language.
Solutions finder, sharp, able to distinguish the wheat from the chaff.
Motivated, ambitious and hard working.
Experience in writing documentation such as Product Requirements Documents (PRD) an advantage.
Experience in SW project management - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7892135
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
30/09/2024
Location: Airport City
Job Type: Full Time
We are a global, multi-national company, looking for a Product Manager who wants to join our office in Israel.

At Surgical Science, we value curiosity and innovation. In a world of rapid change, we are a stable and growing organization. We are on a mission to bring state-of-the-art surgical training simulators to healthcare professionals, allowing efficient training without putting patients at risk. We invite you to be part of this exciting journey.



Position Description:

A fast paced, challenging and diverse position, with a unique blend of business and technical aspects. Be involved in creating simulation and education solutions for one of the most compelling technologies in Minimal Invasive Surgery today. Enjoy spending time in the market to understand clinical, technical and marketing product needs. Work with an engineering counterpart to define and develop the product. Communicate with all areas of the company through throughout the product lifecycle.

Key Responsibilities:
Manage the product development process from product concept to launch; Work closely with development teams across the company, primarily with Software Development, HW Engineering, QA and Production.
Develop educational materials such as step-by-step videos and clinical procedural guidance. Work closely with the physicians, education experts and clinical groups to provide a comprehensive offering.
Working closely with our industry customers: understanding the product purpose and the customers training needs, leading the project to a high quality results within the given project timelines, preparing marketing and educational materials to support product in the field, continuous support in the field to ensure customer satisfaction.
Support marketing activities such as demonstrations to customers, exhibitions, courses.
Work with your manager to support the entire product line life cycle from strategic planning to tactical activities.
Requirements:
Requirements:
BSc (e.g. Biology\life science\bio-medical engineering\Medical) - Must.
2 years experience as a product/project manager in a company with global orientation Must.
This position requires travel to customer, partners sites and exhibitions once a month.
Excellent English and written communication skills.

Additional Abilities:
Excellent human relation skills, able to work well at all levels in the organization.
Ability to multi-task.
Ability to work independently.
Ability to work under tight deadlines.
Solutions finder, sharp, able to distinguish the wheat from the chaff. Motivated, ambitious and hard working.
Experience in writing documentation such as Product Requirements Documents (PRD) an advantage.
Experience in SW project management - an advantage.
This position is open to all candidates.
 
Show more...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7892133
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
נאספה מאתר אינטרנט
27/09/2024
מיקום המשרה: ראשון לציון
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש למעבדה לבורנט/ית לתפקיד מעניין, מאתגר ומרחיב אופקים.
בעל ראש גדול והבנה בחומרים עדיף בתחום הקוסמטיקה.
התפקיד כולל:
-הכנת דוגמאות לפי דרישה במגוון רחב של תחומים.
-עבודה במעבדה עם חומרים, הבנה של הנושאים הנדרשים בעבודת המעבדה.
-התפקיד משלב פיתוח עסקי מול לקוחות וספקים, וסיוע לצוות בעבודת החברה לפי צורך.
היקף משרה: מלאה.
נא לשלוח קו"ח למייל.
דרישות:
הנדסאי/תואר ראשון בתחומים הבאים: כימיה, ביולוגיה, מדעי החיים.
יתרון לבעלי ניסיון בתחומי הקוסמטיקה.
אחריות, אמינות, קפדנות, דייקנות ותשומת לב לפרטים, סדר וארגון, שירותיות, זריזות, יחסי אנוש טובים. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7888950
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
פורסם ע"י המעסיק
23/09/2024
מיקום המשרה: רמת גן
למרכז רפואי דרוש /ה עובד /ת מעבדה למעבדה לאבחון מחלות מיטוכונדריה.
המעבדה עוסקת באבחון אינטגרטיבי של מחלות מיטוכונדריה באמצעות שילוב של טכנולוגיות מתקדמות ושל שיטות קלאסיות.
המעבדה פועלת במודל חדשני המגשר בין הקליניקה, הדיאגנוסטיקה והמחקר, תוך יצירת סינרגיה ייחודית לקידום האבחון, הבנת מנגנוני המחלה ופיתוח יכולות לטיפול מותאם אישית.
תחומי האחריות:
הובלת תהליך האבחון בשיתוף עם הצוות הקליני ועם אנשי מקצוע ממעבדות האגף על מנת לבנות תמונה מלאה של המחלה.
הטמעת שיטות עבודה חדשות.
ביצוע בדיקות מעבדה לפי הצורך.
ניתוח נתונים והפקת דוחות אבחון מדויקים.
שמירה על נהלי איכות ותקנים רגולטוריים במעבדה.
השתתפות בהדרכת צוות המעבדה ושיפור תהליכי העבודה.
השתתפות במחקר לפיתוח שיטות אבחון וטיפולים מותאמים אישית.
משרה מלאה.
דרישות:
תואר PhD בביולוגיה מולקולרית, גנטיקה, ביוכימיה או תחום רלוונטי אחר - חובה.
ידע מעמיק בשיטות של ביולוגיה מולקולרית - חובה.
ניסיון בעבודה סטרילית ובעבודה עם תרביות תאים- חובה.
יכולת עבודה עצמאית ובצוות.
יכולות אנליטיות מצוינות ויכולת ניתוח נתונים.
שליטה באנגלית ברמה גבוהה, כולל יכולת כתיבה מדעית ותקשורת עם גורמים רפואיים.
כישורי תקשורת בין-אישיים טובים ויכולת ניהול זמן.
ניסיון בעבודה עם מיטוכונדריה- יתרון משמעותי.
ניסיון בעבודה במעבדה קלינית- יתרון משמעותי.
תעודת הכרה במעמד של משרד הבריאות- יתרון.
ניסיון בביואינפורמטיקה- יתרון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדותהגש מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7882047
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו